Thuốc điều trị Covid-19 sản xuất trong nước mới được cấp phép là Molnupiravir Stella 200 mg; hàm lượng Molnupiravir 200mg, dạng viên nang cứng, tuổi thọ 6 tháng…
Việt Nam vừa cấp phép cho thêm một loại thuốc Molnupiravir điều trị COVID-19 sản xuất trong nước có tên là Molnupiravir Stella 200 mg.
Cục trưởng Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa ký quyết định cấp phép giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam cho 1 loại thuốc Molnupiravir điều trị Covid-19 sản xuất trong nước.
Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế vừa cấp phép cho một loại thuốc Molnupiravir điều trị Covid-19 sản xuất trong nước.
Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) vừa ký quyết định ban hành danh mục 1 loại thuốc Molnupiravir điều trị Covid-19 sản xuất trong nước, được cấp giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam.
Thuốc điều trị COVID-19 sản xuất trong nước mới được cấp phép là Molnupiravir Stella 200 mg; hàm lượng Molnupiravir 200mg, dạng viên nang cứng, tuổi thọ 6 tháng, hộp 4 vỉ x 10 viên.
Mới đây, Cục Quản lý Dược vừa có công văn đình chỉ lưu hành, thu hồi mỹ phẩm không đạt tiêu chuẩn chất lượng của Công ty TNHH hóa mỹ phẩm Lan Hương sản xuất.
Dung dịch vệ sinh phụ nữ Tulise 100ml bị Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế đình chỉ lưu hành, thu hồi trên toàn quốc vì không đáp ứng yêu cầu chất lượng về giới hạn vi sinh vật trong mỹ phẩm.
Ngày 19-5, Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) có Quyết định số 4080/QLD-MP về việc đình chỉ lưu hành, thu hồi mỹ phẩm sữa rửa tay sạch khuẩn Dr. Clean hương dâu (số lô: 088U1; ngày sản xuất: 23-10-2021; hạn dùng: 23-10-2024) không đạt tiêu chuẩn chất lượng gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố và Công ty cổ phần Fit Cosmetics (quận 3, thành phố Hồ Chí Minh) và Công ty cổ phần Today Cosmetics (huyện Đức Hòa, tỉnh Long An).
Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế vừa có công văn gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố; Chi nhánh công ty TNHH Zuellig Pharma Việt Nam về việc thông báo thu hồi thuốc vi phạm mức độ 3.
Kết quả kiểm nghiệm cho thấy, thuốc Neurobion không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu độ đồng đều khối lượng. Vì vậy, Cục Quản lý Dược ra thông báo thu hồi thuốc Neurobion trên toàn quốc.
Ngày 4/5, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) có quyết định thu hồi toàn quốc các lô thuốc Viên bao đường Neurobion, Vitamin B1 100mg, Vitamin B12 200mcg.
Ngày 4/5, Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) thông báo thu hồi toàn bộ 2 lô thuốc viên bao đường Neurobion do không đạt tiêu chuẩn chất lượng, vi phạm mức độ 3.
Ngày 4/5, Cục Quản lí Dược (Bộ Y tế) có công văn gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố và Chi nhánh công ty TNHH Zuellig Pharma Việt Nam về việc thông báo thu hồi thuốc vi phạm mức độ 3.
Ngày 4/5, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) có công văn số 3447/QLD-CL thông báo thu hồi thuốc vi phạm mức độ 3.
Quyết định của Cục Quản lý Dược được đưa ra căn cứ vào các quy định về quản lý dược hiện hành của Việt Nam và căn cứ vào kết quả kiểm nghiệm của Viện Kiểm nghiệm thuốc TP HCM cho thấy thuốc viên bao đường Neurobion không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu độ đồng đều khối lượng.
