Phòng bệnh viêm đường hô hấp dưới do RSV cho nhóm trẻ có nguy cơ cao

Kháng thể đơn dòng Palivizumab sẽ dự phòng bệnh viêm đường hô hấp dưới do virus hợp bào hô hấp (RSV) cho nhóm trẻ có nguy cơ cao, giảm đáng kể tỷ lệ nhập viện, biến chứng nặng và tử vong.

Nỗ lực dạy chữ, dạy nghề cho trẻ khuyết tật

Tiền thân là trường dạy chữ, dạy nghề cho trẻ tàn tật, hơn 45 năm qua, Trường Trung cấp nghề cho người khuyết tật tỉnh Thái Bình đã trở thành mái nhà chung của nhiều học sinh khuyết tật. Không chỉ học văn hóa, các em còn được hướng nghiệp, dạy nghề để có thể hòa nhập cộng đồng, tìm việc làm, nuôi sống bản thân.

Cô gái 22 tuổi mù cả hai mắt sau cắt mí

TS.BS. Nguyễn Thị Mai, Giám đốc Trung tâm Hemophilia, Viện Huyết học - Truyền máu TW chia sẻ về một trường hợp đau lòng. Đó là một bạn nữ mới 22 tuổi bị chảy máu sau cắt mí, hậu quả là bị mù cả 2 mắt.

6 câu hỏi liên quan đến hội chứng Eisenmenger

Hội chứng Eisenmenger là hậu quả của bệnh tim bẩm sinh không được điều trị dẫn đến nhiều biến chứng nguy hiểm. Băn khoăn của nhiều người bệnh hiện nay là cách điều trị và chăm sóc thế nào cho hiệu quả.

Xã hội hóa xét nghiệm NIPT cho thai phụ tại tỉnh Điện Biên

Nhằm chung tay nâng cao chất lượng chăm sóc sức khỏe bà mẹ và thai nhi, chiều 16/4, Bệnh viện Đa khoa tỉnh và Công ty TNHH Gene Solutions Lab (Gene Solutions) tổ chức ký kết hợp tác triển khai chương trình 'Xã hội hóa xét nghiệm NIPT cho mọi thai phụ, nâng cao chất lượng dân số Việt'.

Năm 2025, phụ nữ sinh đủ 2 con trước 35 tuổi sẽ được trợ cấp 3 triệu đồng/tháng?

Theo Nghị quyết 40/2024/NĐ-HĐND TPHCM, địa phương này hỗ trợ một lần bằng tiền là 3.000.000 đồng cho phụ nữ sinh đủ hai con trước 35 tuổi.

Bé 4 tháng tuổi mắc giang mai

Trước đó, mẹ bệnh nhi được phát hiện giang mai thông qua xét nghiệm sàng lọc trước sinh ở bệnh viện tỉnh khi mang thai 34 tuần.

Trẻ 4 tháng tuổi mắc giang mai

Bé trai 4 tháng tuổi, ban đỏ khắp lòng bàn tay, chân, đến viện được chẩn đoán mắc giang mai bẩm sinh, do mẹ truyền sang.

Bé trai 4 tháng bất ngờ được phát hiện mắc giang mai, dấu hiệu nào chỉ điểm?

Bé trai chào đời nhẹ cân, biểu hiện bình thường, khi 4 tháng tuổi được đưa đến bệnh viện do xuất hiện ban đỏ rải rác lòng bàn tay, bàn chân, nhận chẩn đoán giang mai bẩm sinh sớm.

Gần 60 trẻ em được phẫu thuật khe hở môi - vòm miệng miễn phí

Ngày 15-4, Bệnh viện Hữu nghị Việt Nam - Cu Ba phối hợp Tổ chức Operation Smile đã triển khai Chương trình phẫu thuật nụ cười cho gần 60 trẻ em bị khe hở môi – vòm miệng.

Phẫu thuật khe hở môi - vòm miệng miễn phí cho trẻ hoàn cảnh khó khăn

Ngày 15/4, Bệnh viện Hữu nghị Việt Nam-Cu Ba phối hợp Tổ chức Operation Smile triển khai Chương trình phẫu thuật nụ cười cho gần 60 trẻ em bị khe hở môi - vòm miệng.

