Sở KH-CN TPHCM đã tổ chức Hội đồng tư vấn nghiệm thu nhiệm vụ khoa học và công nghệ 'Nghiên cứu xác lập mô hình và xây dựng các công cụ hỗ trợ thu thập, sử dụng gia sử sức khỏe (GSSK) dựa vào cộng đồng' do Viện Di truyền Y học chủ trì thực hiện.
Theo Chi cục Dân số - Kế hoạch hóa gia đình tỉnh Lâm Đồng, mục tiêu năm 2025 tiếp tục duy trì vững chắc mức sinh thay thế; đưa tỷ số giới tính khi sinh về mức cân bằng tự nhiên; tận dụng hiệu quả dân số vàng; thích ứng với già hóa dân số; phân bố dân số hợp lý; nâng cao chất lượng dân số. Khẩu hiệu đối với địa bàn có mức sinh cao là 'Dừng ở hai con để nuôi, dạy cho tốt'; đối với địa bàn có mức sinh thấp là 'Mỗi gia đình, cặp vợ chồng sinh đủ hai con'.
'Thay đổi và thích nghi' - đó là dự báo của giới tương lai học. Riêng trong y học, những công nghệ sau đây dự báo sẽ định hình lĩnh vực y khoa, chăm sóc sức khỏe phụ nữ và gia đình trong năm 2025.
GS Zhang, người tiên phong trong công nghệ chỉnh sửa gen vừa được nhận huân chương quốc gia về Công nghệ và Đổi mới của Mỹ nhờ công trình phát triển công cụ chỉnh sửa gen đột phá CRISPR-Cas9.
Một buổi sáng trước giờ đến trường, Annabelle Pleskoff, khi ấy 15 tuổi, thức dậy với cơn đau dữ dội lan từ bên phải cơ thể. Sau nhiều giờ đau nhói, cô được đưa đến phòng cấp cứu và nhận chẩn đoán ban đầu là viêm ruột thừa nhẹ, sau đó được cho về nhà.
Bệnh Thalassemia, còn gọi là bệnh tan máu bẩm sinh, là một bệnh di truyền liên quan đến rối loạn huyết sắc tố, ảnh hưởng đến khả năng sản xuất hemoglobin của cơ thể.
Bệnh về cơ tim, rối loạn nhịp, phình tách động mạch... là kết quả của một số đột biến gene khác nhau được di truyền trong gia đình.
Nhóm nghiên cứu thuộc Viện Di truyền Y học đã xây dựng và làm chủ công cụ thu thập gia sử sức khỏe được chuẩn hóa, có chất lượng.
Sau khi xét nghiệm tổng phân tích tế bào máu, có kết quả có hồng cầu nhỏ, chị V.P.M được tư vấn nên khám chuyên sâu, và bất ngờ khi biết mình mang gen bệnh di truyền Thalassemia.
Một 'gia đình ruồi giấm' đang phát triển mạnh mẽ trên trạm vũ trụ của Trung Quốc, có tiềm năng sản sinh đến thế hệ thứ 3.
Với mong muốn góp phần phổ thông hóa phương pháp sàng lọc dị tật bẩm sinh NIPT, ngày 3-1, Công ty TNHH Gene Solutions Lab phối hợp với Sở Y tế Tiền Giang ký kết hợp tác chiến lược và Hội thảo khoa học cập nhật ứng dụng xét nghiệm gen trong sàng lọc, chẩn đoán trước sinh và sơ sinh, trong đó Bệnh viện Phụ sản Tiền Giang, cơ sở y tế chuyên khoa sản tuyến tỉnh, là đơn vị tiên phong.
Suy tim là bệnh lý tim mạch khá phổ biến và thuộc vào nhóm nguy hiểm đối với sức khỏe. Việc hiểu rõ về căn bệnh này sẽ giúp người bệnh khỏe mạnh hơn.
Bệnh tan máu bẩm sinh (hay còn gọi bệnh Thalassemia) là một bệnh di truyền – bẩm sinh, có đặc điểm là gây tan máu nhiều và thường xuyên dẫn đến thiếu máu mãn tính.
Trường hợp cả hai vợ chồng là người lành mang gen, tỷ lệ sinh con bình thường 25%, con là người lành mang gen bệnh 50% và có 25% nguy cơ con mắc bệnh.
