Người tiêu dùng giờ đây chú trọng nghiên cứu, đọc kỹ danh sách thành phần mỹ phẩm, tránh những tuyên bố 'xanh' mơ hồ. Đặc biệt, khách hàng Gen Z từ chối các hóa chất không cần thiết cho làn da của họ...
Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế hôm nay - 30/1 đã có quyết định xử phạt vi phạm hành chính đối với Công ty TNHH thương mại Vạn Minh số tiền 150 triệu đồng. Trước đó, công ty này cũng đã bị thu hồi số tiếp nhận Phiếu công bố đối với 8 sản phẩm mỹ phẩm.
Cục Quản lý Dược thu hồi 45 số công bố mỹ phẩm, trong đó 6 sản phẩm Derma Peel và Derma+ của Công ty TNHH Trinh Mỹ bị đình chỉ lưu hành toàn quốc.
Lô thuốc Diacerin 50 (Diacerein 50mg) không đạt tiêu chuẩn đã bị Cục Quản lý Dược yêu cầu thu hồi nhằm bảo đảm an toàn cho người sử dụng và ngăn ngừa nguy cơ ảnh hưởng sức khỏe.
Ngày 22/1, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) tổ chức hội thảo khoa học xin ý kiến góp ý đối với Dự thảo Nghị định quy định về quản lý mỹ phẩm.
Sản xuất thuốc Diclofen không đạt tiêu chuẩn chất lượng mức độ 2, Công ty CP dược phẩm dược liệu Pharmedic không chỉ bị xử phạt hành chính 70 triệu đồng mà còn phải thu hồi và tiêu hủy toàn bộ lô thuốc vi phạm.
Do vi phạm quy định về công bố và chất lượng mỹ phẩm, Công ty GAMMA bị phạt 95 triệu đồng, tước giấy phép sản xuất và buộc thu hồi, tiêu hủy nhiều sản phẩm.
Cục Quản lý Dược liên tiếp xử phạt, đình chỉ lưu hành nhiều sản phẩm mỹ phẩm do sai công thức, thiếu hồ sơ pháp lý hoặc chứa chất không công bố, cho thấy thị trường mỹ phẩm vẫn tiềm ẩn nhiều nguy cơ với sức khỏe người tiêu dùng.
Ông Tạ Mạnh Hùng - Phó Cục trưởng Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa ký ban hành Quyết định về việc đình chỉ lưu hành, thu hồi tất cả các lô còn hạn sử dụng đối với 8 sản phẩm mỹ phẩm.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa ban hành quyết định đình chỉ lưu hành và thu hồi trên toàn quốc 8 sản phẩm mỹ phẩm, chủ yếu là dầu gội trị gàu và sản phẩm vệ sinh phụ nữ, do có chứa Miconazole -hoạt chất đã bị đưa vào danh mục cấm sử dụng trong mỹ phẩm theo quy định mới nhất của Hiệp định mỹ phẩm ASEAN.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) đình chỉ lưu hành, thu hồi 8 mỹ phẩm chứa hoạt chất kháng nấm Miconazole nhằm đảm bảo an toàn và tuân thủ các quy định của ASEAN.
Nhiều sản phẩm mỹ phẩm vừa bị cơ quan quản lý yêu cầu rút khỏi kệ sau khi phát hiện có chứa hoạt chất Miconazole và Miconazole nitrate.
Hai mỹ phẩm Fresh & Care Odor Fresh+ và Tiacortisol bị Cục Quản lý Dược đình chỉ lưu hành, thu hồi và tiêu hủy vì sai lệch công thức công bố, ghi nhãn gây hiểu nhầm là thuốc, tiềm ẩn nguy cơ cho người tiêu dùng.
Dự thảo báo cáo tổng kết 15 năm thi hành Điều lệ Đảng nhận định: Hệ thống tổ chức đảng ở ngoài nước và tổ chức đảng trong doanh nghiệp, nhất là doanh nghiệp nhà nước được quan tâm củng cố và có nhiều đổi mới. Đây là một nội dung thu hút sự quan tâm của cán bộ, đảng viên trong các doanh nghiệp nhà nước.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) ra quyết định thu hồi hàng loạt số tiếp nhận phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm có chứa Miconazole và Miconazole nitrate.
Qua kiểm tra, cơ quan chức năng xác định Công ty Cổ phần Mỹ phẩm Vimac có nhiều vi phạm trong hồ sơ thông tin sản phẩm và nội dung công bố mỹ phẩm, qua đó áp dụng mức xử phạt 120 triệu đồng cùng các biện pháp khắc phục theo quy định.
