Trong hai ngày 10 - 11.5 tới đây, Bệnh viện Hữu nghị Việt Đức sẽ tổ chức chương trình khám, tư vấn và chụp X-quang miễn phí nhằm sàng lọc và phát hiện sớm bệnh lý gù, vẹo cột sống ở trẻ em.
Hẹp hậu môn ở trẻ em là một dị tật bẩm sinh phát triển khi trẻ chưa được sinh ra, thường xảy ra từ tuần 5 đến tuần 7 của thai kỳ. Đây là một dị tật bẩm sinh đường tiêu hóa với tỉ lệ 1/5.000, tỉ lệ 3/1 xảy ra ở bé trai so với bé gái.
Tan máu bẩm sinh là bệnh di truyền chưa thể chữa khỏi, tỷ lệ người Việt Nam mang gene rất cao, khoảng 14% dân số (khoảng 14 triệu người).
Hẹp động mạch phổi là một khuyết tật tim bẩm sinh, thường được chẩn đoán trong vòng vài giờ đầu tiên sau khi sinh.
Tại Phòng khám An Viên Hà Nội, nhiều ca dị dạng tĩnh mạch đã được điều trị bằng công nghệ Laser EVLA với bước sóng 1940nm đạt được một số thành công, giúp cho các bệnh nhân khỏi được bệnh.
Cặp song sinh non tháng, thiếu cân, mắc thoát vị hoành bẩm sinh từ trong bào thai được các bác sĩ phẫu thuật can thiệp kịp thời ngay sau khi chào đời.
Thực hiện kế hoạch của UBND tỉnh Lâm Đồng về triển khai Chương trình Mở rộng tầm soát, chẩn đoán, điều trị một số bệnh, tật trước sinh và sơ sinh giai đoạn 2021 - 2030 trên địa bàn tỉnh, UBND TP Bảo Lộc đã xây dựng kế hoạch triển khai chương trình này và đã đạt được một số kết quả bước đầu.
Theo thông tin từ Cục Dân số - Bộ Y tế,tỷ lệ sàng lọc trước sinh đủ 4 bệnh (bệnh tan máu bẩm sinh Thalasemia, hội chứng Down, hội chứng Patau, hội chứng Edwards) và sàng lọc sơ sinh đủ 5 bệnh (bệnh suy giáp trạng bẩm sinh, bệnh thiếu men G6PD, tăng sản thượng thận bẩm sinh, khiếm thính bẩm sinh, bệnh tim bẩm sinh) trên toàn quốc chưa đạt mục tiêu đề ra.
Hẹp đường mật bẩm sinh hay teo đường mật bẩm sinh là bệnh lý hiếm gặp ở gan và đường mật. Nếu không được phát hiện sớm và điều trị kịp thời sẽ tiến triển xơ gan, gây đe dọa đến tính mạng của trẻ.
Thalassemia gây ra nhiều gánh nặng về sức khỏe, tinh thần và vật chất cho người bệnh, gia đình người bệnh và tương lai của giống nòi.
Theo tử vi, ngày sinh có mối quan hệ nhất định đến số mệnh của con người đó. Qua số cuối của ngày sinh Âm lịch, người ta có thể biết phần nào về tài lộc trong vận trình của mình.
Kháng thể đơn dòng Palivizumab sẽ dự phòng bệnh viêm đường hô hấp dưới do virus hợp bào hô hấp (RSV) cho nhóm trẻ có nguy cơ cao, giảm đáng kể tỷ lệ nhập viện, biến chứng nặng và tử vong.
Tiền thân là trường dạy chữ, dạy nghề cho trẻ tàn tật, hơn 45 năm qua, Trường Trung cấp nghề cho người khuyết tật tỉnh Thái Bình đã trở thành mái nhà chung của nhiều học sinh khuyết tật. Không chỉ học văn hóa, các em còn được hướng nghiệp, dạy nghề để có thể hòa nhập cộng đồng, tìm việc làm, nuôi sống bản thân.
TS.BS. Nguyễn Thị Mai, Giám đốc Trung tâm Hemophilia, Viện Huyết học - Truyền máu TW chia sẻ về một trường hợp đau lòng. Đó là một bạn nữ mới 22 tuổi bị chảy máu sau cắt mí, hậu quả là bị mù cả 2 mắt.
Hội chứng Eisenmenger là hậu quả của bệnh tim bẩm sinh không được điều trị dẫn đến nhiều biến chứng nguy hiểm. Băn khoăn của nhiều người bệnh hiện nay là cách điều trị và chăm sóc thế nào cho hiệu quả.
Nhằm chung tay nâng cao chất lượng chăm sóc sức khỏe bà mẹ và thai nhi, chiều 16/4, Bệnh viện Đa khoa tỉnh và Công ty TNHH Gene Solutions Lab (Gene Solutions) tổ chức ký kết hợp tác triển khai chương trình 'Xã hội hóa xét nghiệm NIPT cho mọi thai phụ, nâng cao chất lượng dân số Việt'.
Theo Nghị quyết 40/2024/NĐ-HĐND TPHCM, địa phương này hỗ trợ một lần bằng tiền là 3.000.000 đồng cho phụ nữ sinh đủ hai con trước 35 tuổi.
Trước đó, mẹ bệnh nhi được phát hiện giang mai thông qua xét nghiệm sàng lọc trước sinh ở bệnh viện tỉnh khi mang thai 34 tuần.
