Theo trang thống kê worldometers.info, tính đến 22h ngày 12/1 (theo giờ Việt Nam), trên thế giới có tổng cộng 314.489.465 ca mắc COVID-19 và 5.523.889 ca tử vong. Số ca hồi phục là trên 261,92 triệu ca.
Cơ quan Quản lý Dược phẩm châu Âu (EMA) cảnh báo việc tiêm các mũi vaccine COVID-19 tăng cường thường xuyên có thể ảnh hưởng xấu đến hệ miễn dịch.
Trước tốc độ lây lan nhanh biến thể Omicron của virus SARS-CoV-2, hàng loạt quốc gia châu Âu đã ghi nhận số ca mắc mới Covid-19 cao chưa từng có trong 24 giờ qua.
Cơ quan quản lý dược của Liên minh châu Âu (EU) bày tỏ nghi ngờ về liều vaccine Covid-19 thứ tư. Cơ quan này cho biết, hiện chưa có đủ dữ liệu cần thiết để khẳng định cách tiếp cận này và vẫn cần thu thập thêm thông tin về biến thể Omicron.
Cơ quan Quản lý Dược phẩm châu Âu đưa ra lời khuyên khi một số nước cân nhắc tiêm liều vắc xin Covid-19 thứ 4.
Cơ quan tư vấn về vắc xin của Tổ chức Y tế Thế giới (WHO) bày tỏ quan ngại về việc sử dụng loại vắc xin ngừa COVID-19 hiện tại để tiêm nhắc lại nhiều lần.
Bộ An toàn Thực phẩm và Dược phẩm Hàn Quốc (KFDA) ngày 12/1 'bật đèn xanh' cho việc sử dụng vaccine ngừa Covid-19 của Novavax.
WHO cảnh báo việc tiêm nhắc lại các liều tăng cường vaccine Covid-19 không phải là một chiến lược khả thi chống lại các biến thể mới.
Cơ quan quản lý dược phẩm của Liên minh châu Âu (EU) cảnh báo thường xuyên tiêm tăng cường vaccine Covid-19 có thể ảnh hưởng xấu đến hệ miễn dịch và không khả thi.
Các hãng dược phẩm của Mỹ đang xúc tiến nghiên cứu vaccine tăng cường đặc hiệu ngừa biến thể Omicron của virus SARS-CoV-2. Trong khi đó, Cơ quan quản lý dược phẩm châu Âu (EMA) vừa tiếp nhận hồ sơ xin cấp phép sử dụng thuốc điều trị COVID-19 có tên gọi Paxlovid do hãng dược phẩm Pfizer của Mỹ sản xuất.
Cơ quan quản lý dược phẩm châu Âu sẽ có đánh giá toàn diện về thuốc điều trị COVID-19 có tên gọi Paxlovid và quy trình đánh giá sẽ diễn ra trong vài tuần.
An Dương trở thành thành phố tiếp theo ở Trung Quốc siết hạn chế đi lại, nâng cao cảnh giác sau khi phát hiện ca nhiễm Omicron ngoài cộng đồng.
Cơ quan quản lý dược phẩm châu Âu (EMA) ngày 10/1 đã tiếp nhận hồ sơ xin cấp phép sử dụng thuốc điều trị COVID-19 có tên gọi Paxlovid do hãng dược phẩm Pfizer của Mỹ sản xuất.
Vào ngày 8 tháng 1, Bitcoin đã hình thành một Death Cross (điểm giao cắt tử thần), được các nhà phân tích theo dõi chặt chẽ để đưa ra dự đoán cho những đợt giảm giá tiếp theo.
Những bình luận diều hâu gần đây của Cục Dự trữ Liên bang Hoa Kỳ (Fed) về việc tăng lãi suất ngay sau tháng 3, tiếp tục để lại hậu quả ảnh hưởng nặng nề đến thị trường tiền điện tử.
Bitcoin đã kết thúc năm 2021 ở mức thấp hơn nhiều so với mục tiêu dự đoán của các nhà phân tích là 100.000 đô la. Liệu các nhà đầu tư có tiếp tục mua Bitcoin để bảo vệ danh mục đầu tư của họ trước lạm phát gia tăng hay sẽ bán tháo tài sản của họ?
Tổng thống Nga Vladimir Putin cho biết nhà phát triển vaccine Sputnik V khẳng định loại vaccine có hiệu quả cao trước biến thể Omicron.
Theo phóng viên TTXVN tại Đức, phát biểu trước báo giới ngày 28/12, Bộ trưởng Y tế Đức Karl Lauterbach cho biết chính phủ nước này đã quyết định mua 1 triệu liệu trình thuốc Paxlovid từ hãng dược phẩm Pfizer của Mỹ để điều trị cho các bệnh nhân COVID-19.
Cơ quan Dược phẩm châu Âu (EMA) đã khuyến nghị các nước thành viên có thể sử dụng hai loại thuốc kháng virus SARS-CoV-2 là Paxlovid của Pfizer và Molnupiravir của Merck.
Bộ trưởng Y tế Pháp Olivier Veran hôm thứ Tư (22/12) cho biết Pháp đã hủy đơn đặt hàng thuốc kháng virus Covid-19 của Merck & Co sau dữ liệu thử nghiệm đáng thất vọng, đồng thời hy vọng sẽ nhận được loại thuốc tốt hơn của Pfizer trước cuối tháng Giêng tới.
Theo AFP, ngày 22-12, Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) đã cho phép sử dụng thuốc dạng viên điều trị Covid-19 của Pfizer cho những người có nguy cơ cao từ 12 tuổi trở lên.Thuốc Paxlovid điều trị Covid-19 của Pfizer được sản xuất tại Freiburg, Đức. Ảnh: Reuters/TTXVN
Thuốc Paxlovid giúp giảm đáng kể nguy cơ nhập viện và tử vong, đồng thời có thể dùng để điều trị bệnh nhân COVID-19 tại nhà. Việc FDA cấp phép sử dụng thuốc Paxlovid được coi là một bước tiến lớn trong cuộc chiến chống lại đại dịch toàn cầu.
Ngày 22/12, Cơ quan Quản lý thực phẩm và dược phẩm Mỹ (FDA) đã cấp phép sử dụng thuốc viên dùng trong điều trị COVID-19 của hãng dược phẩm Pfizer dưới tên gọi là Paxlovid, cho những người có nguy cơ cao từ 12 tuổi trở lên.
Novavax cho biết hai mũi vaccine ngừa Covid-19 của hãng này chứng minh 'phản ứng miễn dịch mạnh mẽ' chống lại biến chủng Omicron.
Thuốc điều trị COVID-19 của Pfizer có tên là Paxlovid, được sử dụng kết hợp với một loại thuốc kháng virus đã biết là Ritonavir và thuốc được chỉ định sử dụng 2 lần/ngày, mỗi lần ba viên.
Bộ trưởng Y tế Pháp hôm nay (22/12) cho biết nước này đã hủy đặt mua lô thuốc trị Covid-19 Molnupiravir của hãng dược Merck.
Nuvaxovid sẽ là loại vắc xin ngừa Covid-19 thứ 5 được lưu hành tại châu lục này, sau vắc xin của các hãng Pfizer/BioNTech, Moderna, AstraZeneca và Johnson & Johnson.
Tổ chức Y tế Thế giới (WHO) vừa phê duyệt khẩn cấp vaccine ngừa Covid-19 do hãng dược Novavax của Mỹ sản xuất. Đây là loại vaccine ngừa Covid-19 thứ 10 được WHO chấp thuận.