Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có thông báo thu hồi trên toàn quốc lô thuốc Viên nang cứng Diacerein 50 (Diacerein 50mg) vì không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu hàm lượng nước. Đây là loại thuốc thường được chỉ định trong điều trị thoái hóa khớp.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa ban hành quyết định thu hồi trên toàn quốc lô thuốc viên nang cứng Diacerin 50 (Diacerein 50mg) do không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu hàm lượng nước.
Cục Quản lý Dược - Bộ Y tế vừa quyết định thu hồi trên toàn quốc lô thuốc Diacerin 50, số đăng ký lưu hành 893110447024, do vi phạm về chất lượng.
Cục Quản lý dược, Bộ Y tế vừa quyết định thu hồi trên toàn quốc lô thuốc Diacerin 50, số đăng ký lưu hành 893110447024, do vi phạm về chất lượng.
Lô thuốc viên nang cứng Diacerin 50 bị thu hồi trên toàn quốc do không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu hàm lượng nước.
Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) vừa quyết định thu hồi trên toàn quốc lô thuốc Diacerin 50 (Diacerein 50 mg) do chi nhánh Công ty cổ phần Dược phẩm và Sinh học Y tế sản xuất không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
Công ty Cổ phần Dược phẩm 3/2 bị phạt 55 triệu đồng vì không cập nhật tiêu chuẩn chất lượng thuốc theo quy định pháp luật.
Công ty dược - mỹ phẩm GAMMA đã sản xuất 01 sản phẩm mỹ phẩm và kinh doanh 3 mỹ phẩm vi phạm quy định; trong khi công ty Pharmedic sản xuất 01 lô thuốc vi phạm chất lượng…
Cục Quản lý Dược xử phạt Công ty Pharmedic 70 triệu đồng và yêu cầu tiêu hủy lô thuốc Diclofen do vi phạm chất lượng, đảm bảo an toàn cho người dùng.
Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế, mới ban hành Quyết định xử phạt vi phạm hành chính đối với Công ty TNHH MTV sản xuất dược - mỹ phẩm GAMMA và Công ty Cổ phần Dược phẩm Dược liệu Pharmedic (PMC).
Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) vừa ban hành quyết định xử phạt vi phạm hành chính đối với Công ty cổ phần Pymepharco 80 triệu đồng, do vi phạm chất lượng thuốc.
Cục Quản lý Dược - Bộ Y tế vừa ban hành quyết định xử phạt vi phạm hành chính đối với Công ty cổ phần Pymepharco 80 triệu đồng.
Cục Quản lý Dược vừa xử phạt Công ty Pymepharco 80 triệu đồng do vi phạm chất lượng thuốc Pyfaclor Kid nhiều lần, thu hồi các lô thuốc vi phạm.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có quyết định xử phạt vi phạm hành chính 50 triệu đồng và buộc tiêu hủy thuốc nhỏ mắt, tai Ofleye Drops của Công ty Cổ phần dược Medipharco.
Công ty Đạt Vi Phú vừa bị Bộ Y tế xử phạt 50 triệu đồng do sản xuất một lô thuốc không đạt yêu cầu chất lượng ở mức độ 3, đồng thời buộc phải thu hồi và tiêu hủy toàn bộ lô thuốc vi phạm theo quy định.
Ngoài thu hồi sản phẩm Diclofen vi phạm, Pharmedic còn có thể bị phạt từ 60 - 80 triệu đồng do vi phạm chất lượng thuốc mức độ 2 theo quy định pháp luật.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có quyết định xử phạt vi phạm hành chính 50 triệu đồng và buộc tiêu hủy thuốc nhỏ mắt, tai Ofleye Drops của Công ty Cổ phần dược Medipharco.
Công ty Cổ phần dược Medipharco bị xử phạt 50 triệu đồng vì sản xuất thuốc nhỏ mắt vi phạm chất lượng, phải tiêu hủy lô hàng vi theo quy định pháp luật.
Cục Quản lý Dược xử phạt Công ty Cổ phần Dược phẩm Cửu Long 70 triệu đồng và buộc tiêu hủy lô thuốc vi phạm theo quy định pháp luật.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) yêu cầu thu hồi toàn quốc lô Diclofenac 50 mg của Pharmedic do không đạt chất lượng, yêu cầu các đơn vị ngừng sử dụng và khẩn trương tổ chức thu hồi.
Cục Quản lý Dược vừa thu hồi lô thuốc Diclofen 50mg của Pharmedic do vi phạm chất lượng mức độ 2 và tiến hành xử lý theo quy định.
Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) vừa ban hành quyết định về việc thu hồi trên toàn quốc lô thuốc Viên nén bao phim tan trong ruột Diclofenac (Diclofenac natri 50mg).
Ngày 10/12/2025, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) ban hành Công văn số 735/QĐ-QLD về việc thu hồi trên toàn quốc lô thuốc viên nén bao phim tan trong ruột Diclofen (Diclofenac natri 50mg).
Ngày 10-12, Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) quyết định thu hồi thuốc Diclofen do không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu Tạp chất liên quan (vi phạm mức độ 2).
Ngày 10-12, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) đã ban hành quyết định yêu cầu thu hồi lô thuốc giảm đau, chống viêm phổ biến là Diclofen, đòi hỏi các đơn vị liên quan phải hành động quyết liệt trong vòng 15 ngày.
