Ngày 20/1, Bộ trưởng Y tế Australia Greg Hunt thông báo vaccine ngừa COVID-19 do hãng Novavax của Mỹ bào chế đã được chấp thuận sử dụng ở nước này.
Đại diện của Lực lượng Đặc nhiệm Tiêm chủng Bỉ mới đây cho biết, do một số ít người gặp phản ứng bất lợi với vắc xin mRNA được phát triển bởi Pfizer hoặc Moderna, Bỉ đang đặt hàng lô vắc xin Novavax để tiêm cho đối tượng này.
Ngày 18/1, Quỹ Bill & Melinda Gates và tổ chức từ thiện y sinh của Anh Wellcome đã cam kết mỗi bên sẽ đóng góp 150 triệu USD để ứng phó với đại dịch COVID-19 cũng như để phòng ngừa các đại dịch có thể xảy ra trong tương lai.
Theo trang mạng worldometer.info, trong vòng 24 giờ qua, thế giới ghi nhận trên 2 triệu ca mắc COVID-19 và trên 5.100 ca tử vong. Tổng số ca mắc từ đầu dịch tới nay đã vượt 326 triệu ca, trong đó trên 5,55 triệu ca tử vong.
Ngày 14/1, Cơ quan Y tế quốc gia Pháp (HAS) đã chính thức phê duyệt vaccine ngừa COVID-19 của công ty công nghệ sinh học Novavax của Mỹ.
Hàn Quốc đã phê duyệt sử dụng vaccine phòng Covid-19 của Công ty Novavax (Mỹ) trong chiến dịch tiêm chủng tại nước này. Công nghệ sản xuất vaccine loại này cũng tương tự vaccine Nanocovax của Việt Nam...
VHO- Hàn Quốc ngày 12.1 đã cấp phép sử dụng vắc xin của Novavax có tên Nuvaxovid. Quyết định được Bộ An toàn Thực phẩm và Dược phẩm Hàn Quốc (MFDS) đưa ra trong bối cảnh Hàn Quốc bắt đầu sử dụng thêm các công cụ dược phẩm khác nhằm ngăn chặn sự lây lan cả biến thể Omicron.
Bộ An toàn Thực phẩm và Dược phẩm Hàn Quốc (KFDA) ngày 12/1 'bật đèn xanh' cho việc sử dụng vaccine ngừa Covid-19 của Novavax.
Cách đây một năm, vào ngày 11-12-2020, Cơ quan Quản lý thực phẩm và dược phẩm Mỹ đã cấp phép cho vaccine ngừa COVID-19 đầu tiên của quốc gia này. Vaccine của Pfizer-BioNTech và vaccine từ các công ty khác sau đó đã giúp tăng cường sức mạnh cho 'bộ giáp chung' của nhân loại chống lại tất cả các biến thể SARS-CoV-2 kể từ đó. Tuy nhiên, giờ đây, các nhà khoa học lo ngại rằng biến thể Omicron là phiên bản virus đột biến nhiều nhất, đến mức các công thức chế tạo vaccine có thể cần được điều chỉnh.
Ngày 28/12, Ủy ban Chuyên gia quản lý dược phẩm Ấn Độ khuyến nghị cấp phép sử dụng khẩn cấp (EUA) cho thuốc viên molnupiravir của hãng Merck & Co Inc và cấp phép cho hai loại vaccine, gồm vaccine Covovax của Viện Huyết thanh Ấn Đội (SII) và vaccine Corbevax của công ty Biological E.
Mũi tiêm tăng cường của các hãng vaccine cung cấp khả năng bảo vệ nhất định chống lại biến chủng Omicron, nhưng mức độ bảo vệ giữa từng loại là khác biệt.
Các dữ liệu khoa học mới cho thấy có khả năng biến chủng Omicron không nguy hiểm như biến chủng Delta, đồng thời các loại vaccine vẫn phát huy hiệu quả bảo vệ.
Ngày 23/12, các chỉ số chính của chứng khoán Mỹ tăng ngoạn mục trong phiên thứ ba liên tiếp, với chỉ số S&P 500 đạt mức kỷ lục vào cuối ngày, khi các diễn biến lạc quan khiến nhà đầu tư có thể thở phào trước tác động kinh tế mà biến chủng Omicron có thể gây ra.
Novavax khẳng định vaccine của họ hiệu quả trong việc tạo ra phản ứng miễn dịch mạnh mẽ chống lại biến thể Omicron.
Novavax cho biết hai mũi vaccine ngừa Covid-19 của hãng này chứng minh 'phản ứng miễn dịch mạnh mẽ' chống lại biến chủng Omicron.
Ngày 22/12, Bộ trưởng Y tế Đức Karl Lauterbach cho rằng cần tiêm mũi thứ 4 vaccine phòng COVID-19 để củng cố khả năng ứng phó với virus SARS-CoV-2 sau khi xuất hiện biến thể mới Omicron lây lan nhanh hơn.
Ngày 22/12, Bộ trưởng Y tế Đức Karl Lauterbach cho rằng cần tiêm mũi thứ 4 vaccine phòng COVID-19 để củng cố khả năng ứng phó với virus SARS-CoV-2 sau khi xuất hiện biến thể mới Omicron lây lan nhanh hơn.
Nuvaxovid sẽ là loại vắc xin ngừa Covid-19 thứ 5 được lưu hành tại châu lục này, sau vắc xin của các hãng Pfizer/BioNTech, Moderna, AstraZeneca và Johnson & Johnson.
Tổ chức Y tế Thế giới (WHO) vừa phê duyệt khẩn cấp vaccine ngừa Covid-19 do hãng dược Novavax của Mỹ sản xuất. Đây là loại vaccine ngừa Covid-19 thứ 10 được WHO chấp thuận.
Ngày 21/12, Tổ chức Y tế thế giới (WHO) đã phê duyệt sử dụng khẩn cấp đối với vaccine Covid-19 Nuvaxovid do hãng dược phẩm Mỹ Novavax phát triển.
Hôm 21/12, Tổ chức Y tế thế giới (WHO) cấp phép sử dụng khẩn cấp với vaccine phòng COVID-19 của hãng dược phẩm Novavax.
Nuvaxovid sẽ là loại vắc xin ngừa Covid-19 thứ 5 được lưu hành tại châu lục này, sau vắc xin của các hãng Pfizer/BioNTech, Moderna, AstraZeneca và Johnson & Johnson.
Ngày 21/12, Tổ chức Y tế thế giới (WHO) đã cấp phép sử dụng khẩn cấp với vaccine phòng COVID-19 Nuvaxovid của hãng dược phẩm Novavax (Mỹ).
Nhiều người từ chối tiêm vắc xin COVID-19 nói rằng họ không tin tưởng vào công nghệ mRNA hay các loại vắc xin vector, như AstraZeneca hay Johnson & Johnson. Thay vào đó, họ đang chờ đợi các loại vắc xin protein. Và niềm hy vọng đã đến.