Tăng thuế thuốc lá, lợi ích kép cho ngân sách và sức khỏe

Mỗi năm, Việt Nam có hơn 100.000 người tử vong vì các bệnh liên quan đến thuốc lá, trong đó gần 19.000 trường hợp chết do phơi nhiễm khói thuốc thụ động. Bộ Y tế đề nghị tăng ngay, tăng mạnh và tăng thường xuyên thuế tiêu thụ đặc biệt đối với thuốc lá để giảm tỷ lệ người hút, giảm gánh nặng bệnh tật, giảm tử vong sớm và tăng ngân sách.

Đừng để con mang bệnh vì mẹ quên tầm soát

Một xét nghiệm tưởng chừng nhỏ trong thời kỳ mang thai lại có thể thay đổi cả cuộc đời của một đứa trẻ. Khi người mẹ thiếu hiểu biết hoặc bỏ qua việc tầm soát trước sinh, hậu quả đôi khi là nỗi đau kéo dài không chỉ cho con trẻ mà còn cho cả gia đình và xã hội. Trong khi đó, chỉ cần một chút ý thức, một lần xét nghiệm đúng thời điểm, mọi thứ có thể đã khác.

208 viên chức được tập huấn về giám sát, điều tra, báo cáo và xử lý ổ dịch, quản lý, điều trị bệnh Thalassemia

Từ ngày 30/5 - 1/6, Sở Y tế phối hợp với Trường Đại học Y - Dược Hải Phòng tổ chức tập huấn về giám sát, điều tra, báo cáo và xử lý ổ dịch, quản lý, sử dụng vắc xin, sinh phẩm; cập nhật, nâng cao năng lực về kỹ thuật lấy mẫu, bảo quản, vận chuyển mẫu xét nghiệm bệnh truyền nhiễm; quản lý và điều trị bệnh Thalassemia (tan máu bẩm sinh) cho 208 viên chức thuộc các cơ sở y tế công lập trên địa bàn tỉnh.

Nâng cao chất lượng dân số trên địa bàn quận Hai Bà Trưng

Quận Hai Bà Trưng là một trong bốn quận trung tâm của Thành phố Hà Nội, diện tích 10,25 km 2 , dân số hơn 300 nghìn người. Trong những năm qua, nhận thức của người dân về tầm quan trọng của công tác dân số được nâng lên rõ rệt.

Dự án 7 góp phần nâng cao chất lượng chăm sóc sức khỏe đồng bào dân tộc thiểu số tỉnh Hà Giang

Tỉnh Hà Giang có 87,7% dân số là người dân tộc thiểu số (DTTS). Qua hơn 4 năm triển khai Dự án 7 thuộc Chương trình mục tiêu quốc gia (MTQG) phát triển kinh tế - xã hội (KT-XH) vùng đồng bào DTTS và miền núi trên địa bàn tỉnh đã đạt được nhiều kết quả tích cực…

Tập huấn sàng lọc trước sinh và sơ sinh năm 2025

HNN.VN - Sáng 22/5, Sở Y tế thành phố Huế tổ chức hội nghị tập huấn cập nhật cung cấp thông tin, kiến thức về Thalassemia; kỹ thuật sàng lọc trước sinh, sàng lọc sơ sinh cho cán bộ y tế, dân số tuyến huyện, thành phố năm 2025.

Việt Nam có trên 12 triệu người mang gen bệnh tan máu bẩm sinh

Thông tin từ Trung tâm Kiểm soát bệnh tật TP. Hồ Chí Minh, bệnh tan máu bẩm sinh (Thalassemia) là một trong những bệnh di truyền phổ biến nhất trên thế giới, với khoảng 7% dân số mang gen bệnh.

Công chức VKSND tỉnh An Giang tham gia hiến máu vì cộng đồng

Hưởng ứng Ngày Thalassemia thế giới - 8/5, mới đây công chức VKSND hai cấp tỉnh An Giang đã tham gia chương trình hiến máu tình nguyện do Bệnh viện Huyết học và Truyền máu TP Cần Thơ, phối hợp với các đơn vị địa phương tổ chức tại Bệnh viện Sản Nhi An Giang và Bệnh viện Đa khoa Nhật Tân, TP Châu Đốc, tỉnh An Giang.