Sở Y tế Thanh Hóa vừa có văn bản khẩn thông báo cho các đơn vị, địa phương, các cơ sở kinh doanh, buôn bán thuốc khẩn trương thu hồi toàn bộ thuốc bột uống Padobaby do thuốc vi phạm mức độ 3.
Sở Y tế Thanh Hóa vừa có văn bản thông báo cho các đơn vị, địa phương, các cơ sở kinh doanh, buôn bán thuốc khẩn trương thu hồi toàn bộ thuốc bột uống Padobaby.
Sở Y tế Thanh Hóa vừa có văn bản yêu cầu khẩn trương thu hồi toàn bộ thuốc bột uống Padobaby dùng cho trẻ em do thuốc vi phạm mức độ 3
Sở Y tế Thanh Hóa vừa có văn bản khẩn thông báo cho các đơn vị, địa phương, các cơ sở kinh doanh, buôn bán thuốc khẩn trương thu hồi toàn bộ thuốc bột uống Padobaby.
Ngày 28/11, Sở Y tế tỉnh Lâm Đồng thông báo thu hồi thuốc Padobaby giảm đau, hạ sốt kèm dị ứng, cảm cúm cho trẻ em không đạt tiêu chuẩn theo quyết định của Cục Quản lý Dược.
Cục Quản lý Dược vừa ra Quyết định thu hồi lô thuốc bột uống Padobaby do không đạt tiêu chuẩn chất lượng mức độ 3 về chỉ tiêu Methylparaben. Lô thuốc số 110224, sản xuất ngày 21/02/2024, hạn dùng 20/02/2027, do Công ty cổ phần dược Medipharco sản xuất.
Để tra cứu thông tin thuốc không kê đơn, đơn vị thực hiện tra cứu trên Trang thông tin điện tử của Cục Quản lý Dược tại địa chỉ https://dichvucong.dav.gov.vn/congbothuoc/index (chọn tra cứu nâng cao - Loại danh mục thuốc - Thuốc không kê đơn).
Sở Y tế Hà Nội thông báo thu hồi lô thuốc Hurmat 25mg (Captopril 25mg) vì không đạt tiêu chuẩn, gây nguy hiểm cho người dùng, ảnh hưởng đến hiệu quả điều trị.
Sở Y tế tỉnh Thanh Hóa vừa có công văn ngày 30/9/2025 thông báo thu hồi thuốc Pyfaclor Kid do vi phạm mức độ 2 để bảo vệ quyền lợi cho người sử dụng.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa yêu cầu Công ty Cổ phần Dược phẩm Pymepharco khẩn trương ngừng kinh doanh và biệt trữ toàn bộ lô thuốc Cốm pha hỗn dịch uống Pyfaclor Kid sau khi lô thuốc này bị phát hiện vi phạm chất lượng.
Lô thuốc cốm Pyfaclor Kid vốn được nhiều gia đình tin tưởng sử dụng vừa bị cơ quan chức năng thu hồi khẩn cấp sau khi kiểm nghiệm xác định không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
Sở Y tế Hà Nội vừa có thông báo thu hồi trên địa bàn Hà Nội và các cơ sở đã mua lô thuốc viên nén Hurmat 25mg (Captopril 25mg) không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
Sở Y tế Hà Nội ra thông báo thu hồi lô thuốc Viên nén Hurmat 25mg (Captopril 25mg) không đạt tiêu chuẩn chất lượng theo Công văn số 2580/QLD-CL của Cục Quản lý Dược.
Cục Quản lý Dược quyết định xử phạt vi phạm hành chính đối với Công ty cổ phần dược phẩm Thành Phát (TP Hà Nội). Mức phạt là 180 triệu đồng và đình chỉ sản xuất 4,5 tháng do vi phạm quy định lưu hành thuốc, tiêu chuẩn sản xuất.
Cùng với phạt tiền, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) còn xử phạt Công ty cổ phần dược phẩm Thành Phát thêm hình thức bổ sung là đình chỉ hoạt động sản xuất đối với dây chuyền thuốc dược liệu, thuốc cổ truyền, vị thuốc cổ truyền... trong 4,5 tháng.
Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế đã nêu rõ lý do công ty Cổ phần dược phẩm Thành Phát bị xử phạt.
Mẫu thuốc trị biến chứng đột quỵ lấy tại một nhà thuốc ở Cần Thơ được kiểm nghiệm không đạt tiêu chuẩn chất lượng chỉ tiêu về tính chất.
Bộ Y tế thông báo ngưng nhận hồ sơ đề nghị cấp, gia hạn giấy đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu trong thời hạn 12 tháng với Công ty Công ty Cổ phần Dược phẩm Me Di Sun.
Sở Y tế Hà Nội thông báo thu hồi thuốc Viên nén bao tan trong ruột APBEZO (Rabeprazole natri 20 mg) do không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) vừa có công văn gửi sở y tế các tỉnh, thành phố thông báo thuốc giả Theophylline 100mg trên thị trường.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) đã ban hành công văn số 2057/QLD-CL về việc thuốc Theophyllin extended – release tablet (Theophylline 100mg) trị hen suyễn bị làm giả.
Một loại thuốc giãn phế quản mang tên Theophylline 100mg vừa bị phát hiện là thuốc giả, không đạt chất lượng và không có giấy phép lưu hành. Bộ Y tế khuyến cáo người dân tuyệt đối không sử dụng loại thuốc này.
Cục Quản lý dược, Bộ Y tế mới có văn bản gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương về việc thuốc giả Theophyllin extended – release tablet (Theophylline 100mg).