Những ngày này, đội ngũ nhân viên y tế tại TP Hồ Chí Minh đang phải 'oằn mình' phòng, chống dịch COVID-19. Trong bối cảnh đó, nhiều bệnh nhân mắc COVID-19 đã được điều trị khỏi bệnh tình nguyện ở lại hỗ trợ lực lượng y, bác sỹ.
Liên quan đến thông tin vắc-xin Covid-19 'made in Việt Nam' Nano Covax có kết quả mới trong thử nghiệm, ngày 6-8, Giáo sư, Tiến sĩ Trần Văn Thuấn, Thứ trưởng Bộ Y tế cho biết, trong sáng 7-8, Bộ Y tế sẽ họp hội đồng thẩm định pha 2 vắc-xin Nano Covax và sẽ có thông tin chính thức về nội dung này. Hiện tại, vắc-xin Nano Covax đang hoàn tất mũi 2 cho 12.000 tình nguyện viên tham gia thử nghiệm lâm sàng pha 3b, dự kiến hoàn tất trước ngày 15-8.
GS, TS Trần Văn Thuấn - Thứ trưởng Y tế cho biết, sáng mai (7/8), Bộ Y tế sẽ họp hội đồng thẩm định pha 2 vaccine Nano Covax và sẽ có thông tin chính thức những kết quả thử nghiệm mới nhất của vaccine 'made in Vietnam' đầu tiên.
Nanogen công bố kết quả ban đầu về hiệu quả vắc xin Nanocovax. Ngay ngày mai, Bộ Y tế sẽ họp hội đồng thẩm định.
Đại diện Công ty Nanogen kiến nghị với Bộ Y tế về việc tiêm cho khoảng 500.000-1.000.000 người trong giai đoạn 3c thử nghiệm lâm sàng vaccine Nano Covax. Ngoài ra, sau khi được cấp phép, Nanogen sẽ nghiên cứu vaccine Covid-19 trên trẻ em từ 12 đến 18 tuổi.
Tại buổi làm việc trực tuyến với các nhà khoa học về tiến độ sản xuất vắc xin, Thứ trưởng Bộ Y tế Trần Văn Thuấn đề nghị, trước ngày 15/8 Công ty Nanogen phải gửi báo cáo dữ liệu nghiên cứu pha 2 và bước đầu pha 3 thử nghiệm vắc xin Nanocovax để xem xét cấp phép trong tình trạng khẩn cấp.
Công ty Nanogen kiến nghị tiêm cho khoảng 500.000 - 1.000.000 người trong giai đoạn 3c thử nghiệm lâm sàng vaccine Nano Covax.
Thứ trưởng Bộ Y tế đánh giá vaccine Nano Covax an toàn và có tính sinh miễn dịch tương đối cao nhưng cần thêm thời gian và kết quả nghiên cứu.
Nanogen phải gửi báo cáo dữ liệu nghiên cứu pha 2, bước đầu pha 3 trước 15/8 để Bộ Y tế có số liệu gửi Hội đồng đạo đức và Hội đồng cấp phép để xem xét cấp phép trong tình trạng khẩn cấp.
Song song với việc xin cấp phép sử dụng khẩn cấp có điều kiện, Công ty cổ phần Công nghệ sinh học dược Nanogen kiến nghị Bộ Y tế, Hội đồng Đạo đức trong Nghiên cứu Y sinh học Quốc gia xem xét việc triển khai nghiên cứu giai đoạn 3c, tiêm cho khoảng 500.000 - 1.000.000 người.
Song song với xin cấp phép khẩn cấp, nhóm nghiên cứu vaccine Nano Covax (của Nanogen) cũng kiến nghị với Bộ Y tế để triển khai nghiên cứu giai đoạn 3c, tiêm trên 500.000 người đến 1 triệu người.
