Trong hơn một tháng ra quân, Bộ Y tế đã xử phạt nhiều đơn vị vi phạm hành chính, tiêu hủy nhiều sản phẩm.
Trong tháng cao điểm kiểm tra, xử lý hàng giả trong lĩnh vực y tế, 20 tỉnh, TP đã kiểm tra 865 cơ sở sản xuất, nhập khẩu, kinh doanh thuốc, mỹ phẩm; phát hiện 48 cơ sở vi phạm.
Kiểm tra đột xuất 38 cơ sở trong lĩnh vực dược, Cục Quản lý Dược phát hiện 17 cơ sở vi phạm. Ở các địa phương, 48/865 cơ sở trong diện kiểm tra có hành vi vi phạm, trong đó 2 nhà thuốc ở Hà Nội có thuốc giả.
Sáng 18-6, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) thông tin về kết quả thực hiện tháng cao điểm đấu tranh, ngăn chặn, đẩy lùi tình trạng buôn lậu, gian lận thương mại, hàng giả, hàng xâm phạm quyền sở hữu trí tuệ theo chỉ đạo của Thủ tướng Chính phủ tại Công điện số 65/CĐ-TTg ngày 15-5.
Hơn 1 tháng ra quân xử lý tình trạng hàng giả trong lĩnh vực dược, mỹ phẩm, Bộ Y tế đã xử phạt nhiều đơn vị vi phạm hành chính, ra quyết định tiêu hủy nhiều sản phẩm, trong đó yêu cầu hủy hơn 800 ống thuốc điều trị bệnh lý thần kinh; phát hiện một số cơ sở, nhà thuốc kinh doanh thuốc giả...
Tháng cao điểm phòng, chống hàng giả lĩnh vực y tế ghi nhận nhiều kết quả nổi bật của Bộ Y tế, khi phát hiện 17 cơ sở vi phạm, xử lý hàng loạt thuốc và mỹ phẩm không đạt chất lượng.
Kết quả kiểm nghiệm của cơ quan chức năng cho thấy 2 sản phẩm của Fidimilk có chất lượng phù hợp và vượt mức so với công bố.
Ngày 18/6 Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) công bố kết quả kiểm tra đột xuất trong Tháng cao điểm đấu tranh, ngăn chặn, đẩy lùi tình trạng buôn lậu, gian lận thương mại, hàng giả, hàng xâm phạm quyền sở hữu trí tuệ trong lĩnh vực dược phẩm, mỹ phẩm.
Chủ tịch Hiệp hội Chống hàng giả và Bảo vệ thương hiệu Việt Nam chia sẻ, sau các đợt truy quét hàng giả, lãnh đạo một doanh nghiệp đã nhắn tin khoe đơn hàng tăng mạnh, sản phẩm liên tục 'cháy hàng'.
Luật sư Nguyễn Minh Trí cho biết, dù Công ty Dược Medipharco chủ động thu hồi thuốc nhỏ mắt, tai Ofleye Drops không đạt chất lượng, vẫn bị xem xét xử lý.
Care For Việt Nam khẳng định vị thế bằng việc thiết lập quan hệ đối tác chiến lược với Carefore Global cùng các nhà máy dinh dưỡng danh tiếng tại New Zealand
Cục Quản lý Y, Dược cổ truyền (Bộ Y tế) cho hay, đã chuyển toàn bộ hồ sơ, tài liệu liên quan Cơ sở sản xuất thuốc YHCT Chánh Đại tới Công an TPHCM, để xử lý theo đúng các quy định của pháp luật.
Chống lại xu hướng 'một công thức cho tất cả', Siberian Wellness chọn cách tiếp cận cá nhân hóa dựa trên nghiên cứu khoa học để bắt đầu hành trình chinh phục châu Á từ Việt Nam.
Không gian sản xuất không bụi, không mùi, không sai số - nơi từng sản phẩm chăm sóc sức khỏe được kiểm soát từ nguyên liệu đến khí thải theo chuẩn châu Âu.
Khoản 1, Điều 33 Luật Thủ đô 2024 nêu rõ: HĐND TP quy định mức tiền phạt cao hơn nhưng không quá 2 lần mức tiền phạt chung và không vượt quá mức phạt tối đa theo quy định về xử lý vi phạm hành chính đối với một số hành vi vi phạm hành chính tương ứng trong các lĩnh vực văn hóa, quảng cáo, đất đai, xây dựng, an toàn thực phẩm (ATTP)... trên địa bàn TP.
GreenFeed đạt 2.106 tỷ đồng lợi nhuận sau thuế năm 2024, tăng 382% so với năm 2023, vượt những ông lớn trong ngành như Dabaco, nông nghiệp Hòa Phát và BAF Việt Nam.
