Ngày 30/6, một quan chức cấp cao của Cơ quan quản lý dược phẩm và thực phẩm Mỹ (FDA) cho biết các hãng dược sẽ không cần nộp dữ liệu mới về thử nghiệm lâm sàng của vaccine đặc hiệu ngừa biến thể phụ BA.4 và BA.5 của biến thể Omicron khi xin cấp phép sử dụng khẩn cấp loại vaccine này.
Nhóm cố vấn của Cơ quan quản lý Thực phẩm và Dược phẩm (FDA) Mỹ ngày 28/6 đã khuyến nghị các nhà sản xuất vaccine ngừa COVID-19 điều chỉnh thành phần của vaccine sử dụng cho các liều tiêm tăng cường vào mùa Thu này, nhằm ứng phó hiệu quả hơn với các biến thể lưu hành gần đây của virus SARS-CoV-2.
Nhiều khả năng các loại vaccine ngừa COVID-19 ra mắt vào mùa Thu năm nay sẽ nhắm vào biến thể Omicron của virus SARS-CoV-2 thay vì chủng gốc, mặc dù một số chuyên gia khuyến nghị rằng vaccine đặc hiệu chống Omicron chỉ mang lại lợi ích đáng kể cho người cao tuổi và người suy giảm miễn dịch.
Trong vòng một tuần qua, tính từ ngày 4-11/6, thế giới cùng ghi nhận số ca tử vong và mắc mới COVID-19 giảm. Hầu hết các quốc gia tiếp tục tiến trình mở cửa đất nước, song vẫn còn một số nước đang chật vật đối phó với đại dịch.
Trong vòng một tuần qua, tính từ ngày 4-11/6, thế giới cùng ghi nhận số ca tử vong và mắc mới COVID-19 giảm. Hầu hết các quốc gia tiếp tục tiến trình mở cửa đất nước, song vẫn còn một số nước như Trung Quốc đang chật vật đối phó với đại dịch.
Một ủy ban gồm các chuyên gia y tế Mỹ ngày 7/6 đã khuyến nghị sử dụng vaccine của hãng Novavax phòng ngừa bệnh COVID-19.
Trong số những người được tiêm vaccine của Novavax đã có 6 trường hợp gặp biến chứng viêm cơ tim, trong đó có 5 người xuất hiện triệu chứng này hai tuần sau khi được tiêm.
Nhóm Cố vấn Kỹ thuật về Tiêm chủng của Australia (ATAGI) ngày 25/5 công bố việc mở rộng tiêu chuẩn cho phép thêm 1,5 triệu người dân được đăng ký tiêm mũi vaccine ngừa COVID-19 thứ tư, trong bối cảnh nước này đang trải qua một mùa cúm tồi tệ, với số bệnh nhân nhiễm cúm và COVID-19 ở mức cao.
Ngày 23/5, hãng dược phẩm AstraZeneca của Anh cho biết vaccine ngừa COVID-19 của hãng đã được cấp phép sử dụng làm liều tăng cường cho người trưởng thành ở Liên minh châu Âu (EU).
Theo phóng viên TTXVN tại Rome, Bộ Y tế Italy đã tuyên bố bỏ yêu cầu du khách phải hoàn thành Biểu mẫu định vị hành khách để được nhập cảnh nước này từ ngày 1/5, trong khi các quy định còn lại được gia hạn cho đến hết ngày 31/5.
Việc chậm trễ trong thích ứng và thay đổi phù hợp với tình hình thực tế là nguyên nhân khiến COVAX - sáng kiến đảm bảo công bằng vaccine Covid-19 - không đạt được mục tiêu đề ra.
Theo một nghiên cứu của các nhà khoa học thuộc Bệnh viện Đại học College London (UCLH), việc tiêm mũi thứ 3 đã tạo ra phản ứng miễn dịch mạnh trong vòng 3 tháng.
Công bố nghiên cứu mới đây của Pfizer cho thấy việc tiêm 3 mũi vaccine của hãng này có thể tạo ra sự bảo vệ ở những trẻ em trong độ tuổi từ 5-11 trước sự tấn công của biến thể Omicron.
Một ủy ban các chuyên gia thuộc Bộ Y tế Nhật Bản ngày 18/4 đã phê chuẩn việc sử dụng vắc xin ngừa Covid-19 do công ty công nghệ sinh học Novavax Inc. của Mỹ phát triển.