Ngày 2-8, Thứ trưởng Bộ Y tế Trần Văn Thuấn, Tổ trưởng Tổ công tác đặc biệt về nghiên cứu thử nghiệm lâm sàng, phát triển vắc xin phòng Covid-19 đã tới làm việc và chủ trì cuộc họp trực tuyến với các chuyên gia của Cục Khoa học - Công nghệ đào tạo (Bộ Y tế), Học viện Quân y, Viện Vệ sinh dịch tễ trung ương, Viện Pasteur thành phố Hồ Chí Minh, nhằm rà soát tiến độ, thúc đẩy quá trình thử nghiệm lâm sàng của vắc xin Nano Covax do Công ty cổ phần Công nghệ sinh học dược Nanogen sản xuất.
Đại diện Công ty Nanogen kiến nghị với Bộ Y tế về việc tiêm cho khoảng 500.000-1.000.000 người trong giai đoạn 3c thử nghiệm lâm sàng vaccine Nano Covax.
Bên cạnh việc xin cấp phép sử dụng khẩn cấp có điều kiện vắc xin Nano Covax, Công ty cổ phần Công nghệ sinh học dược Nanogen kiến nghị Bộ Y tế, Hội đồng Đạo đức trong Nghiên cứu Y sinh học Quốc gia xem xét việc triển khai nghiên cứu giai đoạn 3c (tiêm cho khoảng 500.000 - 1.000.000 người)
Một công ty dược phẩm của Israel đã nghiên cứu và đang chuẩn bị thử nghiệm lâm sàng vaccine Covid-19 dạng viên uống đầu tiên trên thế giới. Nếu thành công, đây sẽ là cuộc cách mạng lớn trong lĩnh vực dược phẩm chống lại đại dịch Covid-19.
Theo GS Nguyễn Văn Tuấn số cỡ mẫu cho một thử nghiệm lâm sàng rất quan trọng. Nếu con số này thấp hơn cần thiết, nghiên cứu sẽ không cho kết quả đáng tin cậy.
Công ty Cổ phần Công nghệ Sinh học Dược Nanogen sẽ sử dụng xét nghiệm kháng thể IgG SARS-CoV-2 trong các giai đoạn thử nghiệm lâm sàng vaccine COVID-19 Nano Covax.
Nghiên cứu của Đại học Oxford (Anh) cho thấy kéo dài thời gian giữa hai mũi tiêm vaccine AstraZeneca sẽ tạo phản ứng miễn dịch mạnh hơn.
Trong một số trường hợp một vắc xin có 'tính sinh miễn dịch' chưa chắc đã có 'hiệu quả bảo vệ'. Vì vậy các nghiên cứu lâm sàng thử nghiệm vắc xin thường bắt buộc phải đánh giá 'hiệu quả bảo vệ'. Với vắc xin COVID-19, tại thời điểm hiện tại Tổ chức Y tế thế giới yêu cầu phải đánh giá cả 'tính sinh miễn dịch' và 'hiệu quả bảo vệ' của vắc xin.
36 tuổi, tiền sử khỏe mạnh nhưng chỉ sau khi mắc Covid-19 tám ngày, nữ bệnh nhân V.T.L (Lạng Sơn) rơi vào tình trạng suy hô hấp, tổn thương phổi nghiêm trọng. Sau sáu lần lọc máu liên tiếp, 14 ngày thở máy chế độ đặc biệt, 16 ngày chăm sóc tích cực, bệnh nhân đã hồi phục đầy kỳ tích và được xuất viện chiều 22-6.
TS. Vũ Đình Phú - Trưởng khoa Hồi sức tích cực, BV Bệnh Nhiệt đới Trung ương cho biết, những trường hợp bệnh diễn biến nặng kịch phát như ca bệnh này thì nguy cơ tử vong luôn thường trực, đòi hỏi sự nỗ lực cao nhất trong điều trị của đội ngũ y tế...
Chiều 22/6, Bệnh viện Bệnh nhiệt đới Trung ương cho biết, nữ bệnh nhân Covid-19 nguy kịch thứ 13 xuất viện sau 6 lần lọc máu, kết hợp nhiều điều trị tối ưu.