Thực hiện chỉ đạo của Thủ tướng Chính phủ về phòng, chống, truy quét hàng lậu, hàng giả và gian lận thương mại; đặc biệt trong lĩnh vực y tế; lực lượng chức năng cả nước đã có những động thái quyết liệt, tổ chức các đợt cao điểm. Đặc biệt, tại thị trường TP HCM, đô thị lớn bậc nhất, số dân nhiều bậc nhất, thị trường rộng lớn và sôi động nhất, công tác này càng được chú trọng.
Cục Quản lý Y, Dược cổ truyền vừa kiểm tra, phát hiện 3 loại thuốc giả tại Cửa hàng thuốc y học cổ truyền Phùng Hưng (TP HCM).
Ba loại thuốc giả là dầu xoa bóp Su Tong, dầu phong thấp trật đả Chánh Đại và dầu khu phong Chánh Đại đã được cơ quan chức năng thông báo thu hồi trên toàn quốc.
Lợi nhuận lớn trong khi vốn không đáng kể và không đòi hỏi trình độ chuyên môn, kinh doanh thực phẩm chức năng (TPCN) là lựa chọn của không ít người. Nắm bắt nhu cầu này, nhiều hội nhóm trên Facebook công khai nhận gia công TPCN kèm theo cam kết dịch vụ trọn gói, hỗ trợ pháp lý, truyền thông, quảng cáo.
12 sản phẩm thực phẩm bảo vệ sức khỏe của ba công ty khác nhau đã bị Cục An toàn thực phẩm (Bộ Y tế) thu hồi Giấy tiếp nhận đăng ký bản công bố sản phẩm.
Bộ Y tế đã có các quyết định thu hồi hiệu lực Giấy tiếp nhận đăng ký bản công bố sản phẩm đối với 12 sản phẩm thực phẩm bảo vệ sức khỏe.
Công ty Cổ phần Dược phẩm Trumpharmaco có công văn gửi Cục An toàn thực phẩm đề nghị thu hồi giấy tiếp nhận đăng ký bản công bố 10 loại thực phẩm bảo vệ sức khỏe.
Dầu xoa bóp Su Tong, số đăng ký V367-H12-10; Dầu phong thấp trật đả Chánh Đại, số đăng ký V1624-H12-10 và Dầu khu phong Chánh Đại, số đăng ký V131-H12-10 là những loại thuốc giả vừa bị cơ quan chức năng phát hiện sản xuất tại TP HCM.
Bộ Y tế vừa yêu cầu các cơ sở sản xuất thuốc tăng cường tuân thủ nghiêm ngặt các nguyên tắc 'Thực hành tốt sản xuất thuốc' (GMP) sau khi phát hiện một số vi phạm liên quan đến chất lượng sản phẩm và hồ sơ đăng ký lưu hành.
Cục Quản lý Y, Dược cổ truyền phát hiện 3 loại thuốc giả gồm dầu xoa bóp Su Tong, dầu phong thấp trật đả Chánh Đại, dầu khu phong Chánh Đại, tại 1 cửa hàng ở quận 5.
Cục Quản lý Y, Dược cổ truyền vừa phát hiện 3 loại thuốc giả gồm dầu xoa bóp, dầu phong thấp trật đả và dầu khu phong tại cửa hàng Phùng Hưng, quận 5, TPHCM.
Yêu cầu được đưa ra sau khi các cơ quan chức năng kiểm tra và phát hiện một số hành vi vi phạm về sản xuất, lưu hành thuốc, tuân thủ hồ sơ đăng ký thuốc và các quy định của pháp luật trong hoạt động sản xuất, kinh doanh thuốc.
Bộ Y tế yêu cầu kiểm soát chặt chẽ nguồn gốc, chất lượng và việc sử dụng nguyên liệu làm thuốc, đảm bảo đưa vào sản xuất đúng mục đích.
Cục Quản lý Dược yêu cầu các cơ sở sản xuất thuốc tăng cường tuân thủ nguyên tắc thực hành tốt sản xuất thuốc (GMP) và các quy định pháp luật, đồng thời đề nghị Sở Y tế các địa phương siết chặt thanh tra, giám sát, xử lý nghiêm vi phạm.
Ngày 3-6, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) có công văn gửi sở y tế các tỉnh, thành phố và các cơ sở sản xuất thuốc về việc tăng cường tuân thủ tiêu chuẩn 'Thực hành tốt sản xuất thuốc' (GMP) và kiểm tra, giám sát hoạt động sản xuất tại các cơ sở sản xuất thuốc.
Cục Quản lý Dược yêu cầu các cơ sở sản xuất thuốc và thực phẩm bảo vệ sức khỏe (TPBVSK) tăng cường tuân thủ GMP và các quy định pháp luật; đồng thời đề nghị Sở Y tế địa phương siết chặt thanh tra, giám sát, xử lý nghiêm vi phạm.