Các hãng dược phẩm của Mỹ đang xúc tiến nghiên cứu vaccine tăng cường đặc hiệu ngừa biến thể Omicron của virus SARS-CoV-2. Trong khi đó, Cơ quan quản lý dược phẩm châu Âu (EMA) vừa tiếp nhận hồ sơ xin cấp phép sử dụng thuốc điều trị COVID-19 có tên gọi Paxlovid do hãng dược phẩm Pfizer của Mỹ sản xuất.
Cơ quan quản lý dược phẩm châu Âu sẽ có đánh giá toàn diện về thuốc điều trị COVID-19 có tên gọi Paxlovid và quy trình đánh giá sẽ diễn ra trong vài tuần.
An Dương trở thành thành phố tiếp theo ở Trung Quốc siết hạn chế đi lại, nâng cao cảnh giác sau khi phát hiện ca nhiễm Omicron ngoài cộng đồng.
Cơ quan quản lý dược phẩm châu Âu (EMA) ngày 10/1 đã tiếp nhận hồ sơ xin cấp phép sử dụng thuốc điều trị COVID-19 có tên gọi Paxlovid do hãng dược phẩm Pfizer của Mỹ sản xuất.
Vào ngày 8 tháng 1, Bitcoin đã hình thành một Death Cross (điểm giao cắt tử thần), được các nhà phân tích theo dõi chặt chẽ để đưa ra dự đoán cho những đợt giảm giá tiếp theo.
Những bình luận diều hâu gần đây của Cục Dự trữ Liên bang Hoa Kỳ (Fed) về việc tăng lãi suất ngay sau tháng 3, tiếp tục để lại hậu quả ảnh hưởng nặng nề đến thị trường tiền điện tử.
Bitcoin đã kết thúc năm 2021 ở mức thấp hơn nhiều so với mục tiêu dự đoán của các nhà phân tích là 100.000 đô la. Liệu các nhà đầu tư có tiếp tục mua Bitcoin để bảo vệ danh mục đầu tư của họ trước lạm phát gia tăng hay sẽ bán tháo tài sản của họ?
Tổng thống Nga Vladimir Putin cho biết nhà phát triển vaccine Sputnik V khẳng định loại vaccine có hiệu quả cao trước biến thể Omicron.
Theo phóng viên TTXVN tại Đức, phát biểu trước báo giới ngày 28/12, Bộ trưởng Y tế Đức Karl Lauterbach cho biết chính phủ nước này đã quyết định mua 1 triệu liệu trình thuốc Paxlovid từ hãng dược phẩm Pfizer của Mỹ để điều trị cho các bệnh nhân COVID-19.
Cơ quan Dược phẩm châu Âu (EMA) đã khuyến nghị các nước thành viên có thể sử dụng hai loại thuốc kháng virus SARS-CoV-2 là Paxlovid của Pfizer và Molnupiravir của Merck.
Bộ trưởng Y tế Pháp Olivier Veran hôm thứ Tư (22/12) cho biết Pháp đã hủy đơn đặt hàng thuốc kháng virus Covid-19 của Merck & Co sau dữ liệu thử nghiệm đáng thất vọng, đồng thời hy vọng sẽ nhận được loại thuốc tốt hơn của Pfizer trước cuối tháng Giêng tới.
Theo AFP, ngày 22-12, Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) đã cho phép sử dụng thuốc dạng viên điều trị Covid-19 của Pfizer cho những người có nguy cơ cao từ 12 tuổi trở lên.Thuốc Paxlovid điều trị Covid-19 của Pfizer được sản xuất tại Freiburg, Đức. Ảnh: Reuters/TTXVN
Thuốc Paxlovid giúp giảm đáng kể nguy cơ nhập viện và tử vong, đồng thời có thể dùng để điều trị bệnh nhân COVID-19 tại nhà. Việc FDA cấp phép sử dụng thuốc Paxlovid được coi là một bước tiến lớn trong cuộc chiến chống lại đại dịch toàn cầu.
Ngày 22/12, Cơ quan Quản lý thực phẩm và dược phẩm Mỹ (FDA) đã cấp phép sử dụng thuốc viên dùng trong điều trị COVID-19 của hãng dược phẩm Pfizer dưới tên gọi là Paxlovid, cho những người có nguy cơ cao từ 12 tuổi trở lên.
