Bộ Y tế thu hồi 4 loại thuốc điều trị tăng mỡ máu, tim mạch Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa yêu cầu thu hồi toàn bộ các thuốc chứa hoạt chất rosuvastatin 40 mg có tác dụng điều trị tăng mỡ máu và nguy cơ cao về tim mạch.
Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế yêu cầu cơ sở đăng ký, nhập khẩu thuốc phối hợp với cơ sở sản xuất, bán buôn, bán lẻ... tiến hành thu hồi toàn bộ thuốc chứa hoạt chất rosuvastatin 40 mg điều trị tăng mỡ máu và nguy cơ cao về tim mạch.
Cục Quản lý Dược vừa ra quyết định thu hồi giấy đăng ký lưu hành và thu hồi đối với các thuốc chứa hoạt chất rosuvastatin 40mg. Nguyên nhân thu hồi là do là thuốc có chống chỉ định cho người châu Á.
Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) vừa có quyết định thu hồi giấy đăng ký lưu hành và thuốc trên thị trường đối với các thuốc chứa hoạt chất rosuvastatin 40 mg, lý do là thuốc có chống chỉ định cho người châu Á.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) yêu cầu thu hồi toàn bộ các thuốc chứa hoạt chất rosuvastatin 40 mg có tác dụng điều trị tăng mỡ máu và nguy cơ cao về tim mạch.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) yêu cầu thu hồi toàn bộ các thuốc chứa hoạt chất rosuvastatin 40 mg có tác dụng điều trị tăng mỡ máu và nguy cơ cao về tim mạch.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có quyết định thu hồi giấy đăng ký lưu hành và thu hồi thuốc lưu hành trên thị trường đối với các thuốc chứa hoạt chất rosuvastatin 40 mg, do thuốc có chống chỉ định cho người châu Á. Quyết định có hiệu lực từ ngày 19/4/2022.
Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế vừa quyết định thu hồi giấy đăng ký lưu hành và thu hồi trên thị trường với các thuốc chứa hoạt chất rosuvastatin 40 mg.
Cục Quản lý Dược yêu cầu thu hồi toàn bộ thuốc có chứa hoạt chất rosuvastatin 40 mg điều trị tăng mỡ máu và nguy cơ cao về tim mạch.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có quyết định thu hồi giấy đăng ký lưu hành và thu hồi thuốc lưu hành trên thị trường đối với các thuốc chứa hoạt chất rosuvastatin 40 mg - điều trị tăng mỡ máu và nguy cơ cao về tim mạch.
Quyết định thu hồi 4 loại thuốc điều trị mỡ máu được đưa ra do các thuốc chứa hoạt chất rosuvastatin 40 mg có chống chỉ định cho người châu Á.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có văn bản xử phạt vi phạm hành chính đối với Công ty Cổ phần Dược Minh Hải.
Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế vừa tiến hành xử phạt vi phạm hành chính đối với Công ty TNHH Dược phẩm Việt - Thái do vi phạm chất lượng mức độ 2 theo quy định của pháp luật.
Cục Quản lý Dược đã ra quyết định thu hồi toàn quốc 2 lô thuốc B-Comene do không đạt tiêu chuẩn chất lượng mức độ 2 theo quy định.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có công văn về việc đình chỉ lưu hành lô thuốc tiêm B-Comene (Vitamin B complex) không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu định lượng.
Cục quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có quyết định về việc thu hồi Giấy đăng ký lưu hành thuốc và thu hồi toàn bộ các lô thuốc B-Comene; đồng thời yêu cầu báo cáo trong vòng 18 ngày kể từ ngày hôm nay 31/3.
Cục Thương mại điện tử và kinh tế số (TMĐT&KTS- Bộ Công Thương) vừa cảnh báo về quảng cáo thuốc Voltarén 75mg giả.
Cục Thương mại điện tử và Kinh tế số (Bộ Công Thương) nhận được Công văn số 13481/QLD-CL của Cục Quản lý dược về việc mẫu Voltarén 75mg nghi ngờ giả.
Để bảo vệ quyền lợi người tiêu dùng, Cục Thương mại Điện tử và Kinh tế số yêu cầu các sàn thương mại điện tử gỡ bỏ ngay sản phẩm Voltarén 75 mg solucíon inyectable có các dấu hiệu nhận biết nếu có.
Ngày 9/11/2021 Cục Thương mại điện tử và kinh tế số nhận được Công văn số 13481/QLD-CL của Cục Quản lý Dược về việc mẫu Voltarén 75 mg nghi ngờ giả tại Công văn số PHAR QA 6197-11-02/21 đề ngày 2/11/2021 của Công ty TNHH Novartis Việt Nam.
Thuốc Voltarén 75 mg nghi giả đang được quảng cáo rộng rãi, bán qua hình thức trực tuyến có bao bì gần giống với thuốc thật, người dùng dễ nhầm lẫn.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) cảnh báo một loại thuốc bị nghi ngờ là giả có tên Voltarén 75 mg không có số đăng ký và thông tin ghi bằng tiếng Việt.
Cục Thương mại điện tử và Kinh tế số vừa yêu cầu các thương nhân, tổ chức cá nhân sở hữu các website, ứng dụng thương mại điện tử (TMĐT) kiểm tra, rà soát và gỡ bỏ ngay nếu có các sản phẩm Voltarén 75mg solucíon inyectable với các dấu hiệu nghi ngờ bị làm giả.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có Văn bản thông báo về việc mẫu Voltarén 75 mg nghi ngờ giả, đề nghị Sở Y tế các địa phương thông báo cho các cơ sở kinh doanh, sử dụng thuốc để đảm bảo an toàn cho người sử dụng.
Lô thuốc Acetycystein do Công ty Cổ phần Dược phẩm Cửu Long sản xuất không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu hình thức.
Ủy ban Chứng khoán Nhà nước đã xử phạt Công ty cổ phần Dược Trung Ương Mediplantex với số tiền 300 triệu đồng vì vi phạm hành chính trong lĩnh vực chứng khoán và thị trường chứng khoán.
Cục quản lý Dược yêu cầu thu hồi toàn quốc sản phẩm Hoạt huyết dưỡng não của Công ty CP dược Phúc Vinh vì không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu định lượng.Sản phẩm Hoạt huyết dưỡng não do Công ty CP dược Phúc Vinh sản xuất vừa bị Cục quản lý Dược - Bộ Y tế thu hồi do không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
Trước sản phẩm viên nén bao đường Hoạt huyết dưỡng não, thuốc tiêu độc PV của Công ty Cổ phần Dược Phúc Vinh cũng bị đình chỉ lưu hành và thu hồi do không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
Cục Quản lý Dược yêu cầu thu hồi viên nén bao đường Hoạt huyết dưỡng não của Dược Phúc Vinh do không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu Định lượng.
Cục quản lý Dược yêu cầu thu hồi toàn quốc thuốc Viên nén bao đường Hoạt huyết dưỡng não của Công ty cổ phần dược Phúc Vinh vì không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu định lượng.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có thông báo thu hồi toàn quốc viên nén bao đường Hoạt huyết dưỡng não Công ty Cổ phần Dược Phúc Vinh sản xuất không đạt chất lượng. Đáng nói, đây không phải lần đầu tiên công ty này dính 'phốt'.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa thông báo thu hồi toàn quốc viên nén bao đường Hoạt huyết dưỡng não, SĐK: VD-30958-18, Số lô: 011120; NSX: 02/11/2020; HD: 01/11/2023 do Công ty cổ phần dược Phúc Vinh sản xuất. Thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu Định lượng, vi phạm mức độ 2.