Hưởng ứng Ngày Thalassemia thế giới - 8/5, mới đây công chức VKSND hai cấp tỉnh An Giang đã tham gia chương trình hiến máu tình nguyện do Bệnh viện Huyết học và Truyền máu TP Cần Thơ, phối hợp với các đơn vị địa phương tổ chức tại Bệnh viện Sản Nhi An Giang và Bệnh viện Đa khoa Nhật Tân, TP Châu Đốc, tỉnh An Giang.
Vốn khỏe mạnh, vợ chồng anh chị N.T.L (Hà Nội) không ngờ chính gen bệnh lý di truyền ẩn từ người mẹ không được phát hiện kịp thời đã khiến họ phải 2 lần gánh nỗi đau mất con. Theo thống kê của Bộ Y tế, mỗi năm Việt Nam có khoảng 40.000 trẻ dị tật bẩm sinh chào đời, đáng chú ý là có tới 80% số trẻ em mắc rối loạn di truyền được sinh ra bởi cha mẹ khỏe mạnh, hoặc không có tiền sử gia đình.
HNN.VN - Chiều 8/5, nhân kỷ niệm 39 năm Ngày Thalassemia Thế giới (8/5/1986 - 8/5/2025), Trung tâm Huyết học - Truyền máu, Bệnh viện Trung ương Huế phối hợp với Câu lạc bộ Blouse Xanh, Trường Đại học Y - Dược, Đại học Huế và các nhà hảo tâm tổ chức chương trình giao lưu, tặng quà cho các bệnh nhân Thalassemia đang điều trị tại bệnh viện.
Đi qua đủ mọi cung bậc cảm xúc cuộc đời vì không may mang căn bệnh tan máu bẩm sinh, mỗi câu chuyện người bệnh chia sẻ trong cuộc thi 'Tuyên truyền viên online' đều mang đến những cảm xúc đặc biệt và lan tỏa thông điệp tích cực về hành trình chiến thắng bệnh tật.
Thalassemia (hay còn gọi là tan máu bẩm sinh) là căn bệnh di truyền thường gặp khá nhiều ở Việt Nam, gây thiếu máu mạn tính. Đối với người thể trung bình và nặng, người bệnh phải sống phụ thuộc vào truyền máu suốt đời, đặc biệt với một số thể bệnh có thể gây thai lưu hoặc trẻ không sống được sau sinh. Dù y học hiện đại đã cho phép khám tiền hôn nhân, sàng lọc trước khi sinh nhằm giảm số ca bệnh, nhưng số ca mắc vẫn không ngừng tăng. Ghi nhận của chúng tôi tại Khoa Huyết học lâm sàng Bệnh viện Trung ương Thái Nguyên.
Chủ đề của Ngày Thalassemia Thế giới (8/5/2025) là 'Cùng nhau vì Thalassemia: Đoàn kết cộng đồng, ưu tiên bệnh nhân.'
Căn bệnh này đang âm thầm gây ra những hậu quả nghiêm trọng, ảnh hưởng trực tiếp đến chất lượng dân số và tương lai giống nòi Việt Nam.
Khác với những đứa trẻ bình thường, cuộc đời của trẻ bị bệnh thalassemia (tan máu bẩm sinh - TMBS) phải gắn liền với bệnh viện. Nếu không được truyền máu kịp thời, sức khỏe của trẻ sẽ suy yếu dần.
Trong số những bệnh lý đang âm thầm ảnh hưởng đến hàng triệu người Việt Nam, bệnh tan máu bẩm sinh (Thalassemia) là một trong những căn bệnh nguy hiểm, nhưng lại ít được chú ý đúng mức.
Chủ đề của Ngày Thalassemia Thế giới 8/5/2025 là 'Cùng nhau vì Thalassemia: Đoàn kết cộng đồng, ưu tiên bệnh nhân'. Chủ đề năm nay tập trung vào việc lấy người bệnh làm trung tâm, chăm sóc, thúc đẩy sức khỏe toàn diện, giải quyết các nhu cầu y tế, tình cảm và xã hội, đồng thời huy động cộng đồng quốc tế quan tâm đến bệnh nhân thalassemia trong các chính sách chăm sóc sức khỏe.
