Hãng dược phẩm Merck & Co (Mỹ) ngày 26/11 đã cập nhật các dữ liệu khoa học mới đối với Molnupiravir - một loại thuốc kháng virus dạng uống mà hãng này đang thử nghiệm để chống COVID-19, theo đó hạ mức hiệu quả của loại thuốc này.
Theo phóng viên TTXVN tại Bangkok, Bộ Y tế Thái Lan ngày 25/11 đã ký hợp đồng mua 50.000 liệu trình thuốc Molnupiravir (tương đương 2 triệu viên) dùng để điều trị COVID-19.
Cơ quan quản lý dược phẩm châu Âu (EMA) ngày 23/11 cho biết trong vài tuần tới, cơ quan này sẽ ra quyết định về việc liệu có phê duyệt thuốc viên điều trị COVID-19, có tên thương mại là Lagevrio, của hãng dược phẩm Merck (Mỹ), hay không.
Thế giới ghi nhận thêm hơn 508.500 ca nhiễm mới và 6.700 người tử vong vì Covid-19 trong 24 giờ qua.
Hội đồng nghiên cứu quốc gia Tây Ban Nha (CSIC), Quỹ Sáng chế dược phẩm chung (MPP) và Quỹ tiếp cận công nghệ phòng chống COVID-19 (C-TAP) của Tổ chức Y tế thế giới (WHO) đã đạt một thỏa thuận mở đường cho việc cấp phép sản xuất xét nghiệm kháng thể COVID-19 tại các quốc gia đang phát triển.
Trong lúc dịch Covid-19 vẫn diễn biến phức tạp trên thế giới, nhiều nước đã đẩy nhanh việc phát triển thuốc điều trị Covid-19. Đến nay, các cuộc thí nghiệm lâm sàng về loại thuốc này đã cho nhiều kết quả khả quan.
Biến chủng Delta được phát hiện lần đầu cách đây một năm và đang chiếm ưu thế trên toàn cầu. Giới chuyên gia lo ngại một chủng mới có thể thay thế nó.
Thuốc điều trị Covid-19 thử nghiệm của hãng dược phẩm Merck nên được sử dụng trong vòng 5 ngày kể từ khi xuất hiện các triệu chứng đầu tiên, đối với người bệnh trưởng thành không cần hỗ trợ thở oxy và có nguy cơ chuyển biến nặng.
Kết quả thử nghiệm cho thấy thuốc đặc trị Covid-19 dạng viên của Pfizer cho hiệu quả 89% trong việc ngăn ngừa tình trạng nhập viện hoặc tử vong ở người có nguy cơ cao...
Công ty Pfizer cho biết hôm thứ Năm (18/11), Mỹ sẽ trả 5,29 tỷ đô la cho 10 triệu liệu trình thuốc kháng virus COVID-19 thử nghiệm của họ, khi chính phủ của ông Biden gấp rút đảm bảo các phương pháp điều trị dạng uống đầy hứa hẹn cho căn bệnh này.
Nếu được EMA phê chuẩn, Xevudy sẽ là loại thuốc điều trị COVID-19 được cấp phép sử dụng tại EU; Mỹ chi 5,29 tỷ USD mua 10 triệu lộ trình điều trị COVID-19 bằng thuốc dạng uống Paxlovid của Pfizer.
Cuộc chiến toàn cầu chống lại Covid-19 có thể sắp có được một vũ khí mới thay đổi trò chơi: thuốc điều trị virus Corona. Nhưng liệu những phương pháp điều trị tiên tiến này sẽ hoạt động tốt như thế nào trong thế giới thực và tác động của chúng đối với đại dịch sẽ như thế nào?
Một nhân viên phòng thí nghiệm đã phát hiện một số lọ có nhãn ghi 'đậu mùa' trong tủ lạnh một cơ sở nghiên cứu vaccine ở Pennsylvania, Mỹ.
Một thử nghiệm tầm soát sử dụng giun nhỏ để phát hiện các dấu hiệu sớm của ung thư tuyến tụy trong nước tiểu đã được một công ty công nghệ sinh học Nhật Bản phát triển, với hy vọng có thể giúp tăng cường tầm soát định kỳ.
Loại thuốc này được nhận định sẽ đóng một vai trò đặc biệt quan trọng trong việc bảo vệ các bệnh nhân nguy cơ cao khỏi những ảnh hưởng nặng nề nhất của virus Sars-CoV2...
Chính phủ Mỹ dự định chi 5 tỷ USD để mua lượng thuốc trị Covid-19 của Pfizer đủ chữa cho 10 triệu bệnh nhân, Washington Post đưa tin.
Theo thỏa thuận cấp phép ký với Tổ chức Bằng sáng chế Thuốc toàn cầu (MPP), Pfizer sẽ không nhận tiền bản quyền từ các nhà sản xuất. Động thái này được cho sẽ giúp giảm chi phí điều trị.
Hãng dược Pfizer Inc của Mỹ ngày 16/11 cho biết hãng đang xin cấp phép lưu hành tại Mỹ một loại thuốc viên kháng virus đang trong quá trình thử nghiệm để điều trị COVID-19.
Pfizer sẽ cho phép 95 quốc gia có thu nhập thấp và trung bình sản xuất thuốc điều trị COVID-19 dạng viên thử nghiệm của mình, thông qua một thỏa thuận cấp phép với Tổ chức Bằng sáng chế Thuốc (MPP).