Với tỷ lệ sít sao 13 phiếu ủng hộ và 10 phiếu phản đối, Hội đồng chuyên gia của Cơ quan Quản lý thực phẩm và dược phẩm (FDA) Mỹ ngày 30/11 đã thông qua khuyến nghị sử dụng thuốc điều trị COVID-19 của hãng dược phẩm Merck (Mỹ) dành cho các bệnh nhân cao tuổi hoặc có lý do dịch tễ dẫn tới nguy cơ bệnh trở nặng. Với động thái này, Molnupiravir có thể được thông qua tại Mỹ trong vài ngày tới và được sử dụng chính thức trước cuối năm nay.
Merck cho biết trong phân tích cuối cùng của một thử nghiệm lâm sàng, thuốc kháng virus của hãng chỉ làm giảm 30% khả năng nhập viện và tử vong ở những bệnh nhân Covid-19 có nguy cơ cao.
Nghiên cứu mới về thuốc điều trị Covid-19 của hãng Merck cho thấy loại thuốc này kém hiệu quả hơn so với báo cáo trước đây.
Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm của Mỹ (FDA) ngày 26/11 đã công bố báo cáo sơ bộ khẳng định thuốc Molnupiravir - loại thuốc kháng virus do hãng Merck & Co (Mỹ) phát triển - có hiệu quả trong việc điều trị bệnh COVID-19, nhưng khuyến cáo phụ nữ mang thai không nên sử dụng loại thuốc này.
Ngày 26/11, Merck cho biết dữ liệu cập nhật từ nghiên cứu về thuốc điều trị Covid-19 thử nghiệm molnupiravir cho thấy thuốc kém hiệu quả hơn đáng kể trong việc giảm các trường hợp nhập viện và tử vong so với báo cáo trước đây.
Hiệu quả của Molnupiravir trong việc ngăn ngừa nguy cơ tử vong và phải nhập viện của các bệnh nhân mắc COVID-19 giảm xuống còn 30% so với 50% như nghiên cứu ban đầu.
Công ty Merck cho biết hôm thứ Sáu (26/11), dữ liệu cập nhật từ nghiên cứu về viên thuốc COVID-19 thử nghiệm của họ cho thấy loại thuốc này kém hiệu quả hơn đáng kể trong việc cắt giảm các trường hợp nhập viện và tử vong so với các báo cáo trước đây.
Hãng dược phẩm Merck & Co (Mỹ) ngày 26/11 đã cập nhật các dữ liệu khoa học mới đối với Molnupiravir - một loại thuốc kháng virus dạng uống mà hãng này đang thử nghiệm để chống COVID-19, theo đó hạ mức hiệu quả của loại thuốc này.
Theo phóng viên TTXVN tại Bangkok, Bộ Y tế Thái Lan ngày 25/11 đã ký hợp đồng mua 50.000 liệu trình thuốc Molnupiravir (tương đương 2 triệu viên) dùng để điều trị COVID-19.
Cơ quan quản lý dược phẩm châu Âu (EMA) ngày 23/11 cho biết trong vài tuần tới, cơ quan này sẽ ra quyết định về việc liệu có phê duyệt thuốc viên điều trị COVID-19, có tên thương mại là Lagevrio, của hãng dược phẩm Merck (Mỹ), hay không.
Thế giới ghi nhận thêm hơn 508.500 ca nhiễm mới và 6.700 người tử vong vì Covid-19 trong 24 giờ qua.
Hội đồng nghiên cứu quốc gia Tây Ban Nha (CSIC), Quỹ Sáng chế dược phẩm chung (MPP) và Quỹ tiếp cận công nghệ phòng chống COVID-19 (C-TAP) của Tổ chức Y tế thế giới (WHO) đã đạt một thỏa thuận mở đường cho việc cấp phép sản xuất xét nghiệm kháng thể COVID-19 tại các quốc gia đang phát triển.
Trong lúc dịch Covid-19 vẫn diễn biến phức tạp trên thế giới, nhiều nước đã đẩy nhanh việc phát triển thuốc điều trị Covid-19. Đến nay, các cuộc thí nghiệm lâm sàng về loại thuốc này đã cho nhiều kết quả khả quan.
Biến chủng Delta được phát hiện lần đầu cách đây một năm và đang chiếm ưu thế trên toàn cầu. Giới chuyên gia lo ngại một chủng mới có thể thay thế nó.
Thuốc điều trị Covid-19 thử nghiệm của hãng dược phẩm Merck nên được sử dụng trong vòng 5 ngày kể từ khi xuất hiện các triệu chứng đầu tiên, đối với người bệnh trưởng thành không cần hỗ trợ thở oxy và có nguy cơ chuyển biến nặng.
Kết quả thử nghiệm cho thấy thuốc đặc trị Covid-19 dạng viên của Pfizer cho hiệu quả 89% trong việc ngăn ngừa tình trạng nhập viện hoặc tử vong ở người có nguy cơ cao...
Công ty Pfizer cho biết hôm thứ Năm (18/11), Mỹ sẽ trả 5,29 tỷ đô la cho 10 triệu liệu trình thuốc kháng virus COVID-19 thử nghiệm của họ, khi chính phủ của ông Biden gấp rút đảm bảo các phương pháp điều trị dạng uống đầy hứa hẹn cho căn bệnh này.
Nếu được EMA phê chuẩn, Xevudy sẽ là loại thuốc điều trị COVID-19 được cấp phép sử dụng tại EU; Mỹ chi 5,29 tỷ USD mua 10 triệu lộ trình điều trị COVID-19 bằng thuốc dạng uống Paxlovid của Pfizer.
Cuộc chiến toàn cầu chống lại Covid-19 có thể sắp có được một vũ khí mới thay đổi trò chơi: thuốc điều trị virus Corona. Nhưng liệu những phương pháp điều trị tiên tiến này sẽ hoạt động tốt như thế nào trong thế giới thực và tác động của chúng đối với đại dịch sẽ như thế nào?