Kết quả nghiên cứu ADN bộ hài cốt khoảng 12.000 tuổi tìm thấy tại Italy cho thấy thiếu nữ mắc một dạng bệnh lùn hiếm gặp.
Nghiên cứu này giúp xác định các tình trạng di truyền hiếm gặp đã tồn tại từ bao giờ và cũng có thể phát hiện ra các biến thể chưa được biết đến trước đây.
Google DeepMind - công ty nghiên cứu trí tuệ nhân tạo (AI) có trụ sở tại Anh của Tập đoàn Alphabet - vừa ra mắt công cụ AlphaGenome.
Từ chỉnh sửa gen ở cấp độ phôi thai, phục hồi gen các loài đã tuyệt chủng đến trí tuệ nhân tạo đồng hành trong chăm sóc sức khỏe, nhiều công nghệ y tế – sinh học được MIT Technology Review xếp vào nhóm đột phá của năm 2026.
Trong hành trình chuẩn bị cho cuộc sống hôn nhân, bên cạnh những dự định về tổ ấm và tương lai, ngày càng nhiều cặp đôi trẻ đã lựa chọn khám sức khỏe tiền hôn nhân như một bước khởi đầu quan trọng.
Bệnh tan máu bẩm sinh (Thalassemia) là một trong những bệnh di truyền phổ biến và nguy hiểm, gây thiếu máu mạn tính, ảnh hưởng nghiêm trọng đến sức khỏe, chất lượng sống của người bệnh, đồng thời tạo gánh nặng lớn cho gia đình và xã hội. Nhận thức rõ nguy cơ và hệ lụy của căn bệnh này, những năm qua tỉnh Thanh Hóa đã triển khai đồng bộ nhiều giải pháp nhằm tăng cường sàng lọc, tư vấn, điều trị và từng bước kiểm soát, tiến tới đẩy lùi bệnh tan máu bẩm sinh trong cộng đồng.
TRUNG QUỐC - Một cô gái 24 tuổi ở tỉnh An Huy đã phải sống phụ thuộc vào chạy thận sau khi được chẩn đoán suy thận giai đoạn cuối.
Một đoạn video ghi lại hình ảnh bà Lee Boo-jin, Chủ tịch Hotel Shilla, với dáng đi có phần khó khăn khi xuất hiện tại khu phố Myeongdong (Seoul) đang thu hút sự chú ý lớn từ cộng đồng mạng.
Chị Thu, 45 tuổi, đột ngột lú lẫn, co giật, tê yếu nửa người tưởng do đột quỵ, bác sĩ chẩn đoán mắc hội chứng Melas – bệnh ty thể di truyền ít gặp.
Khám phá những tiến bộ khoa học do tạp chí Nature bình chọn từ AI, chỉnh sửa gen đến các sứ mệnh vũ trụ hứa hẹn tạo đột phá trong năm 2026.
Công nghệ chỉnh sửa gen CRISPR hiện nay chỉ tập trung vào các bệnh di truyền hiếm gặp như thiếu máu hồng cầu hình lưỡi liềm hay các rối loạn chuyển hóa nguy hiểm ở trẻ sơ sinh. Các nhà khoa học Mỹ đang nghiên cứu mở rộng khả năng ứng dụng CRISPR chữa nhiều loại bệnh tim phổ biến hơn.
Thalassemia là bệnh chưa thể khỏi hoàn toàn, người bệnh phải điều trị suốt đời. Tuy nhiên, bệnh hoàn toàn có thể phòng tránh thông qua các biện pháp hạn chế tỷ lệ trẻ sinh ra bị bệnh và mang gen bệnh, từ đó góp phần nâng cao chất lượng dân số - đây là 1 trong 4 chính sách lớn của Luật Dân số vừa được Quốc hội thông qua.