Việc nâng cao chất lượng dân số, đặc biệt ở vùng đồng bào dân tộc thiểu số (DTTS), là một nhiệm vụ chiến lược để phát triển bền vững. Huyện Nam Đông và A Lưới, nơi tập trung đông đồng bào DTTS của Thừa Thiên Huế, đã đạt được nhiều kết quả tích cực nhờ các chương trình, chính sách hướng tới cải thiện sức khỏe và nâng cao nhận thức cộng đồng.
Theo phóng viên TTXVN tại Brussels, các nhà nghiên cứu từ Đại học Công giáo Louvain của Bỉ (UC Louvain) vừa đạt được một bước đột phá toàn cầu trong giới học thuật: nhờ vào trí tuệ nhân tạo (AI), họ đã phát hiện nguyên nhân và thậm chí có thể tìm ra phương pháp điều trị cho bệnh cystinose, một căn bệnh chuyển hóa hiếm gặp và gây tổn thương nghiêm trọng đến nhiều cơ quan.
Beandri - nữ TikToker nổi tiếng người Nam Phi mắc hội chứng progeria khiến mặt teo, mắt lồi, mũi nhọn, tóc rụng và lão hóa nhanh gấp 8 lần người thường.
Theo quy định Pháp luật, phụ nữ độc thân có quyền sinh con bằng kỹ thuật thụ tinh trong ống nghiệm tuy nhiên cần tuân thủ các quy định liên quan.
Với sự tiến bộ của y học hiện đại, các phương pháp xét nghiệm di truyền sàng lọc trước sinh giúp phát hiện sớm các bất thường, giảm thiểu tỷ lệ trẻ sinh ra mắc bệnh bẩm sinh.
Mỗi năm, Việt Nam có hơn 41.000 trẻ dị tật bẩm sinh chào đời, trong đó 80% số trẻ mắc rối loạn di truyền được sinh ra bởi cha mẹ hoàn toàn khỏe mạnh.
Bà Lê Thị Mão, chủ tịch Hội KHHGĐ đặt mục tiêu phấn đấu trong nhiệm kì tới sẽ có hơn 12.000 lượt khách hàng được tiếp cận dịch vụ SKSS chất lượng tại phòng khám Hội.
5000 học sinh THPT của Hà Nội vừa được sàng lọc Thalassemia - bệnh tan máu bẩm sinh. Việc sàng lọc tan máu bẩm sinh cho học sinh ở lứa tuổi này sẽ là tấm bảo hiểm an toàn dành cho các em trong tương lai, đồng thời cải thiện chất lượng dân số chung trong cộng đồng.
Sàng lọc sơ sinh thông qua xét nghiệm lấy máu gót chân sẽ giúp trẻ phát hiện và được chữa trị sớm một số bệnh lý rối loạn nội tiết hoặc chuyển hóa bẩm sinh, giúp trẻ có thể phát triển khỏe mạnh và bình thường.
Bệnh tan máu bẩm sinh là bệnh có thể phòng ngừa, tiến tới chấm dứt tình trạng trẻ sinh ra bị bệnh và giảm dần tỷ lệ di truyền gen bệnh trong cộng đồng.
Ngày 26/11, Trung tâm Y tế huyện Thạch Thất (TTYT) phối hợp với Chi cục Dân số Hà Nội, công ty TNHH Medlatec Việt Nam tổ chức xét nghiệm sàng lọc bệnh tan máu bẩm sinh cho 985 học sinh trường THPT Thạch Thất.
Để nâng cao chất lượng dân số vùng đồng bào dân tộc thiểu số, những năm qua huyện Mường Lát đã triển khai nhiều chương trình, đề án, góp phần thay đổi nhận thức của người dân, xóa bỏ những quan niệm lạc hậu về tảo hôn, hôn nhân cận huyết thống; các vấn đề về chất lượng dân số cả thể chất lẫn tinh thần từng bước được cải thiện.
Cảnh báo nêu trên được nhiều chuyên gia đưa ra tại Hội nghị Da liễu Đông Dương lần VI, Hội nghị Da liễu toàn quốc thường niên và Hội nghị Nghiên cứu Da liễu lần II vừa được tổ chức.