Trải qua hai lần đau đớn đến tận cùng bởi hệ lụy của bệnh lý di truyền đơn gene mang tên thalassemia, chị Bùi Thị Quyên và anh Bùi Văn Đông (Hòa Bình) đã vượt qua hành trình 7 năm hiếm muộn và chào đón thiên thần nhỏ.
Ngày 6-5, Quỹ Bảo trợ trẻ em Việt Nam phối hợp với Công đoàn Ngân hàng Việt Nam tổ chức trao tặng kinh phí 576 triệu đồng hỗ trợ điều trị cho các bệnh nhi có hoàn cảnh khó khăn đang điều trị tại Viện Huyết học Truyền máu Trung ương, chia sẻ gánh nặng chi phí điều trị bệnh cho các cháu.
Xét nghiệm di truyền và chẩn đoán sớm các bệnh di truyền đơn gen đang trở thành một bước tiến quan trọng, không chỉ giúp phát hiện sớm các bất thường mà còn mở ra cơ hội can thiệp kịp thời, giúp các em bé chào đời khỏe mạnh.
Đau đớn vì mất cả 2 con trai khi mới chào đời một thời gian ngắn, sản phụ ở Hà Nội được xét nghiệm chuyên sâu phát hiện mang đột biến gây bệnh trên gene CYBB - di truyền lặn liên kết nhiễm sắc thể X (gây bệnh u hạt mạn tính). Đây là bệnh hiếm, xuất hiện với tỷ lệ khoảng 1/200.000-250.000 người, nguy cơ gây ra tử vong cho trẻ.
Chị L. từng hai lần mất con không rõ nguyên nhân, sau hành trình tìm lời giải từ gene di truyền, gia đình chào đón em bé khỏe mạnh cuối năm 2024.
Trẻ em với bản tính hiếu động, tò mò nhưng thiếu kỹ năng tự bảo vệ bản thân, rất dễ gặp phải những tai nạn đáng tiếc.
Cận kề kỳ nghỉ lễ 30/4-1/5, các bác sĩ Bệnh viện Nhi Trung ương đã liên tiếp tiếp nhận 2 trẻ nhập viện với chẩn đoán chấn thương bụng kín, chấn thương lách.
Sáng 29/4, Bệnh viện Trung ương Huế cho biết, vừa hoàn tất thủ tục ra viện cho bệnh nhi D.Q.T (SN 2023, trú ở tỉnh Quảng Ninh) mắc bệnh Thalassemia (bệnh tan máu bẩm sinh) được ghép tủy đồng loại và bệnh nhi Đ.P.N (SN 2022, quê ở tỉnh Lâm Đồng) mắc bệnh u nguyên bào thần kinh được ghép tế bào gốc tự thân thành công.
Tình trạng tảo hôn và hôn nhân cận huyết thống là những hủ tục lạc hậu hiện vẫn còn tồn tại, nhất là ở vùng đồng bào dân tộc thiểu số (DTTS). Tảo hôn và hôn nhân cận huyết thống không chỉ vi phạm pháp luật mà còn để lại nhiều hệ lụy đối với cá nhân, gia đình và xã hội, ảnh hưởng trực tiếp đến chất lượng dân số.
Ngày 28/4, Bệnh viện Trung ương Huế tổ chức lễ ra viện cho ca ghép tủy đồng loại Thalassemia thứ 7 và ca ghép u nguyên bào thần kinh thứ 45. Đây tiếp tục là minh chứng rõ nét trong tiên phong ứng dụng kỹ thuật cao, qua đó mang lại cơ hội sống tốt hơn cho bệnh nhân.
