Công ty khởi nghiệp mảng chăm sóc sức khỏe (HealthTech) đang trải qua giai đoạn thanh lọc để bước vào giai đoạn thực chất hơn, tập trung vào sản phẩm và quản trị tài chính chặt chẽ.
Ngày 31-10, Bệnh viện Đồng Nai - 2 tổ chức Hội thảo 'Bước tiến mới trong sàng lọc trước sinh không xâm lấn' với sự tham gia của nhiều chuyên gia và các bác sĩ sản phụ khoa.
Kết quả NIPT cho thấy bất thường về số lượng nhiễm sắc thể giới tính, với nguy cơ cao gây hội chứng Monosomy X (XO) - một dạng bệnh lý di truyền hiếm gặp.
Chị Ngô Thị Luyến (32 tuổi, mang thai ở tuần 26) nhập viện trong tình trạng khó thở, toàn thân phù to, tràn dịch màng phổi hai bên... Các bác sĩ Bệnh viện Sản Nhi Số 1 Bắc Ninh phát hiện thai phụ mắc 'hội chứng gương', ca bệnh lần đầu tiên họ gặp.
Trên mạng xã hội Facebook dễ dàng tìm thấy các quảng cáo có nội dung sinh con theo ý muốn hoặc xét nghiệm giới tính thai nhi. Không ít hội nhóm được lập ra và hoạt động công khai, số thành viên từ vài ngàn người đến khoảng 300.000 người. Trong đó, rất nhiều tài khoản là 'chim mồi' để dụ dỗ hoặc tạo lòng tin cho khách hàng.
Tập đoàn y khoa Hoàn Mỹ và Gene Solutions ngày 15/10 đã ký kết hợp tác chiến lược, góp phần mở rộng cơ hội cho người dân được tiếp cận các xét nghiệm chất lượng quốc tế ngay tại Việt Nam, trong đó có các xét nghiệm gen sàng lọc trước sinh không xâm lấn, các giải pháp tầm soát ung thư sớm và hỗ trợ điều trị ung thư.
Ngày 15 tháng 10 năm 2025, Tập đoàn y khoa Hoàn Mỹ và Gene Solutions đã phối hợp tổ chức Lễ ký kết hợp tác chiến lược, với sự tham dự của Bà Huỳnh Bích Liên, Tổng Giám đốc Tập đoàn y khoa Hoàn Mỹ và Ông Nguyễn Hữu Nguyên, Giám đốc Gene Solutions Lab, Đồng sáng lập Gene Solutions cùng Đại diện Ban Lãnh đạo Tập đoàn y khoa Hoàn Mỹ và Gene Solutions.
Dị tật thai nhi luôn là nỗi lo thường trực của nhiều gia đình trong hành trình mang thai. Thực tế, các dị tật bẩm sinh là nguyên nhân quan trọng gây tử vong sơ sinh và ảnh hưởng lâu dài đến sức khỏe, chất lượng sống của trẻ và hạnh phúc gia đình.
Thai chậm phát triển trong tử cung, thoát vị rốn, thiểu sản xương sống mũi, tiên lượng khó khăn đã ra đời an toàn nhờ sàng lọc trước sinh.
Tình trạng mất cân bằng giới tính khi sinh ở Việt Nam đang có sự chênh lệch khá lớn ở mức 110,7 bé trai/100 bé gái (năm 2024), vượt xa ngưỡng tự nhiên là 105 bé trai/100 bé gái.
Thai kỳ là một hành trình kỳ diệu nhưng đầy thử thách đối với người phụ nữ. Sức khỏe của mẹ trong quá trình mang thai không chỉ ảnh hưởng trực tiếp đến sự phát triển toàn diện của thai nhi, mà còn là nền tảng để người mẹ vượt cạn an toàn và hồi phục tốt sau sinh. Chính vì vậy, để có một thai kỳ khỏe mạnh, phụ nữ cần được khám thai, theo dõi sức khỏe và chăm sóc toàn diện từ gia đình và các y, bác sĩ.
