Cơ quan Quản lý dược phẩm châu Âu (EMA) đang khuyến cáo công ty Novavax bổ sung cảnh báo nguy cơ viêm cơ tim và viêm màng ngoài tim đối với vaccine ngừa COVID-19 do hãng dược phẩm Mỹ này sản xuất.
Sáng 23/7, chính quyền thủ đô Tokyo của Nhật Bản đã bắt đầu triển khai tiêm chủng mũi thứ 4 vaccine ngừa COVID-19 cho các nhân viên y tế ở nước này, cũng như áp dụng tiêm đại trà cho người dân có nhu cầu.
Tiến sĩ Rochelle Walensky, Giám đốc Trung tâm Kiểm soát và Phòng ngừa Dịch bệnh Mỹ, ngày 19/7 cho biết bà tán thành việc sử dụng vaccine Covid-19 của Novavax 2 liều cho người lớn.
Trung tâm Kiểm soát và phòng ngừa dịch bệnh (CDC) của Mỹ ngày 19/7 đã khuyến nghị sử dụng vaccine ngừa COVID-19 của hãng dược phẩm Novavax Inc cho người từ 18 tuổi trở lên.
Cơ quan quản lý dược phẩm châu Âu (EMA) ngày 14/7 đã xác định các phản ứng dị ứng nghiêm trọng là tác dụng phụ tiềm ẩn của loại vaccine ngừa COVID-19 do hãng Novavax Inc (Mỹ) sản xuất.
Cơ quan Quản lý thực phẩm và dược phẩm Mỹ (FDA) ngày 13/7 đã cấp phép sử dụng khẩn cấp vaccine ngừa COVID-19 của hãng Novavax cho người từ 18 tuổi trở lên, cung cấp thêm một lựa chọn vaccine ngừa COVID-19 tại Mỹ.
Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) hôm 13/7 đã cấp phép cho vaccine Covid-19 của Novavax được sử dụng ở người lớn trong trường hợp khẩn cấp.
Cơ quan Quản lý dược phẩm châu Âu (EMA) mới đây đã để ngỏ khả năng 'bật đèn xanh' cho các loại vaccine ngừa Covid-19 thế hệ tiếp theo trong bối cảnh gia tăng số ca do sự lây lan mạnh của các dòng phụ mới của biến thể Omicron.
Mỹ khuyến cáo vắc xin Covid-19 nên có công thức mới thích ứng với biến thể phụ của Omicron đang lan tràn.
Công ty Công nghệ sinh học Novavax tiết lộ, vắc-xin Covid-19 của họ có thể tạo ra phản ứng miễn dịch hiệu quả, chống lại tất cả biến thể Omicron đang lưu hành.
Ngày 30/6, một quan chức cấp cao của Cơ quan quản lý dược phẩm và thực phẩm Mỹ (FDA) cho biết các hãng dược sẽ không cần nộp dữ liệu mới về thử nghiệm lâm sàng của vaccine đặc hiệu ngừa biến thể phụ BA.4 và BA.5 của biến thể Omicron khi xin cấp phép sử dụng khẩn cấp loại vaccine này.
Nhóm cố vấn của Cơ quan quản lý Thực phẩm và Dược phẩm (FDA) Mỹ ngày 28/6 đã khuyến nghị các nhà sản xuất vaccine ngừa COVID-19 điều chỉnh thành phần của vaccine sử dụng cho các liều tiêm tăng cường vào mùa Thu này, nhằm ứng phó hiệu quả hơn với các biến thể lưu hành gần đây của virus SARS-CoV-2.
Nhiều khả năng các loại vaccine ngừa COVID-19 ra mắt vào mùa Thu năm nay sẽ nhắm vào biến thể Omicron của virus SARS-CoV-2 thay vì chủng gốc, mặc dù một số chuyên gia khuyến nghị rằng vaccine đặc hiệu chống Omicron chỉ mang lại lợi ích đáng kể cho người cao tuổi và người suy giảm miễn dịch.
Trong vòng một tuần qua, tính từ ngày 4-11/6, thế giới cùng ghi nhận số ca tử vong và mắc mới COVID-19 giảm. Hầu hết các quốc gia tiếp tục tiến trình mở cửa đất nước, song vẫn còn một số nước đang chật vật đối phó với đại dịch.
