Lần đầu ghi nhận hiện tượng 'tiến hóa cứu nguy' để sinh tồn trong môi trường khắc nghiệt

Nghiên cứu mới cho thấy một loài hoa dại tại bang California (Mỹ) có thể đã tiến hóa di truyền nhanh để tồn tại trước hạn hán khắc nghiệt. Phát hiện này được xem là bằng chứng rõ ràng đầu tiên về hiện tượng 'tiến hóa cứu nguy' được ghi nhận trong tự nhiên.

Tầm soát sớm bệnh bẩm sinh: Nâng cao chất lượng dân số

Bộ Y tế đang lấy ý kiến dự thảo Thông tư ban hành danh mục bệnh bẩm sinh cần sàng lọc trước sinh và sơ sinh, với đề xuất mở rộng phạm vi tầm soát lên khoảng 90 bệnh.

Quyền lợi BHYT với người bệnh phải điều trị lâu dài

Cơ quan bảo hiểm vừa giải đáp thắc mắc về quyền lợi BHYT đối với người mắc bệnh mạn tính phải điều trị lâu dài, vượt quá khả năng chi trả.

Cha mẹ chiều cao khiêm tốn, làm sao để con 'nhổ giò'?

Khi cha mẹ có chiều cao khiêm tốn, một số yếu tố như dinh dưỡng, giấc ngủ, vận động có thể giúp trẻ cải thiện chiều cao trong tương lai.

Cùng nhau xoa dịu nỗi đau bệnh tật

Mỗi năm, hàng nghìn bệnh nhân mang trong mình căn bệnh di truyền Thalassemia vẫn đều đặn đến viện truyền máu, điều trị suốt đời. Với nhiều người bệnh, những ngày tháng gắn bó với bệnh viện đã trở thành một phần quen thuộc của cuộc sống. Nhưng trong ngày Quốc tế Phụ nữ năm nay, tại Viện Huyết học và Truyền máu Trung ương, không khí dường như ấm áp và rộn ràng hơn.

Thanh niên 18 tuổi mắc hội chứng Marfan biến chứng tim mạch nguy hiểm, bác sĩ cảnh báo dấu hiệu nhận biết sớm

Nam thanh niên 18 tuổi được phát hiện mắc hội chứng Marfan khi đi khám vì khó thở. Các bác sĩ xác định người bệnh bị phình động mạch chủ ngực và hở van động mạch chủ nặng – biến chứng tim mạch nguy hiểm của bệnh lý di truyền này.

Quy định mới về kiểm tra giới tính VĐV bóng chuyền

Khi thấy cần thiết, phù hợp để xác định giới tính VĐV, ban tổ chức giải đấu sẽ xin ý kiến phê duyệt của VFV.

Bóng chuyền Việt Nam siết kiểm tra giới tính VĐV, Bích Tuyền không trở lại thi đấu

Liên đoàn bóng chuyền Việt Nam (VFV) vừa ban hành quy định mới liên quan đến việc xác minh giới tính vận động viên nữ. Theo đó, từ năm 2026, các giải đấu thuộc hệ thống quốc gia có thể áp dụng kiểm tra nhiễm sắc thể nếu ban tổ chức nhận thấy cần thiết.

LĐBC Việt Nam kiểm tra giới tính VĐV, Bích Tuyền không thi đấu

Liên đoàn bóng chuyền Việt Nam (VFV) kiểm tra giới tính nữ VĐV nếu thấy cần thiết, tại tất cả các giải đấu trong hệ thống quốc gia.

Quyền lợi BHYT đối với bệnh cần chữa trị dài ngày

Ông Nguyễn Hữu Chiến (Quảng Ngãi) được chẩn đoán mắc bệnh Hemophilia (rối loạn đông máu di truyền) mạn tính cần điều trị lâu dài, chi phí điều trị rất cao, vượt quá khả năng chi trả nếu không có hỗ trợ từ BHYT.

Trước khi mang thai, cần làm gì để mẹ khỏe con khỏe?