Novavax cho biết hai mũi vaccine ngừa Covid-19 của hãng này chứng minh 'phản ứng miễn dịch mạnh mẽ' chống lại biến chủng Omicron.
Thuốc điều trị COVID-19 của Pfizer có tên là Paxlovid, được sử dụng kết hợp với một loại thuốc kháng virus đã biết là Ritonavir và thuốc được chỉ định sử dụng 2 lần/ngày, mỗi lần ba viên.
Bộ trưởng Y tế Pháp hôm nay (22/12) cho biết nước này đã hủy đặt mua lô thuốc trị Covid-19 Molnupiravir của hãng dược Merck.
Nuvaxovid sẽ là loại vắc xin ngừa Covid-19 thứ 5 được lưu hành tại châu lục này, sau vắc xin của các hãng Pfizer/BioNTech, Moderna, AstraZeneca và Johnson & Johnson.
Tổ chức Y tế Thế giới (WHO) vừa phê duyệt khẩn cấp vaccine ngừa Covid-19 do hãng dược Novavax của Mỹ sản xuất. Đây là loại vaccine ngừa Covid-19 thứ 10 được WHO chấp thuận.
Ngày 21/12, Tổ chức Y tế thế giới (WHO) đã phê duyệt sử dụng khẩn cấp đối với vaccine Covid-19 Nuvaxovid do hãng dược phẩm Mỹ Novavax phát triển.
Hôm 21/12, Tổ chức Y tế thế giới (WHO) cấp phép sử dụng khẩn cấp với vaccine phòng COVID-19 của hãng dược phẩm Novavax.
Nuvaxovid sẽ là loại vắc xin ngừa Covid-19 thứ 5 được lưu hành tại châu lục này, sau vắc xin của các hãng Pfizer/BioNTech, Moderna, AstraZeneca và Johnson & Johnson.
Do lo ngại sự bùng phát mạnh mẽ của biến thể Omicron, ngày 21/12, Ủy ban tiêm chủng thường trực của Đức (STIKO) đã khuyến nghị tiêm mũi vaccine tăng cường sau mũi thứ hai sớm hơn thay vì 6 tháng như khuyến nghị trước đây.
Ngày 21/12, Tổ chức Y tế thế giới (WHO) đã cấp phép sử dụng khẩn cấp với vaccine phòng COVID-19 Nuvaxovid của hãng dược phẩm Novavax (Mỹ).
Ủy ban châu Âu (EC) đã thông qua các quy tắc mới, theo đó cho phép chứng nhận tiêm vaccine ngừa COVID-19 của Liên minh Châu Âu (EU) có giá trị để đi lại trong 9 tháng sau khi hành khách hoàn thành chương trình tiêm chủng.
Nhiều người từ chối tiêm vắc xin COVID-19 nói rằng họ không tin tưởng vào công nghệ mRNA hay các loại vắc xin vector, như AstraZeneca hay Johnson & Johnson. Thay vào đó, họ đang chờ đợi các loại vắc xin protein. Và niềm hy vọng đã đến.
Chính phủ Anh hôm 20/12 đã tổ chức họp bàn về Omicron, trong bối cảnh số ca nhiễm biến thể mới ở nước này gần đây tăng chóng mặt.
Ủy ban châu Âu (EC), ngày 20/12, đã cấp phép sử dụng vaccine ngừa Covid-19 của hãng dược phẩm Mỹ Novavax ở các quốc gia thành viên Liên minh châu Âu (EU). Đây là vaccine thứ 5 được EC phê duyệt sau các loại vaccine của Pfizer-BioNTech, Moderna, AstraZeneca và Janssen Pharmaceuticals.
Cơ quan Dược phẩm châu Âu (EMA) ngày 20/12 chính thức 'bật đèn xanh' cho việc sử dụng vaccine Covid-19 của Novavax tại 27 nước thành viên Liên minh châu Âu (EU).
Tổ chức giám định y tế hàng đầu thế giới của Pháp, Haute Autorite de la Sante (HAS) ngày 20/12 đã cấp phép sử dụng vaccine ngừa COVID-19 của Pfizer/BioNTech cho trẻ em từ 5-11 tuổi.