HNN - U não có thể xảy ra và gây tử vong ở mọi lứa tuổi. Các nhà khoa học đã nghiên cứu về nguyên nhân gây u não nhưng vẫn chưa xác định được yếu tố nguy cơ nào rõ ràng. Người bệnh u não có nguy cơ gặp phải nhiều biến chứng nguy hiểm, ảnh hưởng nghiêm trọng đến sức khỏe. Tuy nhiên, bệnh được phát hiện sớm thì việc điều trị sẽ càng hiệu quả.
Bệnh nhân ung thư vú không có biểu hiện đau, không sờ thấy khối cứng, không sụt cân hay thay đổi thể trạng... Tuy nhiên, qua khai thác tiền sử, bác sĩ phát hiện người bệnh có yếu tố nguy cơ di truyền từ chị gái ruột...
HNN.VN - Trong khuôn khổ hội thảo ứng dụng xét nghiệm Gene trong quản lý thai kỳ và sàng lọc sơ sinh do Sở Y tế thành phố Huế phối hợp với Công ty TNHH Gene Solutions Lab tổ chức, Công ty TNHH Gene Solutions đã trao tặng 50 mẫu xét nghiệm TRISURE-NIPT miễn phí cho thai phụ trên địa bàn.
Theo thống kê từ Bộ Y tế, tỷ lệ trẻ dậy thì sớm tại Việt Nam đang có xu hướng gia tăng rõ rệt, đặc biệt ở các thành phố lớn.
Nếu bố hoặc mẹ bị viêm khớp do vi tinh thể, con của họ sẽ có 20% rủi ro mắc bệnh. Nguyên nhân là từ tình trạng tăng axit uric máu gây ra gout có mối liên hệ với một số gene.
Theo phân tích của hãng tin Reuters, giá dược phẩm mới ra mắt tại Mỹ vào năm ngoái đã tăng hơn gấp đôi so với năm 2021. Nguyên nhân chính được cho là do các công ty đang tận dụng tiến bộ khoa học để phát triển nhiều liệu pháp điều trị các bệnh hiếm gặp, vốn thường có chi phí rất cao.
Từ ngày 13 đến 15/5/2025, đoàn chuyên gia từ hãng Vitrolife – thương hiệu công nghệ sinh học nổi tiếng thế giới – đã có mặt tại Bệnh viện Tâm Anh để phối hợp thực hiện chương trình tối ưu hóa quy trình xét nghiệm di truyền PGT-A.
Rụng tóc nhiều ở nam giới ảnh hưởng lớn đến ngoại hình và tâm lý. Khám phá nguyên nhân, dấu hiệu và cách điều trị hiệu quả giúp giữ mái tóc khỏe mạnh.
Với hy vọng hồi sinh loài voi ma mút, các nhà khoa học Mỹ đã tạo ra giống chuột len mang nhiều đặc điểm thú vị.
Ở tuần 28, sản phụ mang bầu song thai được phát hiện một thai do đột biến gene ASXL1. Các bác sĩ quyết định hủy một thai dị tật, giữ lại thai khỏe mạnh và theo dõi chặt chẽ tình trạng thai nhi cho tới khi hạ sinh vào tuần 38.
Hành trình đi tìm gen bệnh di truyền về mắt, vợ chồng anh Nam, chị Tiến có lúc tưởng chừng không gắng gượng được nhưng sau cùng với quyết định tin tưởng vào tiến bộ y học, giấc mơ sinh con khỏe mạnh của gia đình đã thành hiện thực.
Sụp mí mắt có thể do nhiều nguyên nhân, bao gồm lão hóa, yếu cơ nâng mi, tổn thương thần kinh hoặc di truyền. Việc tập các cơ trên khuôn mặt có thể cải thiện vẻ ngoài của các vùng da mục tiêu.
Đồn Biên phòng Trà Cổ đã dành 100 triệu đồng hỗ trợ một gia đình có hoàn cảnh khó khăn ở phường Bình Ngọc, Móng Cái, Quảng Ninh xây dựng nhà ở.
Một nghiên cứu mới do UCSF thực hiện và được NIH tài trợ đã phát hiện sự thay đổi của hơn 4.000 protein trong dịch tủy sống, có thể là dấu hiệu sớm của chứng sa sút trí tuệ trán thái dương (FTD) – căn bệnh thường khởi phát ở tuổi 40 - 50 nhưng dễ bị chẩn đoán nhầm.
Nhờ những tiến bộ trong hỗ trợ sinh sản, đặc biệt là phương pháp IVF kết hợp với công nghệ gen, việc sàng lọc và chẩn đoán sớm các bệnh lý di truyền đang trở thành giải pháp quan trọng giúp bảo vệ thế hệ vàng trong tương lai.
Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) vừa phê duyệt Vykat XR, loại thuốc đầu tiên điều trị hội chứng Prader-Willi (PWS), một rối loạn di truyền hiếm gặp gây cảm giác đói dữ dội và dai dẳng ở trẻ em.
Sàng lọc trước sinh và sơ sinh giúp phát hiện sớm các bất thường bẩm sinh; giúp trẻ được chẩn đoán và điều trị sớm bệnh của trẻ từ giai đoạn bào thai và ngay sau khi trẻ ra đời. Ngành y tế và dân số tỉnh An Giang tăng cường truyền thông về tầm quan trọng, lợi ích của sàng lọc trước sinh và sơ sinh.
Một nghiên cứu di truyền học quốc tế do các nhà khoa học từ Đại học Công nghệ Nanyang, Singapore (NTU Singapore) dẫn đầu đã tiết lộ rằng người châu Á cổ đại đã thực hiện cuộc di cư tiền sử dài nhất trong lịch sử loài người.
Các nhà linh trưởng học đã phân tích và đưa ra những giải thích chi tiết về sự khác biệt giữa vượn và khỉ, dựa trên các đặc điểm hình thái, hành vi cũng như di truyền và tiến hóa.
Các nhà khoa học báo cáo rằng một công cụ chỉnh sửa gen mới tận dụng các protein liên quan đến CRISPR để đưa toàn bộ gen vào bộ gen.
UBND thành phố Hà Nội vừa có kế hoạch hợp tác quốc tế về chuyển giao công nghệ trong lĩnh vực y tế của thành phố đến năm 2030.
UBND TP ban hành Kế hoạch số 137/KH-UBND hợp tác quốc tế về chuyển giao công nghệ trong lĩnh vực y tế của Hà Nội đến năm 2030.
Nam giới thường cao hơn nữ giới không chỉ do gen di truyền mà còn vì hormone, thời gian dậy thì và tiến hóa. Khoa học lý giải điều này như thế nào?
Tan máu bẩm sinh là một bệnh lý rối loạn di truyền, khiến cơ thể người bệnh sản xuất ra các huyết sắc tố (hemoglobin) bất thường.
Một số bệnh phổ biến không phải là bệnh di truyền nhưng lại có hiện tượng nhiều người trong một gia đình cùng mắc.
Kết quả đầy hứa hẹn từ việc bệnh nhân đầu tiên được điều trị bằng kỹ thuật chỉnh sửa gene cá nhân hóa đã mở ra hy vọng cho những người mắc các căn bệnh di truyền khác.
Nghiên cứu sự tiến hóa của loài người là quá trình ghép nối các manh mối rải rác về cách chúng ta từng tồn tại trong hoàn cảnh khắc nghiệt. Một trong những bí ẩn lớn nhất là quy mô dân số cổ đại của loài người từng lớn hay nhỏ như thế nào.
Hội chứng Prader-Willi – một rối loạn di truyền hiếm gặp – đang khiến hàng ngàn người sống trong cuộc chiến không hồi kết với cảm giác đói cồn cào, bất chấp cơ thể đã no.
Ung thư vú là một trong những căn bệnh phổ biến và đáng lo ngại nhất ở phụ nữ. Mặc dù không thể phòng ngừa hoàn toàn, nhưng chúng ta có thể chủ động giảm nguy cơ bằng cách điều chỉnh những thói quen hàng ngày.
Nhóm các nhà khoa học đã giải trình tự toàn bộ bộ gene của loài Sao la và lần đầu tiên xác lập được đặc điểm di truyền quan trọng của loài thú này, mở ra triển vọng phục hồi quần thể loài này.
Theo Giáo sư Lê Anh Vinh, số tiết học giáo dục thể chất còn ít, học sinh không có thời gian vận động ảnh hưởng đến sự phát triển tầm vóc trẻ.
Có không ít cặp vợ chồng hoàn toàn khỏe mạnh, không có tiền sử bệnh lý di truyền trong gia đình, nhưng vẫn sinh con mắc các bệnh hiếm gặp như teo cơ tủy sống, các rối loạn di truyền đơn gen như bệnh tan máu bẩm sinh Thalassemia, hay thậm chí là rối loạn giới tính do bất thường nhiễm sắc thể.
Chiều cao của trẻ không chỉ phụ thuộc vào di truyền mà còn chịu ảnh hưởng mạnh mẽ từ chế độ dinh dưỡng, giấc ngủ, vận động và lối sống hằng ngày.