Trong vòng một tuần qua, tính từ ngày 4-11/6, thế giới cùng ghi nhận số ca tử vong và mắc mới COVID-19 giảm. Hầu hết các quốc gia tiếp tục tiến trình mở cửa đất nước, song vẫn còn một số nước như Trung Quốc đang chật vật đối phó với đại dịch.
Một ủy ban gồm các chuyên gia y tế Mỹ ngày 7/6 đã khuyến nghị sử dụng vaccine của hãng Novavax phòng ngừa bệnh COVID-19.
Trong số những người được tiêm vaccine của Novavax đã có 6 trường hợp gặp biến chứng viêm cơ tim, trong đó có 5 người xuất hiện triệu chứng này hai tuần sau khi được tiêm.
Nhóm Cố vấn Kỹ thuật về Tiêm chủng của Australia (ATAGI) ngày 25/5 công bố việc mở rộng tiêu chuẩn cho phép thêm 1,5 triệu người dân được đăng ký tiêm mũi vaccine ngừa COVID-19 thứ tư, trong bối cảnh nước này đang trải qua một mùa cúm tồi tệ, với số bệnh nhân nhiễm cúm và COVID-19 ở mức cao.
Ngày 23/5, hãng dược phẩm AstraZeneca của Anh cho biết vaccine ngừa COVID-19 của hãng đã được cấp phép sử dụng làm liều tăng cường cho người trưởng thành ở Liên minh châu Âu (EU).
Theo phóng viên TTXVN tại Rome, Bộ Y tế Italy đã tuyên bố bỏ yêu cầu du khách phải hoàn thành Biểu mẫu định vị hành khách để được nhập cảnh nước này từ ngày 1/5, trong khi các quy định còn lại được gia hạn cho đến hết ngày 31/5.
Việc chậm trễ trong thích ứng và thay đổi phù hợp với tình hình thực tế là nguyên nhân khiến COVAX - sáng kiến đảm bảo công bằng vaccine Covid-19 - không đạt được mục tiêu đề ra.
Theo một nghiên cứu của các nhà khoa học thuộc Bệnh viện Đại học College London (UCLH), việc tiêm mũi thứ 3 đã tạo ra phản ứng miễn dịch mạnh trong vòng 3 tháng.
Công bố nghiên cứu mới đây của Pfizer cho thấy việc tiêm 3 mũi vaccine của hãng này có thể tạo ra sự bảo vệ ở những trẻ em trong độ tuổi từ 5-11 trước sự tấn công của biến thể Omicron.
Một ủy ban các chuyên gia thuộc Bộ Y tế Nhật Bản ngày 18/4 đã phê chuẩn việc sử dụng vắc xin ngừa Covid-19 do công ty công nghệ sinh học Novavax Inc. của Mỹ phát triển.
Một ủy ban các chuyên gia thuộc Bộ Y tế Nhật Bản ngày 18/4 đã phê chuẩn việc sử dụng vaccine ngừa COVID-19 do công ty công nghệ sinh học Novavax Inc. của Mỹ phát triển. Đây là quyết định tiền đề để Bộ Y tế Nhật Bản cấp phép chính thức sử dụng vaccine ngừa COVID-19 Novavax Inc cho người dân ở nước này.
Cơ quan quản lý dược phẩm Anh (MHRA) ngày 14/4 cho biết đã phê chuẩn vaccine ngừa COVID-19 mới của công ty dược Valneva, một liên doanh giữa Áo và Pháp.
Ngày 13/4, Giám đốc điều hành hãng dược phẩm Pfizer của Mỹ, ông Albert Bourla, cho biết có thể đến cuối năm nay hãng sẽ cho ra mắt một loại vaccine có khả năng chống lại nhiều biến thể của virus SARS-CoV-2 gây bệnh COVID-19.
Theo trang thống kê worldometers.info, tính đến 22h ngày 13/4 (giờ Việt Nam), thế giới ghi nhận tổng cộng 501.406.088 ca COVID-19, trong đó có 6.210.759 ca tử vong. Trên 451,5 triệu bệnh nhân COVID-19 đã hồi phục trong khi vẫn còn trên 43,6 triệu người chưa khỏi.
Ngày 13/4, Chính phủ Hàn Quốc công bố kế hoạch tiêm vaccine phòng COVID-19 mũi 4 cho người cao tuổi.