Merck xin cấp phép sử dụng khẩn cấp thuốc uống điều trị COVID-19 đầu tiên

Hãng dược phẩm Merck & Co Inc của Mỹ thông báo đã gửi đơn lên FDA xin cấp phép sử dụng khẩn cấp loại thuốc chữa bệnh COVID-19.

Theo hãng tin AP, ngày 11/10, hãng dược phẩm Merck & Co Inc của Mỹ thông báo đã gửi đơn lên Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) xin cấp phép sử dụng khẩn cấp loại thuốc chữa bệnh COVID-19 có tên Molnupiravir thể vừa và nhẹ do công ty phát triển. Nếu được FDA phê duyệt, loại thuốc này sẽ là loại thuốc uống điều trị COVID-19 đầu tiên.

Theo TTXVN, thuốc Molnupiravir điều trị COVID-19 được Merck và Ridgeback Biotherapeutics phối hợp phát triển. Các dữ liệu mới công bố hồi tuần trước cho thấy, loại thuốc này mang lại hiệu quả ngăn chặn 50% nguy cơ tử vong hoặc nhập viện ở nhóm có nguy cơ bệnh nặng cao nhất nếu mắc COVID-19. Nếu được cấp phép, bệnh nhân COVID-19 có thể sử dụng loại thuốc uống này để điều trị tại nhà, nhằm giảm các triệu chứng và tăng tốc độ bình phục.

Hãng dược Merck gửi đơn lên FDA xin cấp phép sử dụng khẩn cấp loại thuốc chữa bệnh COVID-19.

Nếu được FDA phê duyệt, đây có thể sẽ là một bước đột phá, giúp giảm tải áp lực đối với các bệnh viện tại Mỹ và hạn chế bùng phát đại dịch ở các nước nghèo vốn có hệ thống y tế yếu kém.

TS. Nicholas Kartsonis (lãnh đạo cấp cao của Merck) cho biết

Giá trị nằm ở chỗ viên thuốc này giúp bạn không phải đến bệnh viện và đối mặt với những nguy cơ khác. Tôi nghĩ đây là một công cụ cực mạnh.

Loại thuốc này cũng sẽ tăng cường khả năng kiểm soát đại dịch COVID-19 theo hai hướng: Thứ nhất là điều trị bằng cách dùng thuốc, và thứ hai là phòng ngừa chủ yếu thông qua tiêm chủng.

Theo ghi nhận, các loại thuốc được sử dụng trong điều trị COVID-19 hiện nay gồm Remdesivir và Dexamethasone của Gilead Sciences Inc chỉ được dùng khi bệnh nhân nhập viện. Việc sử dụng các loại thuốc kháng thể đơn dòng đến nay vẫn còn hạn chế vì khó đưa vào cơ thể bệnh nhân.

Xem thêm video đang được quan tâm

L.Vũ