Dù không có triệu chứng, nam thanh niên phát hiện nhiễm sắc thể bất thường, mở ra hướng tiếp cận an toàn trong kế hoạch sinh con của vợ chồng.
Trong khuôn khổ Hội nghị Di truyền y học và Hệ gen toàn quốc năm 2026, diễn ra từ ngày 6 đến 8-8 vừa qua, tại Hà Nội, MEDLATEC đã trình bày 4 nghiên cứu chuyên sâu về sàng lọc trước sinh, bất thường nhiễm sắc thể, ung thư di truyền và dược di truyền. Kết quả của các nghiên cứu cho thấy hướng khai thác dữ liệu hệ gen ngày càng gắn với dự phòng, chẩn đoán và điều trị cá thể hóa.
Khi chính sách dân số chuyển từ kế hoạch hóa gia đình sang dân số và phát triển, công tác tư vấn, khám sức khỏe trước khi kết hôn và sàng lọc trước sinh, sơ sinh ngày càng đóng vai trò then chốt trong việc phát hiện sớm, can thiệp kịp thời các bệnh, tật bẩm sinh. Đây cũng là nền tảng quan trọng để nâng cao chất lượng dân số và phát triển nguồn nhân lực chất lượng cao cho Thủ đô.
Mỗi mốc khám thai đều mang một ý nghĩa riêng, từ xác định tuổi thai, sàng lọc dị tật đến theo dõi sự phát triển của em bé và chuẩn bị cho cuộc sinh an toàn.
Ngày 26/6, Bệnh viện Phụ sản thành phố Cần Thơ tổ chức Hội thảo khoa học Sàng lọc, chẩn đoán trước sinh và sơ sinh khu vực Đồng bằng sông Cửu Long lần thứ 11 năm 2026. Hội thảo thu hút gần 600 đại biểu là các chuyên gia, nhà quản lý, bác sĩ và cán bộ y tế trong khu vực tham dự.
Sàng lọc trước sinh và sơ sinh là chìa khóa vàng giúp nâng cao chất lượng dân số. Đây là thông điệp được đưa ra tại Hội thảo khoa học Sàng lọc, chẩn đoán trước sinh và sơ sinh khu vực Đồng bằng sông Cửu Long lần thứ 11.
Hơn 5.000 thai phụ và hơn 37.000 trẻ sơ sinh được sàng lọc trong năm 2025 đã giúp phát hiện sớm hàng trăm trường hợp bất thường bẩm sinh, mở ra cơ hội can thiệp ngay từ trong bụng mẹ hoặc sau sinh. Những kết quả này khẳng định vai trò ngày càng quan trọng của mạng lưới sàng lọc trước sinh và sơ sinh trong nâng cao chất lượng dân số khu vực Đồng bằng sông Cửu Long, đồng thời tạo nền tảng để phát triển các kỹ thuật y học bào thai hiện đại ngay tại vùng.
Sàng lọc trước sinh là thực hiện các xét nghiệm, siêu âm trong thai kỳ nhằm phát hiện sớm nguy cơ thai nhi mắc các bất thường về nhiễm sắc thể, dị tật bẩm sinh hoặc một số bệnh lý di truyền. Sàng lọc sơ sinh được thực hiện trong những ngày đầu sau sinh nhằm phát hiện các bệnh lý bẩm sinh nguy hiểm nhưng chưa có biểu hiện triệu chứng.
Trong thời đại số hóa, hình ảnh những chiếc áo blouse trắng xuất hiện trên các nền tảng video ngắn như TikTok, Facebook không còn xa lạ. Việc các chuyên gia y tế trở thành người sáng tạo nội dung - KOL - không phải để giải trí, mà họ đang tiến hành một công việc thầm lặng để mang lại niềm tin cho người bệnh.
36 tuổi mới kết hôn, chị Lan Anh (Hà Nội) thừa nhận từng phải chịu áp lực lớn từ mọi người xung quanh và trải qua quá trình sinh nở vất vả.
