Cục Quản lý Dược yêu cầu các đơn vị thông tin tới các cơ sở buôn bán, sử dụng thuốc và người dân biết để không buôn bán, sử dụng sản phẩm Ophazidon giả.
Ngày 30/6, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) gửi công văn tới Sở Y tế các địa phương liên quan mẫu thuốc giảm đau, hạ sốt Ophazidon bị làm giả.
Cục Quản lý dược, Bộ Y tế cho biết, hiện nay thị trường xuất hiện mẫu thuốc Ophazidon giả. Để tránh mua phải thuốc giả, ảnh hưởng đến sức khỏe và tính mạng, người sử dụng cần nắm rõ các đặc điểm, dấu hiệu phân biệt với thuốc thật.
Hôm nay (ngày 30/6), Cục Quản lý Dược đã có công văn gửi Sở Y tế các địa phương liên quan mẫu thuốc giảm đau, hạ sốt Ophazidon bị làm giả.
Sản phẩm viên nén Ophazidon của Công ty Dược phẩm Hà Nội bị làm giả và không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) ngày 30/6 có công văn gửi Sở y tế các địa phương liên quan mẫu thuốc giảm đau, hạ sốt bị làm giả có tên Ophazidon.
Ngày 30/6, Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế đã có công văn gửi Sở Y tế các địa phương liên quan mẫu thuốc giảm đau, hạ sốt Ophazidon bị làm giả.
Theo các chuyên gia y tế, tuy thuốc giả chỉ chiếm một tỉ lệ rất nhỏ trên thị trường dược phẩm, nhưng điều đáng sợ là nó ảnh hưởng nghiêm trọng đến sức khỏe.
Sở Y tế Thanh Hóa vừa có công văn gửi các cơ sở kinh doanh, sử dụng mỹ phẩm trên địa bàn tỉnh về việc đình chỉ lưu hành, thu hồi mỹ phẩm Kem nghệ E100 do không đáp ứng yêu cầu chất lượng về giới hạn vi sinh vật trong mỹ phẩm.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có thông báo đình chỉ lưu hành, thu hồi trên toàn quốc lô sản phẩm Kem nghệ - E100 do mẫu thử không đáp ứng yêu cầu chất lượng về giới hạn vi sinh vật trong mỹ phẩm.
Lô sản phẩm kem nghệ - E100 của Công ty TNHH Tân Hà Lan - Halaco bị đình chỉ lưu hành và thu hồi trên toàn quốc.
Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) vừa có công văn thông báo đình chỉ lưu hành, thu hồi trên toàn quốc lô sản phẩm kem nghệ E100 của Công ty TNHH Tân Hà Lan - Halaco, do sản phẩm không đạt chất lượng.
Sở Y tế Hà Nội đã có Quyết định số 2531/QLD-MP về việc thu hồi thuốc Colitis lô sản xuất 010121.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) mới có văn bản thông báo đình chỉ lưu hành, thu hồi trên toàn quốc lô sản phẩm Kem nghệ - E100.
Lô kem nghệ E100 đã bị Cục Quản lý Dược ra quyết định thu hồi toàn quốc do không đáp ứng yêu cầu chất lượng về giới hạn vi sinh vật trong mỹ phẩm.
Sản phẩm Kem nghệ - E100, lô sản xuất: 01; NSX: 02/8/19; HSD: 05/2023; trên nhãn ghi: SĐK: 13/16/CBMP BN của Công ty TNHH Tân Hà Lan - Halaco bị Cục Quản lý Dược đình chỉ lưu hành, thu hồi trên toàn quốc
Để đảm bảo sức khỏe cũng như quyền lợi hợp pháp của người tiêu dùng trên địa bàn Hà Nội, Sở Y tế Hà Nội yêu cầu các đơn vị không kinh doanh, phân phối, sử dụng lô thuốc Voltarén 75mg được phát hiện là thuốc giả.
Sở Y tế Hà Nội yêu cầu các cơ sở y tế, cơ sở bán buôn, bán lẻ thuốc trên địa bàn không kinh doanh, phân phối, sử dụng thuốc Voltarén 75mg giả.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có công văn gửi Sở Y tế các địa phương cảnh báo về loại thuốc giảm đau giả.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có công văn gửi Sở Y tế các địa phương cảnh báo về loại thuốc giảm đau giả.
Cơ quan chức năng vừa phát hiện một loại thuốc giả Voltaren 75 mg/3 ml điều trị sưng, viêm, đau bụng kinh... được bán bởi một tài khoản mạng xã hội chuyên cung cấp đồ mỹ phẩm.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có văn bản gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương về việc mẫu thuốc Voltarén 75 mg giả.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa ra quyết định đình chỉ lưu hành, thu hồi trên toàn quốc một loạt mỹ phẩm, gồm dung dịch vệ sinh phụ nữ Tulise, sữa rửa tay sạch khuẩn Dr. Clean Hương dâu, dung dịch vệ sinh phụ nữ Tinh dầu gừng.
Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) vừa cấp phép cho một loại thuốc điều trị COVID-19 sản xuất trong nước là Molnupiravir Stella 200 mg.
Thông tin từ Bộ Y tế cho biết, tính từ 16h ngày 23/5 đến 16h ngày 24/5 ghi nhận 1.323 ca nhiễm COVID-19 mới, trong đó 1 ca nhập cảnh tăng 143 ca so với ngày trước đó.
Thuốc điều trị Covid-19 sản xuất trong nước mới được cấp phép là Molnupiravir Stella 200 mg; hàm lượng Molnupiravir 200mg, dạng viên nang cứng, tuổi thọ 6 tháng…
Việt Nam vừa cấp phép cho thêm một loại thuốc Molnupiravir điều trị COVID-19 sản xuất trong nước có tên là Molnupiravir Stella 200 mg.
Cục trưởng Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa ký quyết định cấp phép giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam cho 1 loại thuốc Molnupiravir điều trị Covid-19 sản xuất trong nước.
Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế vừa cấp phép cho một loại thuốc Molnupiravir điều trị Covid-19 sản xuất trong nước.
Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) vừa ký quyết định ban hành danh mục 1 loại thuốc Molnupiravir điều trị Covid-19 sản xuất trong nước, được cấp giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam.
Thuốc điều trị COVID-19 sản xuất trong nước mới được cấp phép là Molnupiravir Stella 200 mg; hàm lượng Molnupiravir 200mg, dạng viên nang cứng, tuổi thọ 6 tháng, hộp 4 vỉ x 10 viên.
Mới đây, Cục Quản lý Dược vừa có công văn đình chỉ lưu hành, thu hồi mỹ phẩm không đạt tiêu chuẩn chất lượng của Công ty TNHH hóa mỹ phẩm Lan Hương sản xuất.
Dung dịch vệ sinh phụ nữ Tulise 100ml bị Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế đình chỉ lưu hành, thu hồi trên toàn quốc vì không đáp ứng yêu cầu chất lượng về giới hạn vi sinh vật trong mỹ phẩm.
Ngày 19-5, Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) có Quyết định số 4080/QLD-MP về việc đình chỉ lưu hành, thu hồi mỹ phẩm sữa rửa tay sạch khuẩn Dr. Clean hương dâu (số lô: 088U1; ngày sản xuất: 23-10-2021; hạn dùng: 23-10-2024) không đạt tiêu chuẩn chất lượng gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố và Công ty cổ phần Fit Cosmetics (quận 3, thành phố Hồ Chí Minh) và Công ty cổ phần Today Cosmetics (huyện Đức Hòa, tỉnh Long An).