Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế vừa có công văn gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố; Chi nhánh công ty TNHH Zuellig Pharma Việt Nam về việc thông báo thu hồi thuốc vi phạm mức độ 3.
Kết quả kiểm nghiệm cho thấy, thuốc Neurobion không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu độ đồng đều khối lượng. Vì vậy, Cục Quản lý Dược ra thông báo thu hồi thuốc Neurobion trên toàn quốc.
Ngày 4/5, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) có quyết định thu hồi toàn quốc các lô thuốc Viên bao đường Neurobion, Vitamin B1 100mg, Vitamin B12 200mcg.
Ngày 4/5, Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) thông báo thu hồi toàn bộ 2 lô thuốc viên bao đường Neurobion do không đạt tiêu chuẩn chất lượng, vi phạm mức độ 3.
Ngày 4/5, Cục Quản lí Dược (Bộ Y tế) có công văn gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố và Chi nhánh công ty TNHH Zuellig Pharma Việt Nam về việc thông báo thu hồi thuốc vi phạm mức độ 3.
Ngày 4/5, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) có công văn số 3447/QLD-CL thông báo thu hồi thuốc vi phạm mức độ 3.
Quyết định của Cục Quản lý Dược được đưa ra căn cứ vào các quy định về quản lý dược hiện hành của Việt Nam và căn cứ vào kết quả kiểm nghiệm của Viện Kiểm nghiệm thuốc TP HCM cho thấy thuốc viên bao đường Neurobion không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu độ đồng đều khối lượng.
Thời gian gần đây các cơ quan chuyên môn liên tục đình chỉ lưu hành, thu hồi nhiều loại mỹ phẩm, thuốc... Ngày 25/04 vừa qua, Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) vừa ban hành Quyết định xử phạt vi phạm hành chính đối với Công ty CP Dược phẩm và sinh học y tế (Mebiphar) buộc thu hồi 3 sản phẩm thuốc do không đảm bảo chất lượng mức độ 2. Tuy nhiên, điều khiến mọi người lo lắng là đến khi sản phẩm kém chất lượng bị phát hiện xử lý thì sản phẩm đã được người tiêu dùng sử dụng.
Tổng số tiền mà Công ty Cổ phần Dược phẩm và Sinh học y tế bị xử phạt là 230 triệu đồng. Bộ Y tế yêu cầu tiêu hủy toàn bộ 3 loại thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng của Công ty này.
Cục Quản lý Dược – Bộ Y tế đã ra quyết định xử phạt vi phạm hành chính đối với Công ty cổ phần Dược phẩm và sinh học y tế với tổng số tiền 230 triệu đồng và buộc tiêu hủy 3 loại thuốc do không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
Bộ Y tế đã ra quyết định xử phạt vi phạm hành chính đối với Công ty cổ phần Dược phẩm và sinh học y tế với tổng số tiền 230 triệu đồng. Đồng thời, buộc công ty tiêu hủy 3 loại thuốc do không đạt tiêu chuẩn chất chất lượng.
Bộ Y tế thu hồi 4 loại thuốc điều trị tăng mỡ máu, tim mạch Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa yêu cầu thu hồi toàn bộ các thuốc chứa hoạt chất rosuvastatin 40 mg có tác dụng điều trị tăng mỡ máu và nguy cơ cao về tim mạch.
Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế yêu cầu cơ sở đăng ký, nhập khẩu thuốc phối hợp với cơ sở sản xuất, bán buôn, bán lẻ... tiến hành thu hồi toàn bộ thuốc chứa hoạt chất rosuvastatin 40 mg điều trị tăng mỡ máu và nguy cơ cao về tim mạch.
Cục Quản lý Dược vừa ra quyết định thu hồi giấy đăng ký lưu hành và thu hồi đối với các thuốc chứa hoạt chất rosuvastatin 40mg. Nguyên nhân thu hồi là do là thuốc có chống chỉ định cho người châu Á.
Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) vừa có quyết định thu hồi giấy đăng ký lưu hành và thuốc trên thị trường đối với các thuốc chứa hoạt chất rosuvastatin 40 mg, lý do là thuốc có chống chỉ định cho người châu Á.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) yêu cầu thu hồi toàn bộ các thuốc chứa hoạt chất rosuvastatin 40 mg có tác dụng điều trị tăng mỡ máu và nguy cơ cao về tim mạch.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) yêu cầu thu hồi toàn bộ các thuốc chứa hoạt chất rosuvastatin 40 mg có tác dụng điều trị tăng mỡ máu và nguy cơ cao về tim mạch.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có quyết định thu hồi giấy đăng ký lưu hành và thu hồi thuốc lưu hành trên thị trường đối với các thuốc chứa hoạt chất rosuvastatin 40 mg, do thuốc có chống chỉ định cho người châu Á. Quyết định có hiệu lực từ ngày 19/4/2022.
Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế vừa quyết định thu hồi giấy đăng ký lưu hành và thu hồi trên thị trường với các thuốc chứa hoạt chất rosuvastatin 40 mg.
Cục Quản lý Dược yêu cầu thu hồi toàn bộ thuốc có chứa hoạt chất rosuvastatin 40 mg điều trị tăng mỡ máu và nguy cơ cao về tim mạch.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có quyết định thu hồi giấy đăng ký lưu hành và thu hồi thuốc lưu hành trên thị trường đối với các thuốc chứa hoạt chất rosuvastatin 40 mg - điều trị tăng mỡ máu và nguy cơ cao về tim mạch.
Quyết định thu hồi 4 loại thuốc điều trị mỡ máu được đưa ra do các thuốc chứa hoạt chất rosuvastatin 40 mg có chống chỉ định cho người châu Á.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có văn bản xử phạt vi phạm hành chính đối với Công ty Cổ phần Dược Minh Hải.
Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế vừa tiến hành xử phạt vi phạm hành chính đối với Công ty TNHH Dược phẩm Việt - Thái do vi phạm chất lượng mức độ 2 theo quy định của pháp luật.
Cục Quản lý Dược đã ra quyết định thu hồi toàn quốc 2 lô thuốc B-Comene do không đạt tiêu chuẩn chất lượng mức độ 2 theo quy định.
Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế vừa thông báo thu hồi Giấy đăng ký lưu hành thuốc tại Việt Nam và toàn bộ các lô thuốc đối với thuốc B-Comene được chỉ định để phòng ngừa và điều trị các chứng thiếu vitamin; điều trị một số chứng đau nhức đặc biệt về thần kinh...
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có công văn về việc đình chỉ lưu hành lô thuốc tiêm B-Comene (Vitamin B complex) không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu định lượng.
Cục quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có quyết định về việc thu hồi Giấy đăng ký lưu hành thuốc và thu hồi toàn bộ các lô thuốc B-Comene; đồng thời yêu cầu báo cáo trong vòng 18 ngày kể từ ngày hôm nay 31/3.
Cục Thương mại điện tử và kinh tế số (TMĐT&KTS- Bộ Công Thương) vừa cảnh báo về quảng cáo thuốc Voltarén 75mg giả.
Cục Thương mại điện tử và Kinh tế số (Bộ Công Thương) nhận được Công văn số 13481/QLD-CL của Cục Quản lý dược về việc mẫu Voltarén 75mg nghi ngờ giả.
Để bảo vệ quyền lợi người tiêu dùng, Cục Thương mại Điện tử và Kinh tế số yêu cầu các sàn thương mại điện tử gỡ bỏ ngay sản phẩm Voltarén 75 mg solucíon inyectable có các dấu hiệu nhận biết nếu có.
Ngày 9/11/2021 Cục Thương mại điện tử và kinh tế số nhận được Công văn số 13481/QLD-CL của Cục Quản lý Dược về việc mẫu Voltarén 75 mg nghi ngờ giả tại Công văn số PHAR QA 6197-11-02/21 đề ngày 2/11/2021 của Công ty TNHH Novartis Việt Nam.
Thuốc Voltarén 75 mg nghi giả đang được quảng cáo rộng rãi, bán qua hình thức trực tuyến có bao bì gần giống với thuốc thật, người dùng dễ nhầm lẫn.