'Những năm qua, từ sự kiên trì của cán bộ y tế, cộng tác viên dân số, người dân ở xã vùng ba Chiến Thắng đã chủ động hơn trong chăm sóc sức khỏe sinh sản (SKSS). Không chỉ sinh đẻ có kế hoạch, nhiều người dân đã chủ động khám sức khỏe tiền hôn nhân, khám thai định kỳ, tầm soát bệnh tật, chăm sóc sức khỏe cho mẹ và bé' - bà Trương Thị Hằng, Trưởng Phòng Dân số, Sở Y tế nhận định.
HNN - Công tác sàng lọc trước sinh và sơ sinh ngày càng được quan tâm và triển khai rộng rãi, trở thành một trong những giải pháp quan trọng nhằm nâng cao chất lượng dân số. Việc chủ động tầm soát, phát hiện sớm các bất thường đã mang lại hiệu quả thiết thực, góp phần bảo vệ sức khỏe bà mẹ và trẻ em.
Khám thai định kỳ giúp mẹ theo dõi thai nhi, phát hiện sớm bất thường, được tư vấn dinh dưỡng, xét nghiệm đúng thời điểm, đảm bảo thai kỳ an toàn.
Chỉ cần vài thao tác tìm kiếm trên mạng xã hội, nhiều người dân Hà Tĩnh dễ dàng bắt gặp hàng loạt quảng cáo với nội dung như 'xét nghiệm giới tính thai nhi sớm', 'bí quyết sinh con trai theo ý muốn'...
Trong bối cảnh nhiều phụ nữ ưu tiên học vấn và sự nghiệp, độ tuổi kết hôn và sinh con ngày càng muộn, câu chuyện mang thai sau 34–35 tuổi không còn hiếm gặp. Tuy nhiên, đây vẫn là quyết định cần cân nhắc kỹ lưỡng giữa lợi thế về kinh tế, tâm lý và những rủi ro sức khỏe đi kèm.
Công ty phân tích di truyền Gene Solutions vừa công bố thỏa thuận hợp tác chiến lược với Pangea Laboratory, một phòng xét nghiệm uy tín tại Hoa Kỳ. Sự kiện này đóng vai trò quan trọng trong quá trình thẩm định lâm sàng và đưa các sản phẩm xét nghiệm ung thư bằng công nghệ giải trình tự gen của doanh nghiệp tiếp cận các tiêu chuẩn y tế quốc tế.
Sau nhiều tháng theo dõi, bé trai chào đời khỏe mạnh sau ca can thiệp tim bào thai, minh chứng khả năng điều trị tiên tiến phối hợp đa chuyên khoa tại Việt Nam.
Bác sĩ Bệnh viện Từ Dũ đã tiến hành chấm dứt thai kỳ đối với một thai nhi mắc dị tật bẩm sinh nặng dạng 'chẻ đôi đốt sống cùng cụt thể hở – tụt não', tình trạng hiếm gặp trên thế giới, nhằm bảo vệ sự an toàn cho thai còn lại trong ca song thai.
Bệnh viện Từ Dũ và Bệnh viện Nhi Đồng 1 thực hiện thành công ca can thiệp thông tim bào thai sau khi Bộ Y tế phê duyệt danh mục kỹ thuật.
Ê-kíp Bệnh viện Từ Dũ phối hợp Bệnh viện Nhi Đồng 1 vừa can thiệp tim bào thai thành công cho một thai nhi mắc tim bẩm sinh phức tạp. Đây là ca đầu tiên được thực hiện sau khi Bộ Y tế phê duyệt danh mục kỹ thuật can thiệp tim bào thai.
Bệnh viện Từ Dũ phối hợp Bệnh viện Nhi Đồng 1 (TPHCM) thực hiện thành công ca can thiệp thông tim bào thai cho thai nhi mắc hẹp van động mạch phổi nặng. Đây là ca đầu tiên được triển khai sau khi Bộ Y tế chính thức phê duyệt danh mục kỹ thuật này.