Ông Tạ Mạnh Hùng, Phó Cục trưởng Cục Quản lý Dược vừa ký quyết định xử phạt vi phạm hành chính đối với Công ty CPDP Đạt Vi Phú, phường Thới Hòa, TP Hồ Chí Minh (địa chỉ trước ngày 1/7 là phường Thới Hòa, TP Bến Cát, tỉnh Bình Dương).
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa ban hành quyết định xử phạt vi phạm hành chính đối với Công ty cổ phần Pymepharco (phường Tuy Hòa, tỉnh Đắk Lắk).
Liên tiếp để thuốc Pyfaclor Kid vi phạm chất lượng và bị thu hồi trong thời gian qua, Công ty cổ phần Pymepharco tiếp tục bị Bộ Y tế xử phạt hành chính do tái phạm trong sản xuất thuốc.
Công ty Đạt Vi Phú vừa bị Bộ Y tế xử phạt 50 triệu đồng do sản xuất một lô thuốc không đạt yêu cầu chất lượng ở mức độ 3, đồng thời buộc phải thu hồi và tiêu hủy toàn bộ lô thuốc vi phạm theo quy định.
Công ty cổ phần Dược phẩm Cửu Long đã có hành vi vi phạm hành chính là sản xuất lô thuốc viên nén Alfachim 4.2 (hoạt chất Chymotrypsin tương đương 21 microkatal chymotrypsin 4200 IU) vi phạm chất lượng mức độ 2 theo quy định của pháp luật.
Thị trường dược được dự báo tăng trưởng mạnh, quy mô ước vượt 7 tỷ USD vào năm 2025. Tuy nhiên, ngành này vẫn đối mặt nhiều thách thức khi phụ thuộc lớn vào nguyên liệu nhập khẩu, thiếu nhân lực chất lượng cao, trong khi áp lực kiểm soát thuốc giả, thuốc kém chất lượng và sản phẩm trá hình ngày càng gia tăng.
Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế vừa ban hành các quyết định xử phạt vi phạm hành chính đối với 2 doanh nghiệp dược do có sai phạm trong quá trình sản xuất thuốc.
Từ nay đến hết tháng 3/2026, các cơ sở sản xuất, kinh doanh dược, mỹ phẩm sẽ được kiểm tra đồng loạt trên toàn quốc, đặc biệt trên Shopee, TikTok Shop, Facebook, nhằm chặn đứng hàng giả, hàng vi phạm lưu hành dịp Tết.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) đã có văn bản gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố về việc tăng cường các biện pháp đấu tranh ngăn chặn, đẩy lùi tình trạng buôn lậu, gian lận thương mại và hàng giả trong lĩnh vực dược, mỹ phẩm.
Bộ Y tế ban hành quyết định thu hồi số tiếp nhận phiếu công bố sản phẩm của 288 loại mỹ phẩm nhập khẩu từ Hàn Quốc, Pháp và Nhật Bản.
162 sản phẩm mỹ phẩm liên quan Thẩm mỹ viện Mailisa bị rút khỏi thị trường, là đợt thu hồi lớn nhất của một doanh nghiệp trong nhiều năm qua.
Bộ Y tế yêu cầu các sàn thương mại điện tử ngừng kinh doanh và quảng cáo các sản phẩm mỹ phẩm vi phạm của Mailisa nhằm bảo vệ người tiêu dùng.
Bộ Y tế đề nghị các mạng xã hội, sàn thương mại điện tử ngừng kinh doanh, quảng cáo mỹ phẩm do công ty chồng bà Mailisa nhập khẩu.
Cục Quản lý Dược – Bộ Y tế đã đình chỉ lưu hành, thu hồi trên toàn quốc tất cả các lô còn hạn sử dụng đối với 162 sản phẩm mỹ phẩm liên quan công ty Mailisa…
Cục Quản lý Dược yêu cầu Công ty Trách nhiệm hữu hạn Sản xuất Thương mại Dịch vụ Xuất nhập khẩu MK Skincare phải gửi thông báo thu hồi tới những nơi phân phối, sử dụng các lô sản phẩm nêu trên.
Cục Quản lý Dược yêu cầu thu hồi 162 sản phẩm và 80 số công bố của MK Skincare sau khi doanh nghiệp không xuất trình hồ sơ an toàn theo quy định.
Chiều 25/11, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) quyết định thu hồi 80 số tiếp nhận Phiếu công bố; đồng thời đình chỉ lưu hành, thu hồi toàn quốc 162 sản phẩm mỹ phẩm vi phạm của Công ty TNHH Sản xuất Thương mại Dịch vụ Xuất nhập khẩu MK Skincare còn hạn sử dụng.