Việc lập kế hoạch và chuẩn bị đầy đủ, chu đáo trước khi mang thai giúp bà mẹ và thai nhi có một thai kỳ an toàn, khỏe mạnh.

Nỗ lực để giúp phụ nữ khỏi nỗi ám ảnh ung thư

Không phải ngẫu nhiên khi tháng 10 hàng năm được Liên hợp quốc chọn là Tháng nâng cao nhận thức về ung thư vú trên toàn cầu. Ung thư vú đang là bệnh phổ biến hàng đầu ở nữ giới cả trên thế giới và ở Việt Nam. Theo các chuyên gia ung thư, nếu ung thư vú được chẩn đoán sớm thì tỷ lệ sống sau 5 năm của bệnh nhân sau điều trị lên tới trên 90%. Vì thế, việc phát hiện, chẩn đoán sớm bệnh ung thư vú có vai trò quan trọng trong điều trị và tiên lượng.

3 nữ phó giáo sư và những công trình khoa học vì trẻ em

Ba nữ phó giáo sư của BV Nhi Trung ương đang âm thầm góp phần tạo nên những bước tiến trong điều trị ung thư, bệnh hiếm, rối loạn chuyển hóa ở trẻ em.

Khám sức khỏe tiền hôn nhân: Chủ động phòng ngừa bệnh di truyền

Khám sức khỏe tiền hôn nhân đang dần trở thành lựa chọn chủ động của nhiều cặp đôi trẻ. Việc mở rộng các dịch vụ chuyên sâu tại các bệnh viện chuyên khoa giúp phát hiện sớm nguy cơ bệnh tật, đặc biệt là bệnh di truyền, qua đó bảo vệ hạnh phúc gia đình ngay từ điểm khởi đầu.

6 yếu tố quyết định mức tăng chiều cao của trẻ

Ngoài di truyền, một số yếu tố khác cũng tác động đến chiều cao của trẻ như dinh dưỡng, môi trường sống, giấc ngủ hay hoạt động thể chất.

GS. Mary-Claire King: Người phụ nữ dành cả đời tìm lời giải từng bộ gen và mang theo một tình yêu đặc biệt với Việt Nam

Những phát hiện khoa học có thể thay đổi cuộc sống của hàng triệu con người, và phía sau nhiều bước tiến lớn của nhân loại là sự bền bỉ thầm lặng của những nhà khoa học nữ. GS. Mary-Claire King, người đã phát hiện gen BRCA1 làm thay đổi cách thế giới hiểu về nguy cơ ung thư vú và ung thư buồng trứng, là một trong những gương mặt như vậy. Nhân Ngày Quốc tế Phụ nữ 8-3, câu chuyện về hành trình hơn nửa thế kỷ theo đuổi khoa học của bà cùng tình cảm đặc biệt dành cho Việt Nam là một lát cắt giàu cảm hứng về những người phụ nữ đã và đang góp phần giải những câu hỏi lớn của nhân loại.

Kiến tạo hệ sinh thái bền vững cho bệnh hiếm

Từng được coi là những 'khoảng trống' của nền y học, bệnh hiếm đang dần trở thành trọng tâm trong chiến lược an sinh của ngành Y tế.

Mới nhất: Người chịu áp lực do công việc, học tập thuộc diện giám sát nguy cơ rối loạn tâm thần?

Tại dự thảo Thông tư quy định chi tiết Luật Phòng bệnh, cơ quan soạn thảo đã đề xuất đưa người chịu áp lực công việc vào diện giám sát nguy cơ rối loạn tâm thần.

Đề xuất người chịu áp lực công việc được giám sát tâm thần

Lần đầu tiên, áp lực học tập, công việc và stress kéo dài được đề xuất đưa vào diện giám sát nguy cơ rối loạn tâm thần nhằm phát hiện sớm và phòng bệnh.

Con trai của Kwon Sang Woo khiến cộng đồng mạng 'bấn loạn' vì vẻ ngoài điển trai

Con trai của hai diễn viên Kwon Sang Woo và Son Tae Young, Rook Hee đang thu hút sự chú ý trên mạng nhờ thừa hưởng nét đẹp của cả bố và mẹ.