Chỉ trong chưa đầy 30 phút, ê-kíp Bệnh viện Từ Dũ và Nhi Đồng 1 (TP.HCM) đã can thiệp thông tim bào thai thành công, lập dấu mốc ca thực hiện nhanh nhất Việt Nam.
Sau khi Bộ Y tế phê duyệt danh mục kỹ thuật, Bệnh viện Từ Dũ, TP.HCM vừa phối hợp thực hiện thành công ca can thiệp thông tim bào thai đầu tiên.
Bác sĩ của 2 Bệnh viện Từ Dũ và Nhi Đồng 1 thực hiện ca can thiệp thông tim bào thai thứ 12, mở ra triển vọng cứu sống nhiều trẻ mắc tim bẩm sinh trước khi chào đời.
Những bí mật liên quan đến vấn đề giới tính bị phơi bày phức tạp hơn nhiều so với việc chỉ đơn giản là thu giữ vài lọ máu. Dạng 'vàng lỏng' ấy buộc các cơ quan thực thi pháp luật phải suy nghĩ nghiêm túc hơn khi giá trị của sự sống không còn được quan tâm bởi nhiễm sắc thể Y trong ống nghiệm.
Kết quả xét nghiệm ADN khẳng định đứa bé là con của chồng tôi, cũng là lúc tôi đưa ra tờ đơn ly hôn đã ký sẵn. Mặc cho chồng hối lỗi, mẹ và chị chồng vẫn thản nhiên: 'Đúng con cháu nhà này là tốt rồi'.
Trung Quốc vừa triệt phá nhiều đường dây vận chuyển mẫu máu thai phụ ra nước ngoài để xét nghiệm giới tính thai nhi.
Sau tuổi 35, hành trình làm mẹ không chỉ khó khăn hơn trong việc thụ thai mà còn tiềm ẩn nhiều nguy cơ sức khỏe cho cả mẹ và bé.
Thành phố Kinh Môn (tỉnh Hồ Bắc) vừa công bố gói chính sách hỗ trợ sinh đẻ mới, hướng tới giảm mạnh chi phí sinh – dưỡng – giáo dục nhằm thúc đẩy tăng dân số.
Các xét nghiệm sàng lọc Hội chứng Down giúp xác định phụ nữ có nguy cơ cao sinh con mắc rối loạn này. Đây là biện pháp không xâm lấn, không gây sảy thai, cung cấp thông tin về xác suất mắc bệnh, tạo điều kiện để thai phụ được tư vấn chuyên sâu và chăm sóc thai kỳ tốt hơn.
Giải pháp tầm soát hiệu quả nhất hội chứng Turner là xét nghiệm sàng lọc trước sinh như NIPT, Double Test, Triple Test nhằm phát hiện sớm, can thiệp kịp thời.
Ngày 31-10, Bệnh viện Đồng Nai - 2 tổ chức Hội thảo 'Bước tiến mới trong sàng lọc trước sinh không xâm lấn' với sự tham gia của nhiều chuyên gia và các bác sĩ sản phụ khoa.
Kết quả NIPT cho thấy bất thường về số lượng nhiễm sắc thể giới tính, với nguy cơ cao gây hội chứng Monosomy X (XO) - một dạng bệnh lý di truyền hiếm gặp.
Chị Ngô Thị Luyến (32 tuổi, mang thai ở tuần 26) nhập viện trong tình trạng khó thở, toàn thân phù to, tràn dịch màng phổi hai bên... Các bác sĩ Bệnh viện Sản Nhi Số 1 Bắc Ninh phát hiện thai phụ mắc 'hội chứng gương', ca bệnh lần đầu tiên họ gặp.
Trên mạng xã hội Facebook dễ dàng tìm thấy các quảng cáo có nội dung sinh con theo ý muốn hoặc xét nghiệm giới tính thai nhi. Không ít hội nhóm được lập ra và hoạt động công khai, số thành viên từ vài ngàn người đến khoảng 300.000 người. Trong đó, rất nhiều tài khoản là 'chim mồi' để dụ dỗ hoặc tạo lòng tin cho khách hàng.