Với mong muốn mang đến sự chăm sóc toàn diện và thiết thực hơn cho mẹ bầu ngay từ sớm, chương trình 'triSure VIP Card – đặc quyền VIP từ triSure NIPT' do Gene Solutions triển khai chính thức mở rộng quyền lợi từ tháng 7/2025. Trong đợt nâng cấp này, Doppelherz – thương hiệu số một tại Đức nổi tiếng với các sản phẩm chăm sóc sức khỏe hơn 125 năm kinh nghiệm có mặt tại nhiều quốc gia trên thế giới và Công ty Cổ phần Con Cưng (Hệ thống cửa hàng Mẹ và Bé lớn nhất Việt Nam) sẽ là những đối tác đồng hành mới mang đến thêm nhiều ưu đãi hữu ích dành cho thai phụ trên toàn quốc.
Mức sinh thay thế ở Hà Nội đang sụt giảm mạnh, có nơi chỉ còn 1 con/phụ nữ, thực trạng này không chỉ gây thiếu hụt lực lượng lao động mà còn đẩy nhanh tốc độ già hóa dân số Thủ đô.
Bào thai 29 tuần tuổi mắc dị tật tim bẩm sinh nặng được can thiệp thông tim xuyên bào thai đã chào đời khỏe mạnh.
Bé trai nặng 3250g, khóc thật to và khỏe mạnh chào đời tại Bệnh viện Từ Dũ, TP.HCM. Đây là ca can thiệp bào thai thứ 8 của bệnh viện.
Khi thai nhi được hơn 29 tuần tuổi, các bác sĩ đã quyết định thực hiện thủ thuật thông tim can thiệp ngay trong bào thai. Nhờ can thiệp kịp thời, đến tuần thứ 38, em bé chào đời khỏe mạnh, cân nặng hơn 3,2kg.
Thai phụ bị cường giáp thoáng qua đến khám với triệu chứng nôn nghén nhiều, gầy sụt 2kg/ 2 tháng, hồi hộp trống ngực…
Xét nghiệm sàng lọc trước sinh không xâm lấn không chỉ phát hiện các bất thường nhiễm sắc thể mà còn giúp phát hiện sớm gen Thalassemia, căn bệnh di truyền nghiêm trọng.
Tim bẩm sinh là dị tật phổ biến nhất ở thai nhi, chiếm khoảng 1% số trẻ sinh ra. Việc chẩn đoán sớm không chỉ giúp chuẩn bị can thiệp kịp thời mà còn cải thiện rõ rệt chất lượng sống và tiên lượng sau sinh.
Sàng lọc gene cho các cặp đôi trước khi mang thai đang trở thành bước quan trọng giúp phát hiện sớm nguy cơ di truyền, từ đó lên kế hoạch sinh sản phù hợp, giảm thiểu rủi ro và nâng cao khả năng sinh con khỏe mạnh.
Chính sách dân số của Việt Nam đã bước sang giai đoạn mới, chuyển từ mục tiêu giảm sinh sang nâng cao chất lượng dân số. Trong bối cảnh các cặp vợ chồng được quyền quyết định việc sinh con, việc đầu tư cho y tế, giáo dục và phát triển toàn diện con người trở thành nhiệm vụ then chốt.
Làm thế nào để phát hiện sớm các bất thường ở thai nhi? Nếu chẳng may con mắc dị tật, có thể điều trị được hay không? Những dị tật nào có thể tầm soát từ sớm? Đây là những câu hỏi khiến nhiều mẹ bầu băn khoăn trong suốt thai kỳ.
Sáng 18/6, kỳ họp thứ 9, Quốc hội khóa XV làm việc tập trung tại hội trường thảo luận về kinh tế - xã hội, đại biểu Nguyễn Thị Lan Anh (Đoàn đại biểu Quốc hội tỉnh Lào Cai) đã tham gia ý kiến, tập trung vào lĩnh vực y tế.
Công ty TNHH Gene Solutions Lab (Gene Solutions) và Hội Y học Bà mẹ và Thai nhi TP.HCM (HSMFM) vừa ký thỏa thuận hợp tác chiến lược toàn diện, góp phần tăng cường ứng dụng di truyền học vào chăm sóc sức khỏe sinh sản và thai kỳ tại Việt Nam.
Con sinh ra khỏe mạnh, thông minh là niềm hạnh phúc lớn nhất của cha mẹ. Bởi trên thực tế, có không ít trẻ mới chào đời đã phải mang trong mình những căn bệnh di truyền hay dị tật bẩm sinh nguy hiểm.