Nhiều người mất con vì gen bệnh di truyền ẩn

Vốn khỏe mạnh, vợ chồng anh chị N.T.L (Hà Nội) không ngờ chính gen bệnh lý di truyền ẩn từ người mẹ không được phát hiện kịp thời đã khiến họ phải 2 lần gánh nỗi đau mất con. Theo thống kê của Bộ Y tế, mỗi năm Việt Nam có khoảng 40.000 trẻ dị tật bẩm sinh chào đời, đáng chú ý là có tới 80% số trẻ em mắc rối loạn di truyền được sinh ra bởi cha mẹ khỏe mạnh, hoặc không có tiền sử gia đình.

Trao 100 phần quà cho các bệnh nhân nhân Ngày Thalassemia

HNN.VN - Chiều 8/5, nhân kỷ niệm 39 năm Ngày Thalassemia Thế giới (8/5/1986 - 8/5/2025), Trung tâm Huyết học - Truyền máu, Bệnh viện Trung ương Huế phối hợp với Câu lạc bộ Blouse Xanh, Trường Đại học Y - Dược, Đại học Huế và các nhà hảo tâm tổ chức chương trình giao lưu, tặng quà cho các bệnh nhân Thalassemia đang điều trị tại bệnh viện.

Cuộc thi đặc biệt của những người mang gene bệnh tan máu bẩm sinh

Đi qua đủ mọi cung bậc cảm xúc cuộc đời vì không may mang căn bệnh tan máu bẩm sinh, mỗi câu chuyện người bệnh chia sẻ trong cuộc thi 'Tuyên truyền viên online' đều mang đến những cảm xúc đặc biệt và lan tỏa thông điệp tích cực về hành trình chiến thắng bệnh tật.

Nỗi niềm của người mắc tan máu bẩm sinh

Thalassemia (hay còn gọi là tan máu bẩm sinh) là căn bệnh di truyền thường gặp khá nhiều ở Việt Nam, gây thiếu máu mạn tính. Đối với người thể trung bình và nặng, người bệnh phải sống phụ thuộc vào truyền máu suốt đời, đặc biệt với một số thể bệnh có thể gây thai lưu hoặc trẻ không sống được sau sinh. Dù y học hiện đại đã cho phép khám tiền hôn nhân, sàng lọc trước khi sinh nhằm giảm số ca bệnh, nhưng số ca mắc vẫn không ngừng tăng. Ghi nhận của chúng tôi tại Khoa Huyết học lâm sàng Bệnh viện Trung ương Thái Nguyên.

Cùng nhau vì Thalassemia: Đoàn kết cộng đồng, ưu tiên bệnh nhân

Chủ đề của Ngày Thalassemia Thế giới (8/5/2025) là 'Cùng nhau vì Thalassemia: Đoàn kết cộng đồng, ưu tiên bệnh nhân.'

Tan máu bẩm sinh - căn bệnh nguy hiểm đang ẩn mình trong cơ thể hơn 10 triệu người Việt

Căn bệnh này đang âm thầm gây ra những hậu quả nghiêm trọng, ảnh hưởng trực tiếp đến chất lượng dân số và tương lai giống nòi Việt Nam.

Ngày Thalassemia thế giới (8-5): Nỗi đau dai dẳng mang tên tan máu bẩm sinh

Khác với những đứa trẻ bình thường, cuộc đời của trẻ bị bệnh thalassemia (tan máu bẩm sinh - TMBS) phải gắn liền với bệnh viện. Nếu không được truyền máu kịp thời, sức khỏe của trẻ sẽ suy yếu dần.

Hưởng ứng Ngày Thalassemia

Trong số những bệnh lý đang âm thầm ảnh hưởng đến hàng triệu người Việt Nam, bệnh tan máu bẩm sinh (Thalassemia) là một trong những căn bệnh nguy hiểm, nhưng lại ít được chú ý đúng mức.

