Công ty Nanogen kiến nghị tiêm cho khoảng 500.000 - 1.000.000 người trong giai đoạn 3c thử nghiệm lâm sàng vaccine Nano Covax.
Thứ trưởng Bộ Y tế đánh giá vaccine Nano Covax an toàn và có tính sinh miễn dịch tương đối cao nhưng cần thêm thời gian và kết quả nghiên cứu.
Nanogen phải gửi báo cáo dữ liệu nghiên cứu pha 2, bước đầu pha 3 trước 15/8 để Bộ Y tế có số liệu gửi Hội đồng đạo đức và Hội đồng cấp phép để xem xét cấp phép trong tình trạng khẩn cấp.
Song song với việc xin cấp phép sử dụng khẩn cấp có điều kiện, Công ty cổ phần Công nghệ sinh học dược Nanogen kiến nghị Bộ Y tế, Hội đồng Đạo đức trong Nghiên cứu Y sinh học Quốc gia xem xét việc triển khai nghiên cứu giai đoạn 3c, tiêm cho khoảng 500.000 - 1.000.000 người.
Song song với xin cấp phép khẩn cấp, nhóm nghiên cứu vaccine Nano Covax (của Nanogen) cũng kiến nghị với Bộ Y tế để triển khai nghiên cứu giai đoạn 3c, tiêm trên 500.000 người đến 1 triệu người.
Ngày 2-8, Thứ trưởng Bộ Y tế Trần Văn Thuấn, Tổ trưởng Tổ công tác đặc biệt về nghiên cứu thử nghiệm lâm sàng, phát triển vắc xin phòng Covid-19 đã tới làm việc và chủ trì cuộc họp trực tuyến với các chuyên gia của Cục Khoa học - Công nghệ đào tạo (Bộ Y tế), Học viện Quân y, Viện Vệ sinh dịch tễ trung ương, Viện Pasteur thành phố Hồ Chí Minh, nhằm rà soát tiến độ, thúc đẩy quá trình thử nghiệm lâm sàng của vắc xin Nano Covax do Công ty cổ phần Công nghệ sinh học dược Nanogen sản xuất.
Đại diện Công ty Nanogen kiến nghị với Bộ Y tế về việc tiêm cho khoảng 500.000-1.000.000 người trong giai đoạn 3c thử nghiệm lâm sàng vaccine Nano Covax.
Bên cạnh việc xin cấp phép sử dụng khẩn cấp có điều kiện vắc xin Nano Covax, Công ty cổ phần Công nghệ sinh học dược Nanogen kiến nghị Bộ Y tế, Hội đồng Đạo đức trong Nghiên cứu Y sinh học Quốc gia xem xét việc triển khai nghiên cứu giai đoạn 3c (tiêm cho khoảng 500.000 - 1.000.000 người)
Một công ty dược phẩm của Israel đã nghiên cứu và đang chuẩn bị thử nghiệm lâm sàng vaccine Covid-19 dạng viên uống đầu tiên trên thế giới. Nếu thành công, đây sẽ là cuộc cách mạng lớn trong lĩnh vực dược phẩm chống lại đại dịch Covid-19.
Theo GS Nguyễn Văn Tuấn số cỡ mẫu cho một thử nghiệm lâm sàng rất quan trọng. Nếu con số này thấp hơn cần thiết, nghiên cứu sẽ không cho kết quả đáng tin cậy.
Công ty Cổ phần Công nghệ Sinh học Dược Nanogen sẽ sử dụng xét nghiệm kháng thể IgG SARS-CoV-2 trong các giai đoạn thử nghiệm lâm sàng vaccine COVID-19 Nano Covax.
Nghiên cứu của Đại học Oxford (Anh) cho thấy kéo dài thời gian giữa hai mũi tiêm vaccine AstraZeneca sẽ tạo phản ứng miễn dịch mạnh hơn.
Trong một số trường hợp một vắc xin có 'tính sinh miễn dịch' chưa chắc đã có 'hiệu quả bảo vệ'. Vì vậy các nghiên cứu lâm sàng thử nghiệm vắc xin thường bắt buộc phải đánh giá 'hiệu quả bảo vệ'. Với vắc xin COVID-19, tại thời điểm hiện tại Tổ chức Y tế thế giới yêu cầu phải đánh giá cả 'tính sinh miễn dịch' và 'hiệu quả bảo vệ' của vắc xin.