Thời gian gần đây các cơ quan chuyên môn liên tục đình chỉ lưu hành, thu hồi nhiều loại mỹ phẩm, thuốc... Ngày 25/04 vừa qua, Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) vừa ban hành Quyết định xử phạt vi phạm hành chính đối với Công ty CP Dược phẩm và sinh học y tế (Mebiphar) buộc thu hồi 3 sản phẩm thuốc do không đảm bảo chất lượng mức độ 2. Tuy nhiên, điều khiến mọi người lo lắng là đến khi sản phẩm kém chất lượng bị phát hiện xử lý thì sản phẩm đã được người tiêu dùng sử dụng.
Tổng số tiền mà Công ty Cổ phần Dược phẩm và Sinh học y tế bị xử phạt là 230 triệu đồng. Bộ Y tế yêu cầu tiêu hủy toàn bộ 3 loại thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng của Công ty này.
Cục Quản lý Dược – Bộ Y tế đã ra quyết định xử phạt vi phạm hành chính đối với Công ty cổ phần Dược phẩm và sinh học y tế với tổng số tiền 230 triệu đồng và buộc tiêu hủy 3 loại thuốc do không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
Bộ Y tế đã ra quyết định xử phạt vi phạm hành chính đối với Công ty cổ phần Dược phẩm và sinh học y tế với tổng số tiền 230 triệu đồng. Đồng thời, buộc công ty tiêu hủy 3 loại thuốc do không đạt tiêu chuẩn chất chất lượng.
Bộ Y tế thu hồi 4 loại thuốc điều trị tăng mỡ máu, tim mạch Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa yêu cầu thu hồi toàn bộ các thuốc chứa hoạt chất rosuvastatin 40 mg có tác dụng điều trị tăng mỡ máu và nguy cơ cao về tim mạch.
Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế yêu cầu cơ sở đăng ký, nhập khẩu thuốc phối hợp với cơ sở sản xuất, bán buôn, bán lẻ... tiến hành thu hồi toàn bộ thuốc chứa hoạt chất rosuvastatin 40 mg điều trị tăng mỡ máu và nguy cơ cao về tim mạch.
Cục Quản lý Dược vừa ra quyết định thu hồi giấy đăng ký lưu hành và thu hồi đối với các thuốc chứa hoạt chất rosuvastatin 40mg. Nguyên nhân thu hồi là do là thuốc có chống chỉ định cho người châu Á.
Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) vừa có quyết định thu hồi giấy đăng ký lưu hành và thuốc trên thị trường đối với các thuốc chứa hoạt chất rosuvastatin 40 mg, lý do là thuốc có chống chỉ định cho người châu Á.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) yêu cầu thu hồi toàn bộ các thuốc chứa hoạt chất rosuvastatin 40 mg có tác dụng điều trị tăng mỡ máu và nguy cơ cao về tim mạch.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) yêu cầu thu hồi toàn bộ các thuốc chứa hoạt chất rosuvastatin 40 mg có tác dụng điều trị tăng mỡ máu và nguy cơ cao về tim mạch.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có quyết định thu hồi giấy đăng ký lưu hành và thu hồi thuốc lưu hành trên thị trường đối với các thuốc chứa hoạt chất rosuvastatin 40 mg, do thuốc có chống chỉ định cho người châu Á. Quyết định có hiệu lực từ ngày 19/4/2022.
Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế vừa quyết định thu hồi giấy đăng ký lưu hành và thu hồi trên thị trường với các thuốc chứa hoạt chất rosuvastatin 40 mg.
Cục Quản lý Dược yêu cầu thu hồi toàn bộ thuốc có chứa hoạt chất rosuvastatin 40 mg điều trị tăng mỡ máu và nguy cơ cao về tim mạch.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có quyết định thu hồi giấy đăng ký lưu hành và thu hồi thuốc lưu hành trên thị trường đối với các thuốc chứa hoạt chất rosuvastatin 40 mg - điều trị tăng mỡ máu và nguy cơ cao về tim mạch.
Quyết định thu hồi 4 loại thuốc điều trị mỡ máu được đưa ra do các thuốc chứa hoạt chất rosuvastatin 40 mg có chống chỉ định cho người châu Á.