Cùng nhau vì Thalassemia: Đoàn kết cộng đồng, ưu tiên bệnh nhân

Chủ đề của Ngày Thalassemia Thế giới 8/5/2025 là 'Cùng nhau vì Thalassemia: Đoàn kết cộng đồng, ưu tiên bệnh nhân'. Chủ đề năm nay tập trung vào việc lấy người bệnh làm trung tâm, chăm sóc, thúc đẩy sức khỏe toàn diện, giải quyết các nhu cầu y tế, tình cảm và xã hội, đồng thời huy động cộng đồng quốc tế quan tâm đến bệnh nhân thalassemia trong các chính sách chăm sóc sức khỏe.

Sinh con khỏe mạnh khi cả 2 vợ chồng đều mang gene thalassemia

Trải qua hai lần đau đớn đến tận cùng bởi hệ lụy của bệnh lý di truyền đơn gene mang tên thalassemia, chị Bùi Thị Quyên và anh Bùi Văn Đông (Hòa Bình) đã vượt qua hành trình 7 năm hiếm muộn và chào đón thiên thần nhỏ.

Hỗ trợ điều trị cho bệnh nhi có hoàn cảnh khó khăn

Ngày 6-5, Quỹ Bảo trợ trẻ em Việt Nam phối hợp với Công đoàn Ngân hàng Việt Nam tổ chức trao tặng kinh phí 576 triệu đồng hỗ trợ điều trị cho các bệnh nhi có hoàn cảnh khó khăn đang điều trị tại Viện Huyết học Truyền máu Trung ương, chia sẻ gánh nặng chi phí điều trị bệnh cho các cháu.

Sàng lọc bệnh lý di truyền đơn gen - giải pháp từ y học hiện đại

Xét nghiệm di truyền và chẩn đoán sớm các bệnh di truyền đơn gen đang trở thành một bước tiến quan trọng, không chỉ giúp phát hiện sớm các bất thường mà còn mở ra cơ hội can thiệp kịp thời, giúp các em bé chào đời khỏe mạnh.

Thách thức với các cha mẹ 'săn con' khi mắc bệnh lý đơn gene

Đau đớn vì mất cả 2 con trai khi mới chào đời một thời gian ngắn, sản phụ ở Hà Nội được xét nghiệm chuyên sâu phát hiện mang đột biến gây bệnh trên gene CYBB - di truyền lặn liên kết nhiễm sắc thể X (gây bệnh u hạt mạn tính). Đây là bệnh hiếm, xuất hiện với tỷ lệ khoảng 1/200.000-250.000 người, nguy cơ gây ra tử vong cho trẻ.

Hai lần mất con, người mẹ tìm ra 'thủ phạm' ẩn trong gene

Chị L. từng hai lần mất con không rõ nguyên nhân, sau hành trình tìm lời giải từ gene di truyền, gia đình chào đón em bé khỏe mạnh cuối năm 2024.

Bác sĩ BV Nhi Trung ương lưu ý cha mẹ 6 điều khi cho trẻ đi chơi dịp nghỉ lễ 30/4 – 1/5

Trẻ em với bản tính hiếu động, tò mò nhưng thiếu kỹ năng tự bảo vệ bản thân, rất dễ gặp phải những tai nạn đáng tiếc.

Lưu ý bảo vệ trẻ dịp nghỉ lễ 30/4-1/5

Cận kề kỳ nghỉ lễ 30/4-1/5, các bác sĩ Bệnh viện Nhi Trung ương đã liên tiếp tiếp nhận 2 trẻ nhập viện với chẩn đoán chấn thương bụng kín, chấn thương lách.

Cứu sống 2 bệnh nhi mắc bệnh tan máu bẩm sinh và u nguyên bào thần kinh

Sáng 29/4, Bệnh viện Trung ương Huế cho biết, vừa hoàn tất thủ tục ra viện cho bệnh nhi D.Q.T (SN 2023, trú ở tỉnh Quảng Ninh) mắc bệnh Thalassemia (bệnh tan máu bẩm sinh) được ghép tủy đồng loại và bệnh nhi Đ.P.N (SN 2022, quê ở tỉnh Lâm Đồng) mắc bệnh u nguyên bào thần kinh được ghép tế bào gốc tự thân thành công.