Đà Nẵng: Dùng dụng cụ qua da kịp thời bít lỗ thông liên nhĩ cho bệnh nhân tim bẩm sinh

Bệnh viện Đa khoa Gia Đình (Đà Nẵng) cho biết các bác sĩ can thiệp tim mạch của bệnh viện này vừa thực hiện thành công can thiệp đóng lỗ thông liên nhĩ bằng dụng cụ qua da để cứu nữ bệnh nhân 66 tuổi mắc tim bẩm sinh.

Bệnh viện Đà Nẵng phẫu thuật nội soi cắt khối phổi hiếm gặp ở người trưởng thành

Ngày 14-4, Bệnh viện Đà Nẵng cho biết, các bác sĩ Khoa Ngoại lồng ngực của bệnh viện vừa thực hiện thành công ca phẫu thuật nội soi cắt khối phổi biệt lập cho một nam bệnh nhân 57 tuổi. Đây là một bệnh lý bẩm sinh hiếm gặp, ít khi được chẩn đoán ở người trưởng thành.

Thuốc điều trị Hội chứng Smith Lemli Opitz

Hội chứng Smith Lemli Opitz (SLOS) có thể gây dị tật bẩm sinh, chậm phát triển, nhiễm trùng tái phát, thậm chí có thể tử vong sớm… Tuy nhiên, với chẩn đoán và điều trị thích hợp, nhiều trẻ mắc SLOS vẫn sống khỏe đến tuổi trưởng thành.

Cậu học sinh khiếm thị đam mê đọc sách

Bị khiếm thị bẩm sinh nhưng Lê Bảo Long (Hà Tĩnh) chưa bao giờ ngừng cố gắng trong học tập và cuộc sống...

6 câu hỏi thường gặp về hội chứng Patau

Hội chứng Patau là một rối loạn di truyền nghiêm trọng do có thêm một nhiễm sắc thể thứ 13. Trẻ mắc hội chứng Patau được sinh ra từ những bà mẹ ở mọi lứa tuổi nhưng khả năng sinh con mắc tình trạng này tăng lên khi tuổi của người mẹ tăng lên.

Phát hiện bệnh phổi hiếm gặp từ cơn đau lưng

Bác sĩ khoa Ngoại lồng ngực, Bệnh viện Đà Nẵng vừa phẫu thuật thành công cắt khối phổi biệt lập bằng nội soi lồng ngực hai lỗ cho nam bệnh nhân 57 tuổi. Đây là ca bệnh hiếm gặp, bởi phổi biệt lập là dị tật bẩm sinh thường được phát hiện ở trẻ em, hiếm khi phát hiện ở người lớn.

Đà Nẵng: Phẫu thuật nội soi thành công ca phổi biệt lập hiếm gặp

Các bác sĩ Khoa Ngoại lồng ngực, Bệnh viện Đà Nẵng vừa thực hiện thành công ca phẫu thuật nội soi cắt khối phổi biệt lập – một dị tật bẩm sinh hiếm gặp – cho nam bệnh nhân 57 tuổi. Đây là một trong số ít trường hợp phổi biệt lập được phát hiện và điều trị ở người trưởng thành.

Chung tay chữa lành những trái tim lỗi nhịp

Trong hai ngày 12 và 13/4, tại Trung tâm Y tế huyện Tân Uyên, Bệnh viện Đa khoa tỉnh, chương trình khám sàng lọc tim bẩm sinh miễn phí đầy ý nghĩa đã được tổ chức, mang đến cơ hội phát hiện sớm và can thiệp kịp thời cho hàng trăm trẻ em trên địa bàn tỉnh. Chương trình do Cơ sở Bảo trợ xã hội tỉnh Lai Châu phối hợp với Bệnh viện E Hà Nội và Tổ chức VinaCapital Foundation thực hiện.

Phẫu thuật thành công cắt khối phổi hiếm gặp cho nam bệnh nhân 57 tuổi

Các bác sĩ khoa Ngoại lồng ngực, Bệnh viện Đà Nẵng vừa thực hiện thành công ca phẫu thuật nội soi cắt khối phổi biệt lập cho nam bệnh nhân 57 tuổi.

Phẫu thuật cắt khối phổi biệt lập hiếm gặp cho bệnh nhân ở Đà Nẵng

Bệnh viện Đà Nẵng vừa thực hiện thành công ca phẫu thuật nội soi cắt khối phổi biệt lập bẩm sinh hiếm gặp cho bệnh nhân 57 tuổi.