Một ủy ban các chuyên gia thuộc Bộ Y tế Nhật Bản ngày 18/4 đã phê chuẩn việc sử dụng vaccine ngừa COVID-19 do công ty công nghệ sinh học Novavax Inc. của Mỹ phát triển. Đây là quyết định tiền đề để Bộ Y tế Nhật Bản cấp phép chính thức sử dụng vaccine ngừa COVID-19 Novavax Inc cho người dân ở nước này.
Cơ quan quản lý dược phẩm Anh (MHRA) ngày 14/4 cho biết đã phê chuẩn vaccine ngừa COVID-19 mới của công ty dược Valneva, một liên doanh giữa Áo và Pháp.
Ngày 13/4, Giám đốc điều hành hãng dược phẩm Pfizer của Mỹ, ông Albert Bourla, cho biết có thể đến cuối năm nay hãng sẽ cho ra mắt một loại vaccine có khả năng chống lại nhiều biến thể của virus SARS-CoV-2 gây bệnh COVID-19.
Theo trang thống kê worldometers.info, tính đến 22h ngày 13/4 (giờ Việt Nam), thế giới ghi nhận tổng cộng 501.406.088 ca COVID-19, trong đó có 6.210.759 ca tử vong. Trên 451,5 triệu bệnh nhân COVID-19 đã hồi phục trong khi vẫn còn trên 43,6 triệu người chưa khỏi.
Ngày 13/4, Chính phủ Hàn Quốc công bố kế hoạch tiêm vaccine phòng COVID-19 mũi 4 cho người cao tuổi.
Ngày 6/4, EMA - cơ quan quản lý dược phẩm của Liên minh châu Âu (EU) - đã cấp phép tiêm mũi vaccine phòng COVID-19 thứ 4 cho người từ 80 tuổi trở lên.
Sau 2 năm áp đặt những hạn chế nghiêm ngặt chống Covid-19, khách nước ngoài tiêm đủ 2 liều vaccine phòng Covid-19 đã có thể đến Australia du lịch.
Theo trang thống kê worldometers.info, tính đến 22h ngày 25/3 (giờ Việt Nam), thế giới ghi nhận tổng cộng 478.649.399 ca mắc COVID-19, trong đó có 6.135.405 ca tử vong. Trên 413,33 triệu bệnh nhân COVID-19 đã hồi phục trong khi vẫn còn trên 59,17 triệu người chưa khỏi.
Bốn nhóm đối tượng được khuyến nghị nên tiêm liều vaccine ngừa COVID-19 mũi thứ 4 có thể lựa chọn tiêm một trong các loại vaccine bao gồm AstraZeneca, Pfizer, Moderna và Novavax.
Ngày 22/3, hãng dược Novavax Inc cho biết vaccine ngừa COVID-19 của hãng đã được Cơ quan kiểm soát dược phẩm Ấn Độ (DCGI) cấp phép sử dụng khẩn cấp cho lứa tuổi từ 12-17. Vaccine do Viện Huyết thanh Ấn Độ sản xuất và đưa ra thị trường nước này dưới nhãn hiệu Covovax.
Các bên liên quan đang nỗ lực thúc đẩy để vaccine GBP510 chính thức được cấp phép sử dụng khẩn cấp trong nửa đầu năm nay và dự kiến có thể bắt đầu triển khai tiêm cho người dân vào nửa cuối năm.
Ngày 21/3, Cơ quan Kiểm soát và Phòng ngừa dịch bệnh Hàn Quốc (KDCA) cho biết nước này đã đạt thỏa thuận mua 10 triệu liều vaccine nội địa đầu tiên ngừa COVID-19.
Chuyên gia của EMA Marco Cavaleri kêu gọi người dân hãy đi tiêm phòng, tuy nhiên, ông tái khẳng định rằng 'chưa có đủ bằng chứng để đưa ra khuyến nghị tiêm đại trà mũi tăng cường thứ hai.'
Cơ quan quản lý dược phẩm châu Âu (EMA) ngày 17/3 cho biết còn quá sớm để kêu gọi tiêm mũi vaccine tăng cường thứ hai ngừa COVID-19, dù số ca nhiễm mới tăng mạnh do biến thể Omicron.
Từ ngày 1/4/2022, người đã hoàn thành việc tiêm chủng tại quốc gia khác nhưng chưa đăng ký lên hệ thống tiêm chủng tại Hàn Quốc được miễn cách ly khi nhập cảnh Hàn Quốc.
Các thành phố lớn của Trung Quốc gần đây đồng loạt áp đặt các biện pháp hạn chế và phong tỏa mới, khi số ca nhiễm tăng gấp 3 lần...