Một xét nghiệm tưởng chừng nhỏ trong thời kỳ mang thai lại có thể thay đổi cả cuộc đời của một đứa trẻ. Khi người mẹ thiếu hiểu biết hoặc bỏ qua việc tầm soát trước sinh, hậu quả đôi khi là nỗi đau kéo dài không chỉ cho con trẻ mà còn cho cả gia đình và xã hội. Trong khi đó, chỉ cần một chút ý thức, một lần xét nghiệm đúng thời điểm, mọi thứ có thể đã khác.
Sáng 3/6, tại thành phố Buôn Ma Thuột, Bệnh viện Đa khoa vùng Tây Nguyên phối hợp Công ty Trách nhiệm hữu hạn Gene Solutions Lab (Gene Solutions) tổ chức lễ ký kết biên bản ghi nhớ triển khai chương trình 'Xã hội hóa xét nghiệm NIPT cho thai phụ, nâng cao chất lượng dân số Việt'.
HNN.VN - Trong khuôn khổ hội thảo ứng dụng xét nghiệm Gene trong quản lý thai kỳ và sàng lọc sơ sinh do Sở Y tế thành phố Huế phối hợp với Công ty TNHH Gene Solutions Lab tổ chức, Công ty TNHH Gene Solutions đã trao tặng 50 mẫu xét nghiệm TRISURE-NIPT miễn phí cho thai phụ trên địa bàn.
Hội chứng Prader-Willi là một hội chứng rối loạn hiếm gặp khi sinh, có một số vấn đề về thể chất, tâm thần và hành vi. Một tính năng quan trọng của Hội chứng Prader-Willi là cảm giác đói liên tục mà thường bắt đầu sau năm đầu tiên của cuộc sống.
Sáng 26-4, Bệnh viện Đa khoa Đồng Nai phối hợp với Công ty TNHH Gene Solutions tổ chức hội thảo khoa học với chủ đề 'Bước tiến trong sàng lọc trước sinh - Cập nhật mới từ sàng lọc đến chẩn đoán'.
Một bệnh nhân nam 26 tuổi vừa được chẩn đoán mắc bệnh hiếm sau nhiều năm bị tê yếu tay chân dai dẳng.
Một nam bệnh nhân 26 tuổi bị tê yếu tay chân kéo dài nhiều năm mới phát hiện ra mắc bệnh hiếm.
Đây là trường hợp bệnh nhân bị tê yếu tay chân kéo dài, khó đi lại do mắc bệnh lý di truyền hiếm gặp và dễ bị chẩn đoán nhầm mang tên Charcot-Marie-Tooth.
Hội chứng siêu nữ hay còn gọi là hội chứng 3X – thừa nhiễm sắc thể giới tính X. Đây là một hiện tượng di truyền, có thể bắt gặp ở những bé gái nhận được nhiều hơn 1 nhiễm sắc thể X từ cha mẹ.
Hội chứng Crouzon là một rối loạn di truyền hiếm gặp thuộc nhóm các bệnh loạn sản sọ mặt đặc trưng bởi sự phát triển bất thường của xương sọ và khuôn mặt. Điều này ngăn cản hộp sọ phát triển bình thường, dẫn đến những thay đổi đặc trưng về hình dạng khuôn mặt.
Vừa qua, Grab Việt Nam và Gene Solutions đã công bố chương trình 'Đặc quyền VIP từ triSure NIPT và Grab4Mom' nhằm nâng tầm trải nghiệm thai kỳ, giúp an tâm cho mẹ và an toàn cho bé.
Nhằm chung tay nâng cao chất lượng chăm sóc sức khỏe bà mẹ và thai nhi, chiều 16/4, Bệnh viện Đa khoa tỉnh và Công ty TNHH Gene Solutions Lab (Gene Solutions) tổ chức ký kết hợp tác triển khai chương trình 'Xã hội hóa xét nghiệm NIPT cho mọi thai phụ, nâng cao chất lượng dân số Việt'.
Chương trình 'Đặc quyền VIP từ triSure NIPT và Grab4Mom' nhằm nâng tầm trải nghiệm thai kỳ, giúp an tâm cho mẹ, an toàn cho bé.