Hà Nội thu hồi thuốc Colitis lô 010121 không đạt chuẩn chất lượng
Sở Y tế Hà Nội đã có Quyết định số 2531/QLD-MP về việc thu hồi thuốc Colitis lô sản xuất 010121.
Thực hiện Công văn số 4767/QLD-CL ngày 01/6/2022 của Cục Quản lý Dược v/v mẫu thuốc Colitis không đạt tiêu chuẩn chất lượng. Sở Y tế thông báo thu hồi thuốc Colitis, SDK: VD-19812-13, Lô SX: 010121, NSX:02/01/2021, HD: 02/01/2024, Công ty cổ phần Dược Danapha sản xuất. Mẫu thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu độc tính bất thường (vi phạm mức độ 2).
Theo đó, Sở Y tế Hà Nội yêu cầu Giám đốc Công ty TNHH Đại Bắc thực hiện thu hồi triệt để lô thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng nêu trên, gửi báo cáo thu hồi, hồ sơ thu hồi theo quy định tại công văn số 4767/QLD-CL.
Đồng thời, Sở Y tế Hà Nội sẽ kiểm tra, giám sát việc thu hồi thuốc Colitis, SĐK: VD-19812-13. Lô sản xuất 010121 của các đơn vị.
Các cơ sở y tế công lập trực thuộc ngành, cơ sở y tế ngoài công lập, DN kinh doanh thuốc, cơ sở bán lẻ thuốc trên địa bàn khẩn trương rà soát, thu hồi lô thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng nêu trên.
Ngoài ra, Sở Y tế Hà Nội yêu cầu phòng y tế quận, huyện, thị xã thông báo đến các cơ sở hành nghề trên địa bàn quản lý; tiến hành kiểm tra, giám sát việc thực hiện thu hồi của cơ sở (nếu có). Giám đốc Trung tâm Kiểm soát Bệnh tật Hà Nội thông tin tới các cơ sở kinh doanh, sử dụng thuốc và người dân biết để không buôn bán, sử dụng.