Hưởng ứng Tháng hành động Quốc gia về Dân số và kỷ niệm Ngày Dân số Việt Nam (26/12/2025), xã Phú Xuyên (Hà Nội) đã triển khai nhiều hoạt động truyền thông thiết thực, đa dạng, góp phần nâng cao nhận thức, trách nhiệm của cộng đồng đối với công tác dân số trong giai đoạn mới.
Nội dung 2 Dự án 7 Chương trình MTQG 1719 có ý nghĩa hết sức quan trọng, không chỉ cung cấp kiến thức chăm sóc sức khỏe cho người dân mà còn đưa các dịch vụ y tế đến gần hơn với bà con vùng sâu, vùng xa, vùng đặc biệt khó khăn.
Trong hành trình chuyển mình của vùng cao xứ Nghệ, nếu kinh tế là đòn bẩy thì y tế chính là nền tảng cốt lõi. Dự án 7 không chỉ đơn thuần là một danh mục đầu tư công, mà đã trở thành 'nhịp cầu' nối liền khoảng cách địa lý và niềm tin, đưa những dịch vụ chăm sóc sức khỏe hiện đại nhất đến tận bản, làng của đồng bào dân tộc thiểu số.
Thúc đẩy nỗ lực ngoại giao nhằm chấm dứt chiến sự Nga-Ukraine, Kỷ niệm 80 năm chiến thắng phátxít hay thế giới chứng kiến năm thiên tai kỷ lục là những sự kiện nổi bật năm 2025.
Các nhà chức trách Trung Quốc cho biết, các đường dây buôn lậu đã vận chuyển hơn 100.000 mẫu máu của phụ nữ mang thai ra khỏi đại lục để xét nghiệm giới tính.
Bệnh loạn sản biểu bì mụn cóc, hay còn gọi là hội chứng 'người cây', là bệnh di truyền hiếm gặp, dễ biến chứng thành ung thư da nếu không phát hiện sớm.
Nếu như chọn lọc gene tinh hoa vẽ nên một giấc mơ lãng mạn về sự hoàn hảo sinh học, thì tác dụng phụ của thuyết ưu sinh tạo ác mộng khiến cả thế giới lên án.
Mới đây, Cục Chống buôn lậu Hải quan Quảng Châu, tỉnh Quảng Đông, Trung Quốc, đã triệt phá thành công một vụ buôn lậu lớn liên quan đến mẫu máu phụ nữ mang thai, phá vỡ một đường dây tội phạm xuyên biên giới trải rộng khắp 23 tỉnh, thành.
U thận diễn biến âm thầm, nhưng nếu không được tầm soát sớm, khối u có thể phát triển lớn và gây biến chứng nguy hiểm.
Tình trạng mất cân bằng giới tính khi sinh tại Việt Nam đã kéo dài gần một thập kỷ và chưa có dấu hiệu được kiểm soát, dù nhiều chính sách đã được ban hành. Luật Dân số vừa được Quốc hội thông qua là một giải pháp đột phá mạnh mẽ, đồng bộ nhằm kéo tỷ lệ giới tính khi sinh về mức cân bằng tự nhiên.
Công nghệ có thể sàng lọc đa gen nhằm tìm kiếm những đứa trẻ theo nguyện vọng. Song, vấn đề này vẫn gây tranh cãi ở nhiều quốc gia.
Người phụ nữ đi khám sức khỏe định kỳ bất ngờ phát hiện u cơ mỡ mạch thận trái, dù trước đó không có triệu chứng bất thường.
Có khoảng 10-20% người mắc gan nhiễm mỡ có thân hình gầy, BMI hoàn toàn bình thường. Do đó không ít người còn chủ quan, dẫn đến những biến chứng nghiêm trọng.
Chồng tôi nghi ngờ vợ phản bội mình.
Người đàn ông ẩn danh bắt đầu hiến tinh trùng từ khi còn là sinh viên vào năm 2005, hiện là cha của ít nhất 197 đứa trẻ ở 14 quốc gia châu Âu.