Bé trai 4 tháng tuổi, ban đỏ khắp lòng bàn tay, chân, đến viện được chẩn đoán mắc giang mai bẩm sinh, do mẹ truyền sang.
Bé trai chào đời nhẹ cân, biểu hiện bình thường, khi 4 tháng tuổi được đưa đến bệnh viện do xuất hiện ban đỏ rải rác lòng bàn tay, bàn chân, nhận chẩn đoán giang mai bẩm sinh sớm.
Ngày 15-4, Bệnh viện Hữu nghị Việt Nam - Cu Ba phối hợp Tổ chức Operation Smile đã triển khai Chương trình phẫu thuật nụ cười cho gần 60 trẻ em bị khe hở môi – vòm miệng.
Ngày 15/4, Bệnh viện Hữu nghị Việt Nam-Cu Ba phối hợp Tổ chức Operation Smile triển khai Chương trình phẫu thuật nụ cười cho gần 60 trẻ em bị khe hở môi - vòm miệng.
Bệnh viện Đa khoa Gia Đình (Đà Nẵng) cho biết các bác sĩ can thiệp tim mạch của bệnh viện này vừa thực hiện thành công can thiệp đóng lỗ thông liên nhĩ bằng dụng cụ qua da để cứu nữ bệnh nhân 66 tuổi mắc tim bẩm sinh.
Ngày 14-4, Bệnh viện Đà Nẵng cho biết, các bác sĩ Khoa Ngoại lồng ngực của bệnh viện vừa thực hiện thành công ca phẫu thuật nội soi cắt khối phổi biệt lập cho một nam bệnh nhân 57 tuổi. Đây là một bệnh lý bẩm sinh hiếm gặp, ít khi được chẩn đoán ở người trưởng thành.
Hội chứng Smith Lemli Opitz (SLOS) có thể gây dị tật bẩm sinh, chậm phát triển, nhiễm trùng tái phát, thậm chí có thể tử vong sớm… Tuy nhiên, với chẩn đoán và điều trị thích hợp, nhiều trẻ mắc SLOS vẫn sống khỏe đến tuổi trưởng thành.
Bị khiếm thị bẩm sinh nhưng Lê Bảo Long (Hà Tĩnh) chưa bao giờ ngừng cố gắng trong học tập và cuộc sống...
Hội chứng Patau là một rối loạn di truyền nghiêm trọng do có thêm một nhiễm sắc thể thứ 13. Trẻ mắc hội chứng Patau được sinh ra từ những bà mẹ ở mọi lứa tuổi nhưng khả năng sinh con mắc tình trạng này tăng lên khi tuổi của người mẹ tăng lên.
Bác sĩ khoa Ngoại lồng ngực, Bệnh viện Đà Nẵng vừa phẫu thuật thành công cắt khối phổi biệt lập bằng nội soi lồng ngực hai lỗ cho nam bệnh nhân 57 tuổi. Đây là ca bệnh hiếm gặp, bởi phổi biệt lập là dị tật bẩm sinh thường được phát hiện ở trẻ em, hiếm khi phát hiện ở người lớn.
Các bác sĩ Khoa Ngoại lồng ngực, Bệnh viện Đà Nẵng vừa thực hiện thành công ca phẫu thuật nội soi cắt khối phổi biệt lập – một dị tật bẩm sinh hiếm gặp – cho nam bệnh nhân 57 tuổi. Đây là một trong số ít trường hợp phổi biệt lập được phát hiện và điều trị ở người trưởng thành.
Trong hai ngày 12 và 13/4, tại Trung tâm Y tế huyện Tân Uyên, Bệnh viện Đa khoa tỉnh, chương trình khám sàng lọc tim bẩm sinh miễn phí đầy ý nghĩa đã được tổ chức, mang đến cơ hội phát hiện sớm và can thiệp kịp thời cho hàng trăm trẻ em trên địa bàn tỉnh. Chương trình do Cơ sở Bảo trợ xã hội tỉnh Lai Châu phối hợp với Bệnh viện E Hà Nội và Tổ chức VinaCapital Foundation thực hiện.
Các bác sĩ khoa Ngoại lồng ngực, Bệnh viện Đà Nẵng vừa thực hiện thành công ca phẫu thuật nội soi cắt khối phổi biệt lập cho nam bệnh nhân 57 tuổi.
Bệnh viện Đà Nẵng vừa thực hiện thành công ca phẫu thuật nội soi cắt khối phổi biệt lập bẩm sinh hiếm gặp cho bệnh nhân 57 tuổi.
Ngày 14-4, Bệnh viện Đà Nẵng cho biết, các bác sĩ Khoa Ngoại lồng ngực vừa thực hiện thành công ca phẫu thuật nội soi cắt khối phổi biệt lập cho nam bệnh nhân 57 tuổi. Đây là một bệnh lý bẩm sinh hiếm gặp, ít khi được chẩn đoán ở người trưởng thành.
Hội chứng Noonan là một tình trạng ảnh hưởng đến nhiều vùng của cơ thể. Nó được đặc trưng bởi các đặc điểm khuôn mặt hơi bất thường, vóc dáng thấp, khuyết tật tim, vấn đề chảy máu, dị tật xương và nhiều dấu hiệu, triệu chứng khác.