Chủ đề của Ngày Thalassemia Thế giới 8/5/2025 là 'Cùng nhau vì Thalassemia: Đoàn kết cộng đồng, ưu tiên bệnh nhân'. Chủ đề năm nay tập trung vào việc lấy người bệnh làm trung tâm, chăm sóc, thúc đẩy sức khỏe toàn diện, giải quyết các nhu cầu y tế, tình cảm và xã hội, đồng thời huy động cộng đồng quốc tế quan tâm đến bệnh nhân thalassemia trong các chính sách chăm sóc sức khỏe.
Trải qua hai lần đau đớn đến tận cùng bởi hệ lụy của bệnh lý di truyền đơn gene mang tên thalassemia, chị Bùi Thị Quyên và anh Bùi Văn Đông (Hòa Bình) đã vượt qua hành trình 7 năm hiếm muộn và chào đón thiên thần nhỏ.
Ngày 6-5, Quỹ Bảo trợ trẻ em Việt Nam phối hợp với Công đoàn Ngân hàng Việt Nam tổ chức trao tặng kinh phí 576 triệu đồng hỗ trợ điều trị cho các bệnh nhi có hoàn cảnh khó khăn đang điều trị tại Viện Huyết học Truyền máu Trung ương, chia sẻ gánh nặng chi phí điều trị bệnh cho các cháu.
Xét nghiệm di truyền và chẩn đoán sớm các bệnh di truyền đơn gen đang trở thành một bước tiến quan trọng, không chỉ giúp phát hiện sớm các bất thường mà còn mở ra cơ hội can thiệp kịp thời, giúp các em bé chào đời khỏe mạnh.
Đau đớn vì mất cả 2 con trai khi mới chào đời một thời gian ngắn, sản phụ ở Hà Nội được xét nghiệm chuyên sâu phát hiện mang đột biến gây bệnh trên gene CYBB - di truyền lặn liên kết nhiễm sắc thể X (gây bệnh u hạt mạn tính). Đây là bệnh hiếm, xuất hiện với tỷ lệ khoảng 1/200.000-250.000 người, nguy cơ gây ra tử vong cho trẻ.
Chị L. từng hai lần mất con không rõ nguyên nhân, sau hành trình tìm lời giải từ gene di truyền, gia đình chào đón em bé khỏe mạnh cuối năm 2024.
Trẻ em với bản tính hiếu động, tò mò nhưng thiếu kỹ năng tự bảo vệ bản thân, rất dễ gặp phải những tai nạn đáng tiếc.
Cận kề kỳ nghỉ lễ 30/4-1/5, các bác sĩ Bệnh viện Nhi Trung ương đã liên tiếp tiếp nhận 2 trẻ nhập viện với chẩn đoán chấn thương bụng kín, chấn thương lách.
Sáng 29/4, Bệnh viện Trung ương Huế cho biết, vừa hoàn tất thủ tục ra viện cho bệnh nhi D.Q.T (SN 2023, trú ở tỉnh Quảng Ninh) mắc bệnh Thalassemia (bệnh tan máu bẩm sinh) được ghép tủy đồng loại và bệnh nhi Đ.P.N (SN 2022, quê ở tỉnh Lâm Đồng) mắc bệnh u nguyên bào thần kinh được ghép tế bào gốc tự thân thành công.
Tình trạng tảo hôn và hôn nhân cận huyết thống là những hủ tục lạc hậu hiện vẫn còn tồn tại, nhất là ở vùng đồng bào dân tộc thiểu số (DTTS). Tảo hôn và hôn nhân cận huyết thống không chỉ vi phạm pháp luật mà còn để lại nhiều hệ lụy đối với cá nhân, gia đình và xã hội, ảnh hưởng trực tiếp đến chất lượng dân số.
Ngày 28/4, Bệnh viện Trung ương Huế tổ chức lễ ra viện cho ca ghép tủy đồng loại Thalassemia thứ 7 và ca ghép u nguyên bào thần kinh thứ 45. Đây tiếp tục là minh chứng rõ nét trong tiên phong ứng dụng kỹ thuật cao, qua đó mang lại cơ hội sống tốt hơn cho bệnh nhân.
Ngày 28/4, hai bệnh nhi đã được trở về với cuộc sống thường ngày nhờ ghép tủy, đó là bệnh nhi ghép tủy đồng loại thứ 7 và bệnh nhi ghép tủy tự thân thứ 45 thành công tại Bệnh viện Trung ương Huế.
Ngày 28/4, Bệnh viện Trung ương Huế tổ chức lễ ra viện cho ca ghép tủy đồng loại Thalassemia thứ 7 và ca ghép u nguyên bào thần kinh thứ 45. Đây tiếp tục là minh chứng rõ nét trong tiên phong ứng dụng kỹ thuật cao, qua đó mang lại cơ hội sống tốt hơn cho bệnh nhân.
Hai bệnh nhi ở Quảng Ninh và Lâm Đồng vừa được các bác sĩ ở Bệnh viện Trung ương Huế thực hiện ghép tủy đồng loại và ghép tủy tự thân thành công, mở ra cơ hội sống tốt hơn trong tương lai.
HNN.VN - Trưa 28/4, Bệnh viện Trung ương (BVTW) Huế tổ chức lễ ra viện cho ca ghép tủy đồng loại Thalassemia thứ 7 là bệnh nhi đến từ Quảng Ninh và ca ghép u nguyên bào thần kinh thứ 45 đến từ Lâm Đồng.
Sáng 26-4, Bệnh viện Đa khoa Đồng Nai phối hợp với Công ty TNHH Gene Solutions tổ chức hội thảo khoa học với chủ đề 'Bước tiến trong sàng lọc trước sinh - Cập nhật mới từ sàng lọc đến chẩn đoán'.
