ĐBP - Sáng 9/11, kỳ họp thứ hai, Quốc hội khóa XV tiếp tục thảo luận tại hội trường về Kế hoạch phát triển kinh tế - xã hội, công tác phòng, chống dịch Covid-19 và tình hình thực hiện ngân sách nhà nước năm 2021.
Trong công tác phòng, chống dịch COVID-19 vừa qua, chúng ta phải đối mặt với đợt bùng phát dịch lần thứ tư vô cùng phức tạp, lây lan ra nhiều tỉnh, thành phố.
Ngày 4/11, Anh trở thành quốc gia đầu tiên trên thế giới cấp phép cho loại thuốc uống chống COVID-19 của Merck và Rideback Biotherapeutics, khi sản phẩm này được kỳ vọng trở thành 'nhân tố thay đổi cuộc chơi' trong cuộc chiến chống đại dịch.
Vương quốc Anh ngày 4/11 đã trở thành quốc gia đầu tiên trên thế giới phê duyệt Molnupiravir, một loại thuốc kháng virus điều trị COVID-19, nhằm thúc đẩy cuộc chiến chống lại đại dịch.
Ngày 4/11, Vương quốc Anh đã trở thành nước đầu tiên trên thế giới phê duyệt thuốc kháng virus molnupiaravir điều trị Covid-19 do hai công ty Merck và Ridgeback Biotherapeutics có trụ sở tại Mỹ đồng phát triển.
Mới đây, một bài báo mạng điện tử đưa tin sai sự thật rằng các nhà chức trách Nhật Bản đã từ bỏ việc triển khai tiêm vaccine ngừa Covid-19, thay vào đó lựa chọn sử dụng Ivermectin - một loại thuốc chống ký sinh trùng - để điều trị bệnh do virus SARS-CoV-2 gây ra.
Ngày 2/11, Sở Y tế Lâm Đồng đã có văn bản gởi Cục Quản lý Khám chữa bệnh – Bộ Y tế đề xuất nhu cầu thuốc điều trị Covid-19.
Táo bón không phải là một triệu chứng điển hình của COVID-19, nhưng COVID-19 có thể trực tiếp hoặc gián tiếp gây táo bón ở một số người bệnh.
Cho đến nay chỉ có duy nhất một loại thuốc kháng virus đã được phê chuẩn cho điều trị COVID-19: Remdesivir. Tuy nhiên, mới đây, ngày 1-10-2021, Merck là hãng dược thứ hai thông tin về kết quả tạm thời trong giai đoạn 3 thử nghiệm lâm sàng về loại thuốc viên Molnupiravir, được cho là có thể giảm một nửa số lần nhập viện của bệnh nhân COVID-19. 10 ngày, Merck đã đề trình dữ liệu bào chế Molnupiravir cho FDA nhằm hy vọng được cấp phép sử dụng khẩn cấp.
TP.HCM từng có hơn 11.000 ca nhập viện, hơn 2.000 ca tử vong mỗi tuần. Hàng chục bệnh viện dã chiến được thành lập nhưng vẫn quá tải ở tất cả mọi nơi.
Gần một năm sau khi các chiến dịch chủng ngừa Covid-19 đầu tiên được triển khai, phần lớn người dân ở các nước giàu đã tiêm đủ vắc xin trong khi thế giới nghèo hơn vẫn đang chật vật để có nguồn cung.
Sau khi tình hình dịch bệnh trên địa bàn TP Hồ Chí Minh đã cơ bản tạm ổn định, trong 2 ngày 15 và 16/10, hai đoàn y bác sỹ của Bệnh viện Chợ Rẫy và Bệnh viện Thống Nhất Thành phố Hồ Chí Minh đã lên đường hỗ trợ tỉnh Cà Mau và Ninh Thuận trong công tác phòng, chống dịch COVID-19.
Theo hướng dẫn mới nhất của Bộ Y tế, thuốc Molnupiravir 400 mg được chỉ định sử dụng cho bệnh nhân COVID-19 mức độ nhẹ.
Hãng dược phẩm Merck & Co Inc của Mỹ thông báo đã gửi đơn lên FDA xin cấp phép sử dụng khẩn cấp loại thuốc chữa bệnh COVID-19.
Molnupiravir được quảng bá là yếu tố 'thay đổi cuộc chơi' tiềm năng trong cuộc chiến chống Covid-19.
Ngày 11/10, hãng dược phẩm Merck đã gửi đơn xin cấp phép sử dụng khẩn cấp loại thuốc chữa bệnh COVID-19 Molnupiravir tới Cơ quan quản lý thực phẩm và dược phẩm Mỹ (FDA).
Thuốc Molnupiravir có thể trở thành 'nhân tố thay đổi cuộc chơi' trong việc quản lý lâm sàng các ca bệnh Covid, vì thuốc này có thể được bệnh nhân tự uống tại nhà một cách tiện lợi...
Ngày 11/10, hãng dược Merck đã nộp đơn lên Cục Quản lý Thực phẩm và dược phẩm Mỹ (FDA) xin cấp phép sử dụng khẩn cấp loại thuốc điều trị bệnh nhân Covid-19 nhẹ đến trung bình. Nếu được chấp thuận, đây sẽ là loại thuốc uống kháng virus SARS-CoV-2 đầu tiên trên thế giới.
Nhóm cố vấn về vắc xin của Tổ chức Y tế Thế giới (WHO) hôm 11/10 khuyến cáo những người bị suy giảm hệ miễn dịch nên được tiêm liều vắc xin Covid-19 bổ sung.
Merck & Co Inc hôm thứ Hai (11/10) cho biết họ đã nộp đơn xin phép sử dụng khẩn cấp của Mỹ cho loại thuốc của mình, để điều trị bệnh nhân COVID-19 ở mức độ nhẹ đến trung bình, đưa thuốc này trở thành loại thuốc kháng virus dạng uống đầu tiên.
Theo trang thống kê worldometers.info, tính đến 22h ngày 11/10 (giờ Việt Nam), toàn thế giới ghi nhận 238,76 triệu ca nhiễm SARS-CoV-2, trong đó có 4,86 triệu người không qua khỏi. Số bệnh nhân bình phục hiện đã lên tới 215,93 triệu người.
Cơ quan Quản lý dược phẩm châu Âu (EMA) đang xem xét cấp phép lưu hành thuốc kháng thể đơn dòng Ronapreve để điều trị và phòng ngừa nguy cơ mắc COVID-19 ở người trên 12 tuổi.