Ngày 28/4, hai bệnh nhi đã được trở về với cuộc sống thường ngày nhờ ghép tủy, đó là bệnh nhi ghép tủy đồng loại thứ 7 và bệnh nhi ghép tủy tự thân thứ 45 thành công tại Bệnh viện Trung ương Huế.
Ngày 28/4, Bệnh viện Trung ương Huế tổ chức lễ ra viện cho ca ghép tủy đồng loại Thalassemia thứ 7 và ca ghép u nguyên bào thần kinh thứ 45. Đây tiếp tục là minh chứng rõ nét trong tiên phong ứng dụng kỹ thuật cao, qua đó mang lại cơ hội sống tốt hơn cho bệnh nhân.
Hai bệnh nhi ở Quảng Ninh và Lâm Đồng vừa được các bác sĩ ở Bệnh viện Trung ương Huế thực hiện ghép tủy đồng loại và ghép tủy tự thân thành công, mở ra cơ hội sống tốt hơn trong tương lai.
HNN.VN - Trưa 28/4, Bệnh viện Trung ương (BVTW) Huế tổ chức lễ ra viện cho ca ghép tủy đồng loại Thalassemia thứ 7 là bệnh nhi đến từ Quảng Ninh và ca ghép u nguyên bào thần kinh thứ 45 đến từ Lâm Đồng.
Sáng 26-4, Bệnh viện Đa khoa Đồng Nai phối hợp với Công ty TNHH Gene Solutions tổ chức hội thảo khoa học với chủ đề 'Bước tiến trong sàng lọc trước sinh - Cập nhật mới từ sàng lọc đến chẩn đoán'.
Thường xuyên phải tập luyện với cường độ cao trong điều kiện khắc nghiệt, môi trường độc hại, áp lực công việc, stress… là những yếu tố ảnh hưởng đến khả năng sinh sản của lực lượng công an nhân dân.
Tan máu bẩm sinh là bệnh di truyền chưa thể chữa khỏi, tỷ lệ người Việt Nam mang gene rất cao, khoảng 14% dân số (khoảng 14 triệu người).
Ngày 24/4, Bệnh viện 19-8 cùng với chuyên gia đầu ngành tổ chức hội thảo khoa học 'Vô sinh-Hiếm muộn và bệnh lý nam khoa trong lực lượng công an nhân dân: Thực trạng và điều trị' nhằm cập nhật, chia sẻ các kiến thức, kinh nghiệm, kỹ thuật trong khám và điều trị vô sinh tới cán bộ y tế công an nhân dân Việt Nam.
Theo thông tin từ Cục Dân số - Bộ Y tế,tỷ lệ sàng lọc trước sinh đủ 4 bệnh (bệnh tan máu bẩm sinh Thalasemia, hội chứng Down, hội chứng Patau, hội chứng Edwards) và sàng lọc sơ sinh đủ 5 bệnh (bệnh suy giáp trạng bẩm sinh, bệnh thiếu men G6PD, tăng sản thượng thận bẩm sinh, khiếm thính bẩm sinh, bệnh tim bẩm sinh) trên toàn quốc chưa đạt mục tiêu đề ra.
Thalassemia gây ra nhiều gánh nặng về sức khỏe, tinh thần và vật chất cho người bệnh, gia đình người bệnh và tương lai của giống nòi.
Sau khi Báo Pháp luật Việt Nam đăng tải bài viết: 'Xét nghiệm gen tiền hôn nhân: Để cha mẹ không ân hận vì đã 'tặng' con 'món quà buồn' tháng 3/2025, Tòa soạn Báo đã nhận được một số thư phản hồi từ bạn đọc. Trong đó đáng chú ý có một lá thư nặng trĩu tâm sự nỗi niềm của một người vợ.
Nhằm phát hiện sớm những bất thường ở thai nhi, nhóm các nhà khoa học, bác sĩ đến từ 4 bệnh viện đầu ngành tại Hà Nội đã nghiên cứu xây dựng hệ thống trí tuệ nhân tạo hỗ trợ tầm soát trước sinh.