Bé trai 4 tháng tuổi, ban đỏ khắp lòng bàn tay, chân, đến viện được chẩn đoán mắc giang mai bẩm sinh, do mẹ truyền sang.
Bé trai chào đời nhẹ cân, biểu hiện bình thường, khi 4 tháng tuổi được đưa đến bệnh viện do xuất hiện ban đỏ rải rác lòng bàn tay, bàn chân, nhận chẩn đoán giang mai bẩm sinh sớm.
Ngày 15-4, Bệnh viện Hữu nghị Việt Nam - Cu Ba phối hợp Tổ chức Operation Smile đã triển khai Chương trình phẫu thuật nụ cười cho gần 60 trẻ em bị khe hở môi – vòm miệng.
Ngày 15/4, Bệnh viện Hữu nghị Việt Nam-Cu Ba phối hợp Tổ chức Operation Smile triển khai Chương trình phẫu thuật nụ cười cho gần 60 trẻ em bị khe hở môi - vòm miệng.
Bệnh viện Đa khoa Gia Đình (Đà Nẵng) cho biết các bác sĩ can thiệp tim mạch của bệnh viện này vừa thực hiện thành công can thiệp đóng lỗ thông liên nhĩ bằng dụng cụ qua da để cứu nữ bệnh nhân 66 tuổi mắc tim bẩm sinh.
Ngày 14-4, Bệnh viện Đà Nẵng cho biết, các bác sĩ Khoa Ngoại lồng ngực của bệnh viện vừa thực hiện thành công ca phẫu thuật nội soi cắt khối phổi biệt lập cho một nam bệnh nhân 57 tuổi. Đây là một bệnh lý bẩm sinh hiếm gặp, ít khi được chẩn đoán ở người trưởng thành.
Hội chứng Smith Lemli Opitz (SLOS) có thể gây dị tật bẩm sinh, chậm phát triển, nhiễm trùng tái phát, thậm chí có thể tử vong sớm… Tuy nhiên, với chẩn đoán và điều trị thích hợp, nhiều trẻ mắc SLOS vẫn sống khỏe đến tuổi trưởng thành.
Bị khiếm thị bẩm sinh nhưng Lê Bảo Long (Hà Tĩnh) chưa bao giờ ngừng cố gắng trong học tập và cuộc sống...
Hội chứng Patau là một rối loạn di truyền nghiêm trọng do có thêm một nhiễm sắc thể thứ 13. Trẻ mắc hội chứng Patau được sinh ra từ những bà mẹ ở mọi lứa tuổi nhưng khả năng sinh con mắc tình trạng này tăng lên khi tuổi của người mẹ tăng lên.
Bác sĩ khoa Ngoại lồng ngực, Bệnh viện Đà Nẵng vừa phẫu thuật thành công cắt khối phổi biệt lập bằng nội soi lồng ngực hai lỗ cho nam bệnh nhân 57 tuổi. Đây là ca bệnh hiếm gặp, bởi phổi biệt lập là dị tật bẩm sinh thường được phát hiện ở trẻ em, hiếm khi phát hiện ở người lớn.
Các bác sĩ Khoa Ngoại lồng ngực, Bệnh viện Đà Nẵng vừa thực hiện thành công ca phẫu thuật nội soi cắt khối phổi biệt lập – một dị tật bẩm sinh hiếm gặp – cho nam bệnh nhân 57 tuổi. Đây là một trong số ít trường hợp phổi biệt lập được phát hiện và điều trị ở người trưởng thành.
Trong hai ngày 12 và 13/4, tại Trung tâm Y tế huyện Tân Uyên, Bệnh viện Đa khoa tỉnh, chương trình khám sàng lọc tim bẩm sinh miễn phí đầy ý nghĩa đã được tổ chức, mang đến cơ hội phát hiện sớm và can thiệp kịp thời cho hàng trăm trẻ em trên địa bàn tỉnh. Chương trình do Cơ sở Bảo trợ xã hội tỉnh Lai Châu phối hợp với Bệnh viện E Hà Nội và Tổ chức VinaCapital Foundation thực hiện.
Các bác sĩ khoa Ngoại lồng ngực, Bệnh viện Đà Nẵng vừa thực hiện thành công ca phẫu thuật nội soi cắt khối phổi biệt lập cho nam bệnh nhân 57 tuổi.
Bệnh viện Đà Nẵng vừa thực hiện thành công ca phẫu thuật nội soi cắt khối phổi biệt lập bẩm sinh hiếm gặp cho bệnh nhân 57 tuổi.
Ngày 14-4, Bệnh viện Đà Nẵng cho biết, các bác sĩ Khoa Ngoại lồng ngực vừa thực hiện thành công ca phẫu thuật nội soi cắt khối phổi biệt lập cho nam bệnh nhân 57 tuổi. Đây là một bệnh lý bẩm sinh hiếm gặp, ít khi được chẩn đoán ở người trưởng thành.
Hội chứng Noonan là một tình trạng ảnh hưởng đến nhiều vùng của cơ thể. Nó được đặc trưng bởi các đặc điểm khuôn mặt hơi bất thường, vóc dáng thấp, khuyết tật tim, vấn đề chảy máu, dị tật xương và nhiều dấu hiệu, triệu chứng khác.
Qua nhiều năm, các nhà khoa học vẫn chưa tìm ra nguyên nhân khiến một nửa dân số của làng bị câm điếc bẩm sinh, họ nghi ngờ do hôn nhân cận huyết.
26 năm sống cùng mặc cảm vì hở hàm ếch, Minh Xuân vượt qua tất cả để lột xác, dám cười rạng rỡ giữa đám đông.