Phẫu thuật nội soi cắt khối phổi hiếm gặp cho nam bệnh nhân 57 tuổi

Ngày 14-4, Bệnh viện Đà Nẵng cho biết, các bác sĩ Khoa Ngoại lồng ngực vừa thực hiện thành công ca phẫu thuật nội soi cắt khối phổi biệt lập cho nam bệnh nhân 57 tuổi. Đây là một bệnh lý bẩm sinh hiếm gặp, ít khi được chẩn đoán ở người trưởng thành.

6 câu hỏi thường gặp về hội chứng Noonan

Hội chứng Noonan là một tình trạng ảnh hưởng đến nhiều vùng của cơ thể. Nó được đặc trưng bởi các đặc điểm khuôn mặt hơi bất thường, vóc dáng thấp, khuyết tật tim, vấn đề chảy máu, dị tật xương và nhiều dấu hiệu, triệu chứng khác.

Ngôi làng có gần một nửa dân số câm điếc bẩm sinh, nghi do hôn nhân cận huyết

Qua nhiều năm, các nhà khoa học vẫn chưa tìm ra nguyên nhân khiến một nửa dân số của làng bị câm điếc bẩm sinh, họ nghi ngờ do hôn nhân cận huyết.

Cô gái 'lột xác' sau hai cuộc đại phẫu kỳ diệu

26 năm sống cùng mặc cảm vì hở hàm ếch, Minh Xuân vượt qua tất cả để lột xác, dám cười rạng rỡ giữa đám đông.

Con gái mắc bệnh bại não bẩm sinh, bố bị tai nạn nguy cơ mất bàn tay

Đang lo chạy chữa cho con gái thứ hai mắc bệnh bại não bẩm sinh, không may anh Giang lại bị tai nạn khiến gia đình lâm vào cảnh lao đao.

Máy tạo nhịp tim nhỏ nhất thế giới tự động kích hoạt và tiêu hủy

Nhóm nhà khoa học tại Đại học Northwestern, Mỹ, đã phát triển máy tạo nhịp tim nhỏ nhất thế giới, có thể đặt vừa trong đầu kim tiêm. Công nghệ này kỳ vọng có thể hỗ trợ điều trị cho hàng triệu người trên thế giới, đặc biệt là những trẻ sơ sinh có dị tật tim bẩm sinh.

Cảnh báo trang giả mạo thông tin chương trình Trái tim cho em

Gần đây trên Facebook xuất hiện trang fanpage 'Giải chạy vì Trái tim cho em', sử dụng trái phép các hình ảnh chương trình TTCE, đăng tải các nội dung kêu gọi giả mạo.

Sản phụ đầu tiên ở Anh sinh con thành công từ tử cung cấy ghép

Ngày 7-4, các bác sĩ Anh cho biết, chị Grace Davidson là sản phụ đầu tiên tại nước này sinh con thành công từ tử cung cấy ghép. Grace được cấy ghép tử cung hiến tặng từ chị gái. Với những người như chị, đây thực sự là một phép mầu.

Tìm hiểu chế độ ăn cho trẻ bị hẹp đường mật bẩm sinh

Chế độ ăn cho trẻ bị hẹp đường mật bẩm sinh đóng vai trò quan trọng trong việc hỗ trợ sự tăng trưởng, phát triển và quản lý các biến chứng của bệnh.

Chiêm Hóa khám sàng lọc miễn phí cho trẻ em bị khuyết tật

Ngày 8-4, Trung tâm Công tác xã hội & Quỹ bảo trợ trẻ em tỉnh phối hợp Trung tâm Y tế huyện tổ chức chương trình khám sàng lọc miễn phí cho trẻ em bị khuyết tật trên địa bàn huyện.

Chung tay giúp đỡ bé trai 5 tuổi mắc bệnh hiểm nghèo, không tiền cứu chữa

Bé Thiên bị tan máu bẩm sinh khi vừa 7 tháng tuổi. Dù đã được phẫu thuật ghép tủy nhưng thời gian điều trị lâu dài. Lo sợ con bỏ cuộc giữa chừng, mẹ nghèo cầu xin giúp đỡ.

Không còn phải ra Hà Nội, bệnh nhi tan máu bẩm sinh ở Nghệ An được điều trị ngay tại quê nhà

Phương pháp truyền thải sắt hiện đang được triển khai tại Bệnh viện Sản Nhi Nghệ An, bước đầu ghi nhận hiệu quả tích cực, giúp bệnh nhân cải thiện sức khỏe nhanh chóng, giảm thiểu tác dụng phụ so với các phương pháp điều trị thông thường.