Muốn không mắc bệnh tiểu đường hãy ngăn chặn quá trình đường hóa

AGEs là một sản phẩm của quá trình đường hóa. Theo các bác sĩ, người mắc tiểu đường thường có chỉ số AGEs cao hơn. Bởi vậy, muốn ngăn chặn bệnh tiểu đường, cần chống đường hóa.

Xét nghiệm máu trong khám sức khỏe định kỳ: Cần lưu ý gì?

Trong khám sức khỏe định kỳ, xét nghiệm máu giữ vai trò then chốt, giúp tầm soát sớm nhiều bệnh lý nguy hiểm, kể cả khi cơ thể chưa xuất hiện triệu chứng rõ ràng.

Bí ẩn 2% DNA 'ma' làm thay đổi bộ gene nhân loại

Một nghiên cứu mới đã làm sáng tỏ nguồn gốc của một phần nhỏ DNA 'khác loài' vẫn tồn tại trong cơ thể người hiện đại ngày nay.

Khoảng 6 triệu người Việt sống chung với bệnh hiếm, 58% là trẻ em

Bộ Y tế ước tính khoảng 6 triệu người Việt Nam đang sống chung với gần 1.300 bệnh hiếm gặp trong đó 58% là trẻ em, nhiều trẻ tử vong do phát hiện muộn hoặc chưa tiếp cận điều trị.

Khoảng 6 triệu người Việt Nam đang 'sống chung' với bệnh hiếm

Phần lớn bệnh hiếm do nguyên nhân di truyền, khoảng 70% khởi phát ở trẻ em, trong đó nhiều bệnh diễn biến mạn tính, phức tạp, đòi hỏi điều trị và chăm sóc suốt đời.

3 thói quen âm thầm bào món khả năng làm cha mẹ của nhiều người

Những thói quen sinh hoạt như căng thẳng kéo dài, thức khuya, lạm dụng chất kích thích hay ăn uống thiếu lành mạnh đang âm thầm bào mòn khả năng làm cha mẹ của nhiều người.

Ung thư vú có di truyền không? Các yếu tố nguy cơ ung thư vú cần biết để bảo vệ chính mình

Nhiều người lo lắng khi gia đình có người thân mắc bệnh, liệu bản thân có bị di truyền ung thư vú hay không? Hiểu rõ các yếu tố nguy cơ di truyền và lắng nghe tư vấn từ chuyên gia sẽ giúp chủ động kiểm soát sức khỏe thay vì sống trong nỗi sợ hãi.

Gene Solutions: Bắt tay Pangea Laboratory (Mỹ) thúc đẩy danh mục xét nghiệm ung thư

Công ty phân tích di truyền Gene Solutions vừa công bố thỏa thuận hợp tác chiến lược với Pangea Laboratory, một phòng xét nghiệm uy tín tại Hoa Kỳ. Sự kiện này đóng vai trò quan trọng trong quá trình thẩm định lâm sàng và đưa các sản phẩm xét nghiệm ung thư bằng công nghệ giải trình tự gen của doanh nghiệp tiếp cận các tiêu chuẩn y tế quốc tế.

Nỗ lực của Viện Mô phôi lâm sàng Quân đội trong điều trị hiếm muộn và sàng lọc di truyền

Viện Mô phôi lâm sàng Quân đội (Học viện Quân y) là đơn vị tiên phong ứng dụng các kỹ thuật xét nghiệm di truyền trước làm tổ cho các bệnh đơn gene nhằm nâng cao chất lượng dân số. Với đặc thù là đơn vị quân đội, Viện đã triển khai nhiều kỹ thuật để điều trị vô sinh và chuyển giao tới các cơ sở điều trị vô sinh trên cả nước.

Thắp sáng hy vọng cho những trẻ mắc bệnh hiếm

Điều trị bệnh hiếm luôn là chặng đường dài và nhiều thử thách nên không thể chỉ dựa vào nỗ lực của gia đình hay bệnh viện, mà cần sự chung tay của cộng đồng và các nhà tài trợ.