Đang lo chạy chữa cho con gái thứ hai mắc bệnh bại não bẩm sinh, không may anh Giang lại bị tai nạn khiến gia đình lâm vào cảnh lao đao.
Nhóm nhà khoa học tại Đại học Northwestern, Mỹ, đã phát triển máy tạo nhịp tim nhỏ nhất thế giới, có thể đặt vừa trong đầu kim tiêm. Công nghệ này kỳ vọng có thể hỗ trợ điều trị cho hàng triệu người trên thế giới, đặc biệt là những trẻ sơ sinh có dị tật tim bẩm sinh.
Gần đây trên Facebook xuất hiện trang fanpage 'Giải chạy vì Trái tim cho em', sử dụng trái phép các hình ảnh chương trình TTCE, đăng tải các nội dung kêu gọi giả mạo.
Ngày 7-4, các bác sĩ Anh cho biết, chị Grace Davidson là sản phụ đầu tiên tại nước này sinh con thành công từ tử cung cấy ghép. Grace được cấy ghép tử cung hiến tặng từ chị gái. Với những người như chị, đây thực sự là một phép mầu.
Chế độ ăn cho trẻ bị hẹp đường mật bẩm sinh đóng vai trò quan trọng trong việc hỗ trợ sự tăng trưởng, phát triển và quản lý các biến chứng của bệnh.
Ngày 8-4, Trung tâm Công tác xã hội & Quỹ bảo trợ trẻ em tỉnh phối hợp Trung tâm Y tế huyện tổ chức chương trình khám sàng lọc miễn phí cho trẻ em bị khuyết tật trên địa bàn huyện.
Bé Thiên bị tan máu bẩm sinh khi vừa 7 tháng tuổi. Dù đã được phẫu thuật ghép tủy nhưng thời gian điều trị lâu dài. Lo sợ con bỏ cuộc giữa chừng, mẹ nghèo cầu xin giúp đỡ.
Phương pháp truyền thải sắt hiện đang được triển khai tại Bệnh viện Sản Nhi Nghệ An, bước đầu ghi nhận hiệu quả tích cực, giúp bệnh nhân cải thiện sức khỏe nhanh chóng, giảm thiểu tác dụng phụ so với các phương pháp điều trị thông thường.
Thành phố Hà Nội đã đẩy mạnh công tác quản lý thai, cũng như sàng lọc trước sinh, nhằm nâng cao chất lượng dân số, bảo đảm nguồn nhân lực cho phát triển kinh tế - xã hội.
Con gái bị dị tật khuyết hậu môn bẩm sinh, chi phí điều trị tốn kém khiến vợ chồng chị Giang rơi vào tình cảnh khốn đốn.
Sàng lọc trước sinh là biện pháp hiện đại trong y học dự phòng giúp phát hiện những bất thường thai nhi, từ đó các y, bác sĩ sẽ có cách để tư vấn, hỗ trợ các bà mẹ sinh ra được những 'chủ nhân tương lai của đất nước' an toàn, mạnh khỏe. Ở mức độ nào đó, phương pháp này được coi là 'chìa khóa vàng' trong nỗ lực cải thiện giống nòi, nâng cao chất lượng dân số.
Ngày 5-4, thông tin từ Bệnh viện Hoàn Mỹ Đồng Nai cho biết, bệnh viện vừa thực hiện thành công ca phẫu thuật cho một nữ bệnh nhân ngụ huyện Vĩnh Cửu có thận đôi bẩm sinh hiếm gặp.
Hội chứng Noonan là một rối loạn di truyền ảnh hưởng đến sự phát triển của nhiều bộ phận trong cơ thể... Người bệnh có thể gặp hạn chế về thể chất nhưng các bài tập vận động nếu được áp dụng đúng cách sẽ giúp cải thiện sức khỏe tim mạch, hệ xương khớp, góp phần giúp người bệnh nâng cao chất lượng cuộc sống.
Ngày 4/4, Công an xã Quảng Yên, huyện Thanh Ba, tỉnh Phú Thọ vừa phối hợp với người dân trên địa bàn liên hệ, tìm kiếm thông tin giúp người đàn ông 65 tuổi bị hạn chế về nhận thức, câm điếc bẩm sinh đi lạc tìm được người thân.
Hội chứng Eisenmenger là một biến chứng nghiêm trọng của các khuyết tật bẩm sinh trong tim và mạch máu, đặc biệt là các khuyết tật tim bẩm sinh gây ra sự thông nối bất thường giữa các buồng tim dẫn đến tình trạng tăng áp động mạch phổi.
Tuy mắc dị tật teo cơ chân bẩm sinh, nhưng anh Hồ Đình Tài (SN 1987, trú tại xã Quang Đức, huyện Gia Lộc, tỉnh Hải Dương) luôn nỗ lực vượt qua khó khăn, vươn mình thoát nghèo từ nguồn vốn vay của Ngân hàng Chính sách xã hội huyện Gia Lộc.
Dinh dưỡng đóng vai trò quan trọng trong việc quản lý hội chứng Eisenmenger. Chế độ ăn lành mạnh, ít muối và giàu dinh dưỡng có thể giúp cải thiện chất lượng cuộc sống của người bệnh.
Hà Nội sẽ tiếp tục thực hiện hiệu quả, đồng bộ các chính sách, chương trình, kế hoạch liên quan đến trẻ em.
Bạn nghĩ rằng siêu trí nhớ là một tài năng bẩm sinh? Kỷ lục gia Việt Nam về siêu trí nhớ Lê Mạnh Đông sẽ chứng minh điều ngược lại trong Podcast Chuyện Người Gia Lai số 34. Hành trình rèn luyện não bộ và những bí quyết ghi nhớ siêu tốc sẽ được bật mí!