Từ năm 2021, Chi cục Dân số - Kế hoạch hóa gia đình (DS-KHHGĐ) tỉnh Hòa Bình triển khai mô hình
Giãn mao mạch xuất huyết di truyền là bệnh liên quan đến các mạch máu bất thường trong cơ thể. Những mạch máu này thường mỏng manh và dễ vỡ, dẫn đến chảy máu. Người mắc bệnh cần được theo dõi chăm sóc chặt chẽ để dự phòng chảy máu và các biến chứng nghiêm trọng.
Lớn lên trong gia đình có truyền thống y khoa, GS Trần Vân Khánh và GS Trần Huy Thịnh cùng trở thành các nhà khoa học trẻ xuất sắc, có những công trình mang tính ứng dụng cao trong y học, đặc biệt là về bệnh di truyền và ung thư.
Rất nhiều thai phụ thắc mắc vì sao phải xét nghiệm tầm soát tiền sản, có phải ai cũng nên xét nghiệm không hay và xét nghiệm để tầm soát những gì?
Bạch tạng là một bệnh di truyền. Thực tế không có một chế độ ăn kiêng nào dành riêng cho người bệnh bạch tạng nhưng việc duy trì một chế độ ăn cân bằng, đủ chất dinh dưỡng rất quan trọng.
Tình trạng tảo hôn và hôn nhân cận huyết thống (HNCHT) là những hủ tục lạc hậu hiện vẫn còn tồn tại, nhất là ở vùng đồng bào dân tộc thiểu số. Thực trạng này đã và đang là một trở ngại đối với phát triển kinh tế - xã hội bền vững, sự tiến bộ của xã hội. Tảo hôn và HNCHT không chỉ là vi phạm pháp luật mà còn để lại nhiều hệ lụy đối với cá nhân, gia đình và xã hội, ảnh hưởng trực tiếp đến chất lượng nguồn nhân lực, dân số, việc chăm sóc, giáo dục và bảo vệ trẻ em.
'Suốt nhiều năm, con gái tôi bị chẩn đoán mắc bệnh tâm thần phân liệt, có thời điểm tưởng cháu sẽ chết. Nhưng may mắn là cháu đã được bác sĩ chẩn đoán đúng bệnh, điều trị nên đã khỏe lại', bà Huỳnh Thị Kim Tiến (60 tuổi, ngụ tỉnh Khánh Hòa) vui mừng chia sẻ khi đưa con đến bệnh viện tái khám.
Trong xã hội hiện đại, nhiều người vẫn coi việc có con cái sinh học - con cái mang cùng dòng máu với cha mẹ - là điều hiển nhiên. Nhưng với sự tiến bộ của công nghệ sinh sản và sự thay đổi trong tư duy về gia đình, nhiều chuyên gia bắt đầu đặt câu hỏi: Liệu dòng máu có còn là yếu tố quan trọng nhất trong việc xây dựng một gia đình?
Suốt hơn 10 năm qua, cô gái 24 tuổi quê ở Khánh Hòa được các bác sĩ chẩn đoán mắc bệnh tâm thần phân liệt, nhưng điều trị mãi không khỏi.
4 năm phải điều trị tâm thần phân liệt, cuối cùng cô gái 24 tuổi mới được chẩn đoán chính xác căn bệnh mình mắc phải. Đó là bệnh rất hiếm gặp.
Hơn 10 năm, gia đình đưa cô gái đi chữa khắp nơi mong khỏi căn bệnh tâm thần phân liệt, nhưng hóa ra cô lại mắc một căn bệnh hiếm gặp.
Cơ thể hạ canxi máu khi lượng canxi trong máu hạ quá thấp. Hạ canxi máu có thể trở nên nghiêm trọng gây ra các biến chứng đe dọa đến tính mạng như co giật hay suy tim sung huyết nếu không được điều trị kịp thời.
Thể dục thể thao từ lâu vẫn được xem là có lợi cho tim mạch vì giúp giảm cân, giảm huyết áp, giảm cholesterol máu, giảm đề kháng Insulin. Tuy nhiên, việc chơi thể thao với cường độ cao lại có thể gây đột tử cho một số người trẻ.