Cách đây một năm, vào ngày 11-12-2020, Cơ quan Quản lý thực phẩm và dược phẩm Mỹ đã cấp phép cho vaccine ngừa COVID-19 đầu tiên của quốc gia này. Vaccine của Pfizer-BioNTech và vaccine từ các công ty khác sau đó đã giúp tăng cường sức mạnh cho 'bộ giáp chung' của nhân loại chống lại tất cả các biến thể SARS-CoV-2 kể từ đó. Tuy nhiên, giờ đây, các nhà khoa học lo ngại rằng biến thể Omicron là phiên bản virus đột biến nhiều nhất, đến mức các công thức chế tạo vaccine có thể cần được điều chỉnh.
Ngày 28/12, Ủy ban Chuyên gia quản lý dược phẩm Ấn Độ khuyến nghị cấp phép sử dụng khẩn cấp (EUA) cho thuốc viên molnupiravir của hãng Merck & Co Inc và cấp phép cho hai loại vaccine, gồm vaccine Covovax của Viện Huyết thanh Ấn Đội (SII) và vaccine Corbevax của công ty Biological E.
Mũi tiêm tăng cường của các hãng vaccine cung cấp khả năng bảo vệ nhất định chống lại biến chủng Omicron, nhưng mức độ bảo vệ giữa từng loại là khác biệt.
Các dữ liệu khoa học mới cho thấy có khả năng biến chủng Omicron không nguy hiểm như biến chủng Delta, đồng thời các loại vaccine vẫn phát huy hiệu quả bảo vệ.
Ngày 23/12, các chỉ số chính của chứng khoán Mỹ tăng ngoạn mục trong phiên thứ ba liên tiếp, với chỉ số S&P 500 đạt mức kỷ lục vào cuối ngày, khi các diễn biến lạc quan khiến nhà đầu tư có thể thở phào trước tác động kinh tế mà biến chủng Omicron có thể gây ra.
Novavax khẳng định vaccine của họ hiệu quả trong việc tạo ra phản ứng miễn dịch mạnh mẽ chống lại biến thể Omicron.
Novavax cho biết hai mũi vaccine ngừa Covid-19 của hãng này chứng minh 'phản ứng miễn dịch mạnh mẽ' chống lại biến chủng Omicron.
Ngày 22/12, Bộ trưởng Y tế Đức Karl Lauterbach cho rằng cần tiêm mũi thứ 4 vaccine phòng COVID-19 để củng cố khả năng ứng phó với virus SARS-CoV-2 sau khi xuất hiện biến thể mới Omicron lây lan nhanh hơn.
Ngày 22/12, Bộ trưởng Y tế Đức Karl Lauterbach cho rằng cần tiêm mũi thứ 4 vaccine phòng COVID-19 để củng cố khả năng ứng phó với virus SARS-CoV-2 sau khi xuất hiện biến thể mới Omicron lây lan nhanh hơn.
Nuvaxovid sẽ là loại vắc xin ngừa Covid-19 thứ 5 được lưu hành tại châu lục này, sau vắc xin của các hãng Pfizer/BioNTech, Moderna, AstraZeneca và Johnson & Johnson.
Tổ chức Y tế Thế giới (WHO) vừa phê duyệt khẩn cấp vaccine ngừa Covid-19 do hãng dược Novavax của Mỹ sản xuất. Đây là loại vaccine ngừa Covid-19 thứ 10 được WHO chấp thuận.
Ngày 21/12, Tổ chức Y tế thế giới (WHO) đã phê duyệt sử dụng khẩn cấp đối với vaccine Covid-19 Nuvaxovid do hãng dược phẩm Mỹ Novavax phát triển.
Hôm 21/12, Tổ chức Y tế thế giới (WHO) cấp phép sử dụng khẩn cấp với vaccine phòng COVID-19 của hãng dược phẩm Novavax.
Nuvaxovid sẽ là loại vắc xin ngừa Covid-19 thứ 5 được lưu hành tại châu lục này, sau vắc xin của các hãng Pfizer/BioNTech, Moderna, AstraZeneca và Johnson & Johnson.
Ngày 21/12, Tổ chức Y tế thế giới (WHO) đã cấp phép sử dụng khẩn cấp với vaccine phòng COVID-19 Nuvaxovid của hãng dược phẩm Novavax (Mỹ).
Nhiều người từ chối tiêm vắc xin COVID-19 nói rằng họ không tin tưởng vào công nghệ mRNA hay các loại vắc xin vector, như AstraZeneca hay Johnson & Johnson. Thay vào đó, họ đang chờ đợi các loại vắc xin protein. Và niềm hy vọng đã đến.
Chính phủ Anh hôm 20/12 đã tổ chức họp bàn về Omicron, trong bối cảnh số ca nhiễm biến thể mới ở nước này gần đây tăng chóng mặt.
Ủy ban châu Âu (EC), ngày 20/12, đã cấp phép sử dụng vaccine ngừa Covid-19 của hãng dược phẩm Mỹ Novavax ở các quốc gia thành viên Liên minh châu Âu (EU). Đây là vaccine thứ 5 được EC phê duyệt sau các loại vaccine của Pfizer-BioNTech, Moderna, AstraZeneca và Janssen Pharmaceuticals.
Cơ quan Dược phẩm châu Âu (EMA) ngày 20/12 chính thức 'bật đèn xanh' cho việc sử dụng vaccine Covid-19 của Novavax tại 27 nước thành viên Liên minh châu Âu (EU).
Theo trang thống kê worldometers.info, tính đến 22h ngày 20/12 (giờ Việt Nam), toàn thế giới ghi nhận 275,14 triệu ca nhiễm SARS-CoV-2, trong đó có 5,37 triệu người không thể qua khỏi. Số bệnh nhân bình phục hiện là trên 246,91 triệu người.
Nuvaxovid sẽ là loại vaccine ngừa COVID-19 thứ 5 được lưu hành tại châu lục này, sau vaccine của các hãng Pfizer/BioNTech, Moderna, AstraZeneca và Johnson & Johnson.
Tổ chức Y tế Thế giới đã phê duyệt khẩn cấp vắc xin COVID do Novavax và Viện Huyết thanh của Ấn Độ sản xuất, mở đường cho việc đưa vắc xin này vào chương trình do Liên hợp quốc hậu thuẫn, để cung cấp vắc xin này cho các nước nghèo hơn trên thế giới.
Tổ chức Y tế Thế giới (WHO) vừa ban hành danh sách sử dụng khẩn cấp (EUL) vaccine COVID-19 thứ 9, mở rộng danh mục vaccine đã được WHO cho phép sử dụng chống lại SARS-CoV-2.
Tổ chức Y tế Thế giới đã phê duyệt khẩn cấp vaccine Covavax do Novavax và Ấn Độ hợp tác sản xuất, mở đường cho việc chuyển loại vaccine này cho nước nghèo qua cơ chế COVAX.
Vaccine Novavax có thể sớm được cơ quan quản lý châu Âu chấp thuận, và có thể được Tổ chức Y tế Thế giới (WHO) đưa vào danh sách sử dụng khẩn cấp tại các quốc gia sau đó.