36 tuổi, tiền sử khỏe mạnh nhưng chỉ sau khi mắc Covid-19 tám ngày, nữ bệnh nhân V.T.L (Lạng Sơn) rơi vào tình trạng suy hô hấp, tổn thương phổi nghiêm trọng. Sau sáu lần lọc máu liên tiếp, 14 ngày thở máy chế độ đặc biệt, 16 ngày chăm sóc tích cực, bệnh nhân đã hồi phục đầy kỳ tích và được xuất viện chiều 22-6.
TS. Vũ Đình Phú - Trưởng khoa Hồi sức tích cực, BV Bệnh Nhiệt đới Trung ương cho biết, những trường hợp bệnh diễn biến nặng kịch phát như ca bệnh này thì nguy cơ tử vong luôn thường trực, đòi hỏi sự nỗ lực cao nhất trong điều trị của đội ngũ y tế...
Chiều 22/6, Bệnh viện Bệnh nhiệt đới Trung ương cho biết, nữ bệnh nhân Covid-19 nguy kịch thứ 13 xuất viện sau 6 lần lọc máu, kết hợp nhiều điều trị tối ưu.
Các bệnh nhân dương tính với virus SARS-CoV-2 đầu tiên qua nghiên cứu được xác định đến từ Illinois và Massachusetts vào ngày 7-8/1/2020, cho thấy virus đã có mặt ở các bang này từ cuối tháng 12/2019.
Trong thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 2, ứng cử viên vaccine AADvac1, do công ty công nghệ sinh học Axon Neuroscience (có trụ sở tại Slovakia) phát triển, được chứng minh là được bệnh nhân dung nạp một cách an toàn và tạo ra phản ứng chống lại một số triệu chứng của bệnh.
Theo nghiên cứu mới đây của Viện Y tế Quốc gia Mỹ, có bằng chứng cho thấy virus SARS-CoV-2 xuất hiện tại Mỹ từ tháng 12/2019.
Các nhà khoa học đang kỳ vọng vào một số loại vaccine khác, bên cạnh vaccine tiêm, có thể ngăn ngừa sự lây nhiễm của các biến thể SARS-CoV-2…
Để giúp trẻ tăng cường miễn dịch, nhiều mẹ đã chọn bổ sung sữa non trong thực đơn dinh dưỡng cho con.
Kháng thể IgG có trong sữa non giúp tăng cường miễn dịch cho trẻ trong giai đoạn khoảng trống miễn dịch (từ 6 - 36 tháng tuổi).
Khi người mẹ bị mắc Rubella, virus có thể xâm nhập vào bào thai và gây bệnh cho thai nhi, gây ra hội chứng Rubella ở trẻ nhỏ. Đây là một dị tật bẩm sinh do hậu quả của căn bệnh này để lại.
Bệnh Rubella vô cùng nguy hiểm đối với phụ nữ mang thai. Để đảm bảo an toàn cho thai phụ, bên cạnh các chẩn đoán lâm sàng, người mẹ thường được xét nghiệm huyết thanh Rubella cho kết quả chính xác nhất. Vậy nếu phát hiện Rubella IgG dương tính, bà bầu cần làm gì?
Kết quả sơ bộ một nghiên cứu của Tây Ban Nha về việc kết hợp các loại vaccine ngừa COVID-19, công bố ngày 18/5, cho thấy tiêm một mũi vaccine của hãng Pfizer/BioNTech cho người đã tiêm mũi đầu tiên bằng vaccine của hãng AstraZeneca có độ an toàn và hiệu quả cao.
Trong thời gian bùng phát đại dịch do coronavirus (COVID-19) nhiều bà mẹ chuẩn bị sinh và đang nuôi con lo lắng về việc lây nhiễm bệnh. Vì vậy, việc chăm sóc và nuôi dưỡng bé thế nào cho an toàn trong mùa dịch là vô cùng quan trọng.
Khi dịch bệnh COVID-19 còn đang diễn biến phức tạp, ngoài việc thực hiện đầy đủ và nghiêm túc những biện pháp phòng chống dịch đã được khuyến cáo, mỗi người cũng cần tự nâng cao sức khỏe, tăng cường sức đề kháng cho cơ thể để phòng lây nhiễm.