Kỳ tích: Bé sinh non 600g mang 3 đột biến gene hiếm hồi sinh kỳ diệu

Sau hành trình hồi sức sơ sinh kéo dài nhiều tháng, em đã vượt qua giai đoạn nguy kịch, trở thành minh chứng cho những tiến bộ của y học và sức sống phi thường của trẻ sinh non cực nhẹ cân.

'Thắp sáng' niềm tin cho hơn 500 trẻ mắc bệnh hiếm

Bệnh viện Nhi đồng 1 tổ chức Ngày hội Bệnh hiếm với chủ đề 'Thắp sáng' nhằm tiếp thêm niềm tin và nghị lực cho hơn 500 trẻ đang theo dõi và điều trị bệnh hiếm.

Cuộc sống của những em bé mang 'mã gene' khác biệt

Phía sau mỗi ca bệnh hiếm là hành trình bền bỉ của cha mẹ, từ những chuyến xe đường dài, nỗi lo thiếu thuốc đến quyết tâm không buông tay trước căn bệnh của con.

Chi tiết loài ếch mới phát hiện tại Vườn Quốc gia Vũ Quang

Một loài ếch suối mới được các chuyên gia phát hiện tại Vườn Quốc gia Vũ Quang, tỉnh Hà Tĩnh. Loài này có chi sau dài, da lưng nhẵn.

'Giai đoạn vàng cuối cùng' tăng chiều cao từ trường hợp Đình Bắc

Cú bứt phá chiều cao của cầu thủ Nguyễn Đình Bắc cho thấy thanh thiếu niên Việt vẫn có thể cao lên sau tuổi 14 nếu được chăm sóc đúng cách, đặc biệt là dinh dưỡng và lối sống.

Bước tiến khoa học Việt Nam về giải mã gene người cổ

Lần đầu tiên các nhà khoa học Viện Hàn lâm Khoa học và Công nghệ Việt Namđã giải mã thành công hệ gien ty thể từ mẫu xương người cổ niên đại khoảng 2.000 năm tuổi.

Con gái 13 tuổi của Hoa hậu Thùy Lâm sở hữu chiều cao 1,75 m vượt mẹ

Bé Mon, con gái út của Hoa hậu Thùy Lâm, gây chú ý khi sở hữu chiều cao 1,75 m ở tuổi 13 nhờ sự kết hợp giữa gen di truyền, chế độ dinh dưỡng và vận động khoa học.

Australia công bố đột phá mới trong giải mã gene nấm gây bệnh rỉ sắt thân lúa mì

Các nhà khoa học thuộc Tổ chức Nghiên cứu Khoa học và Công nghiệp Khối thịnh vượng chung (CSIRO) của Australia vừa công bố đột phá mới trong việc giải mã bộ gene của nấm gây bệnh rỉ sắt thân lúa mì, mở ra hướng đi mới trong giám sát và bảo vệ an ninh lương thực toàn cầu. Nghiên cứu được công bố trên tạp chí Nature Communications.

Xem rùa khổng lồ trở lại đảo Galapagos sau gần 150 năm

Gần 150 năm sau khi những con rùa khổng lồ cuối cùng bị đưa ra khỏi đảo Floreana thuộc quần đảo Galapagos của Ecuador, loài này đã trở lại hôm 20/2.

Trung Quốc ra mắt 'bác sĩ AI' đầu tiên chẩn đoán bệnh hiếm

Một nhóm nghiên cứu tại Thượng Hải phát triển thành công hệ thống trí tuệ nhân tạo (AI) được thiết kế để rút ngắn thời gian chẩn đoán bệnh hiếm gặp.

10 con ngựa đắt nhất thế giới

Ngoài khả năng thi đấu hay phục vụ thể thao, giá trị của những con ngựa còn nằm ở huyết thống, tiềm năng sinh sản, và danh tiếng.

Ngựa được thuần hóa lần đầu ở đâu và khi nào?

Trong lịch sử nhân loại, việc thuần hóa ngựa là bước ngoặt lớn, gắn liền với di cư, chiến tranh, giao thương và sự hình thành các nền văn minh cổ đại.