Thường xuyên phải tập luyện với cường độ cao trong điều kiện khắc nghiệt, môi trường độc hại, áp lực công việc, stress… là những yếu tố ảnh hưởng đến khả năng sinh sản của lực lượng công an nhân dân.
Tan máu bẩm sinh là bệnh di truyền chưa thể chữa khỏi, tỷ lệ người Việt Nam mang gene rất cao, khoảng 14% dân số (khoảng 14 triệu người).
Ngày 24/4, Bệnh viện 19-8 cùng với chuyên gia đầu ngành tổ chức hội thảo khoa học 'Vô sinh-Hiếm muộn và bệnh lý nam khoa trong lực lượng công an nhân dân: Thực trạng và điều trị' nhằm cập nhật, chia sẻ các kiến thức, kinh nghiệm, kỹ thuật trong khám và điều trị vô sinh tới cán bộ y tế công an nhân dân Việt Nam.
Theo thông tin từ Cục Dân số - Bộ Y tế,tỷ lệ sàng lọc trước sinh đủ 4 bệnh (bệnh tan máu bẩm sinh Thalasemia, hội chứng Down, hội chứng Patau, hội chứng Edwards) và sàng lọc sơ sinh đủ 5 bệnh (bệnh suy giáp trạng bẩm sinh, bệnh thiếu men G6PD, tăng sản thượng thận bẩm sinh, khiếm thính bẩm sinh, bệnh tim bẩm sinh) trên toàn quốc chưa đạt mục tiêu đề ra.
Thalassemia gây ra nhiều gánh nặng về sức khỏe, tinh thần và vật chất cho người bệnh, gia đình người bệnh và tương lai của giống nòi.
Sau khi Báo Pháp luật Việt Nam đăng tải bài viết: 'Xét nghiệm gen tiền hôn nhân: Để cha mẹ không ân hận vì đã 'tặng' con 'món quà buồn' tháng 3/2025, Tòa soạn Báo đã nhận được một số thư phản hồi từ bạn đọc. Trong đó đáng chú ý có một lá thư nặng trĩu tâm sự nỗi niềm của một người vợ.
Nhằm phát hiện sớm những bất thường ở thai nhi, nhóm các nhà khoa học, bác sĩ đến từ 4 bệnh viện đầu ngành tại Hà Nội đã nghiên cứu xây dựng hệ thống trí tuệ nhân tạo hỗ trợ tầm soát trước sinh.
Nhằm chung tay nâng cao chất lượng chăm sóc sức khỏe bà mẹ và thai nhi, chiều 16/4, Bệnh viện Đa khoa tỉnh và Công ty TNHH Gene Solutions Lab (Gene Solutions) tổ chức ký kết hợp tác triển khai chương trình 'Xã hội hóa xét nghiệm NIPT cho mọi thai phụ, nâng cao chất lượng dân số Việt'.
Có một thực tế đáng buồn là hơn 80% trẻ em mắc phải các bệnh di truyền được sinh ra bởi bố mẹ có thể trạng khỏe mạnh bình thường, không có tiền sử bệnh. Vì thế, trong rất nhiều việc cần chuẩn bị cho cuộc sống hôn nhân, kiểm tra sức khỏe nói chung, xét nghiệm gen tiền hôn nhân nói riêng là vô cùng quan trọng. Bởi đây là bước để chuẩn bị đầy đủ kiến thức cho tương lai lâu dài, khỏe mạnh, hạnh phúc của một gia đình.
Nhằm tôn vinh vẻ đẹp và nghị lực của phụ nữ, đồng thời mang đến những phút giây ấm áp cho các nữ bệnh nhân đang điều trị tại Viện Huyết học-Truyền máu Trung ương, chương trình '8-3 Để Yêu' đã diễn ra với sự tham gia của gần 500 người, trong đó có hơn 200 bệnh nhân Thalassemia.
Theo thông báo của Trung tâm Ung thư Bahrain, ca điều trị thành công trên sử dụng Casgevy, liệu pháp chỉnh sửa gene CRISPR đầu tiên được cấp phép trên thế giới.
Ngày 16/2, Bộ trưởng Bộ Y tế Thái Lan Somsak Thepsuthin cho biết chỉ tính đến thời điểm hiện tại của năm 2025, nước này đã ghi nhận tổng cộng gần 100.000 trường hợp mắc cúm và 9 trường hợp tử vong.
Dù đang điều trị bệnh tan máu bẩm sinh, Lê Bảo Lâm - Nữ sinh lớp 9A, Trường THCS Nhân Thắng (huyện Gia Bình, tỉnh Bắc Ninh) vẫn không ngừng vun đắp ước mơ trở thành giáo viên. Từng được vinh danh trong Top 50 tác phẩm ấn tượng viết về 'Trường học hạnh phúc', câu chuyện của Bảo Lâm đã lay động trái tim của nhiều người.
Thông qua báo VietNamNet, bạn đọc tiếp tục ủng hộ, giúp đỡ 3 hoàn cảnh khó khăn. Cụ thể, giúp ông Bùi Giang Hải đóng viện phí 24.220.000 đồng, bà Đồng Thị Bích 15.000.000 đồng và bà Nguyễn Thị Thu Lang 15.200.000 đồng.
Hiến máu tình nguyện là hành động cao đẹp, thể hiện lòng nhân ái và tinh thần 'Tương thân tương ái' của con người. Mỗi giọt máu được hiến tặng có thể cứu sống nhiều người bệnh, mang lại hy vọng và hạnh phúc cho xã hội.