Mắc bệnh bẩm sinh rồi gặp tai nạn bỏng nặng, anh Lê Quang Huy (ở Hưng Yên) đang từng ngày giành giật sự sống. Trong khi đó, con trai thứ hai của anh mắc bệnh di truyền, đang điều trị với chi phí lớn, đẩy gia đình nghèo lâm cảnh kiệt quệ.
Các bệnh lý di truyền do gene gây ra luôn để lại gánh nặng lớn. Thực tế cho thấy khoảng một nửa số trẻ mắc bệnh di truyền không thể sống quá 5 tuổi, để lại nỗi đau và ám ảnh kéo dài cho cha mẹ.
Bệnh nhân trẻ mắc thiếu máu nặng nhưng không phải xuất huyết tiêu hóa, cho thấy tầm quan trọng của tư duy lâm sàng trong chẩn đoán chính xác.
Đại biểu Nguyễn Anh Trí đề nghị miễn viện phí sớm cho người điều trị các bệnh ung thư khó chữa, đang điều trị với các loại thuốc rất đắt, bệnh nhân đang chạy thận.
Việc miễn viện phí là điều kiện tốt để tạo ra đột phá trong khám chữa bệnh, chăm sóc sức khỏe Nhân dân, đại biểu Quốc hội đề xuất có lộ trình hợp lý, ưu tiên nhóm bệnh khó chữa, nhóm có nguy cơ cao như bệnh mãn tính, bệnh di truyền, rối loạn chuyển hóa sớm...
Việt Nam đang tạo nên một kiến trúc phát triển mới dựa trên nền tảng các nghị quyết đột phá của Đảng. Trong bối cảnh đó, làm sao giải quyết tốt các vấn đề căn cốt trong lĩnh vực y tế, giáo dục, gắn kết các nguồn lực thành hệ sinh thái thống nhất,...là nội dung được Quốc hội quan tâm sâu sắc tại kỳ họp thứ 10.
'Cháu bé yếu lắm, mới hơn 3 tuổi mà đã phải truyền máu định kỳ. Nhìn con nằm trong bệnh viện, tôi chỉ ước giá như mình biết bệnh này từ sớm để không sinh ra con phải chịu khổ như vậy…' – giọng người mẹ đang cùng con điều trị bệnh ở Viện Huyết học Truyền máu trung ương nghẹn lại khi kể về con gái mắc bệnh tan máu bẩm sinh.
Các nhà nghiên cứu đã phân tích hộp sọ cực dài của hiệp sĩ Tây Ban Nha thời Trung cổ. Qua đó, họ phát hiện ông mắc chứng bệnh di truyền hiếm gặp.
Theo TS. Phạm Vũ Hoàng, Phó Cục trưởng Cục Dân số (Bộ Y tế), xây dựng Luật Dân số là yêu cầu cấp thiết nhằm chuyển hẳn trọng tâm chính sách từ kế hoạch hóa gia đình sang dân số và phát triển. Dự thảo Luật được thiết kế với phạm vi điều chỉnh rõ ràng, nhiều quy định mang tính đột phá, hướng tới giải quyết đồng bộ các thách thức về mức sinh, mất cân bằng giới tính khi sinh, già hóa dân số và nâng cao chất lượng dân số.
Sàng lọc trước sinh ngày càng trở thành một phần không thể thiếu trong chăm sóc thai kỳ. Đây không chỉ là kỹ thuật phát hiện nguy cơ dị tật hay bất thường di truyền của thai nhi, mà còn là bước chuẩn bị quan trọng giúp người mẹ an tâm, giúp gia đình chủ động trước mọi tình huống và góp phần nâng cao chất lượng dân số.
Một bé trai 3 tuổi mắc bệnh di truyền hiếm đã có tiến triển phục hồi rất tốt sau khi được điều trị bằng liệu pháp gene đột phá đầu tiên trên thế giới. Kết quả khiến các bác sĩ vô cùng kinh ngạc và mang lại hy vọng cho việc điều trị các bệnh hiếm