Bộ Y tế quyết định đình chỉ lưu hành, thu hồi trên toàn quốc đối với hàng trăm mỹ phẩm do công ty chồng bà Mailisa nhập khẩu, công bố.
Nhiều ý kiến đặt câu hỏi về quy trình cấp phép đối với mỹ phẩm Doctor Magic trong hệ thống của bà chủ Mailisa, người bị bắt vì buôn lậu.
162 sản phẩm mỹ phẩm của Mailisa đã được Bộ Y tế liệt kê và yêu cầu kiểm tra, đồng thời khuyến cáo người tiêu dùng thận trọng khi sử dụng.
Hệ sinh thái Mailisa vướng loạt sai phạm nghiêm trọng, từ nhập lậu mỹ phẩm, ngụy tạo xuất xứ đến quảng cáo sai phạm, bị khởi tố, thu lời bất chính hàng nghìn tỷ.
Sau khi lực lượng chức năng kiểm tra các cơ sở của thẩm mỹ viện Mailisa tại Buôn Ma Thuột (Đắk Lắk), Nha Trang (Khánh Hòa), Hà Nội, TP.HCM và Đà Nẵng, dư luận bắt đầu chú ý đến các sản phẩm liên quan đến chuỗi cơ sở làm đẹp này…
Khi cơ quan chức năng đang xác minh dấu hiệu vi phạm của Mailisa, Bộ Y tế khuyến cáo người dân thận trọng với các sản phẩm mỹ phẩm liên quan.
Bộ Y tế khuyến cáo người sử dụng thận trọng khi sử dụng mỹ phẩm do công ty Mailisa nhập khẩu, trường hợp có vi phạm, cơ quan chức năng sẽ tiến hành thu hồi, tiêu hủy, xử phạt theo quy định.
Bộ Y tế khuyến cáo người dân và cơ sở kinh doanh thận trọng khi sử dụng mỹ phẩm do Công ty MK Skincare của chồng bà Mailisa nhập khẩu, đứng tên công bố, trong khi chờ kết quả kiểm nghiệm.
Liên quan đến vụ việc cơ quan chức năng xác minh làm rõ các dấu hiệu vi phạm trong hoạt động kinh doanh của Công ty Mailisa, Bộ Y tế khuyến cáo người dân thận trọng khi sử dụng mỹ phẩm liên quan công ty này.
Chiều 17-11, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) đã thông tin bước đầu về các sản phẩm mỹ phẩm do Công ty TNHH Sản xuất thương mại dịch vụ xuất nhập khẩu MK Skincare (TPHCM) nhập khẩu, có liên quan tới chuỗi thẩm mỹ viện Mailisa.
Theo Bộ Y tế, hiện đã có 100 sản phẩm liên quan đến Mailisa được cấp số tiếp nhận phiếu công bố, trong đó 81 sản phẩm còn hiệu lực.
Cục Quản lý Dược cho biết Công ty MK SKINCARE đã nộp hồ sơ công bố 100 sản phẩm mỹ phẩm nhập khẩu từ năm 2020, trong đó 81 sản phẩm còn hiệu lực.
Dự thảo báo cáo tổng kết 15 năm thi hành Điều lệ Đảng nhận định: Hệ thống tổ chức đảng ở ngoài nước và tổ chức đảng trong doanh nghiệp, nhất là doanh nghiệp nhà nước được quan tâm củng cố và có nhiều đổi mới. Đây là một nội dung thu hút sự quan tâm của cán bộ, đảng viên trong các doanh nghiệp nhà nước.
Bệnh viện K đang triển khai các bước cần thiết để đưa thuốc trị ung thư của Nga vào sử dụng trong thời gian tới.
Công ty HSD bị phạt 75 triệu đồng và buộc tiêu hủy 15 sản phẩm mỹ phẩm nổi tiếng do không có hoặc không xuất trình được hồ sơ thông tin sản phẩm khi bị kiểm tra.
Thuốc trị ung thư có tên Pembroria do Nga sản xuất vừa chính thức được cấp phép lưu hành tại Việt Nam. Vậy đây có phải loại thuốc mới? Có được chỉ định sử dụng rộng rãi hay không?
Theo Bộ Y tế, Công ty TNHH Đầu tư và Phát triển HSD kinh doanh một số lô mỹ phẩm nổi tiếng như Tsubaki, Reihaku, Kumano không có hoặc không xuất trình hồ sơ thông tin sản phẩm theo quy định khi bị cơ quan chức năng kiểm tra.
Sau khi được phê duyệt lưu hành tại Nga, thuốc Pembroria, sinh phẩm điều trị ung thư có hoạt chất pembrolizumab, đã chính thức gia nhập thị trường Việt Nam, mở rộng thêm lựa chọn điều trị cho người bệnh...