Tổ chức Y tế thế giới (WHO) đang nỗ lực bổ sung danh mục thuốc điều trị các bệnh nhân COVID-19, trong bối cảnh biến thể Omicron của virus SARS-CoV-2 lây lan nhanh chóng khiến nhiều loại thuốc điều trị dường như giảm hiệu quả.
Giám đốc điều hành Pfizer cho biết, công ty sẽ có vaccine COVID-19 nhắm mục tiêu cụ thể vào biến thể Omicron sẵn sàng vào tháng 3…
Theo phóng viên TTXVN tại Viêng Chăn, Lào sẽ đẩy mạnh sản xuất thuốc Molnupiravir (tên thương mại tại Lào là Molacovir) để điều trị cho các bệnh nhân mắc COVID-19 thể nhẹ trước nhu cầu ngày càng cao ở trong nước.
Chứng khoán Mỹ tăng vọt vào thứ Tư (12/1) trong khi lợi suất Kho bạc Hoa Kỳ và đồng đô la giảm, sau khi dữ liệu lạm phát mới nhất của Hoa Kỳ cho thấy áp lực giá tăng mạnh nhưng trong kỳ vọng. Giá dầu đạt mức cao nhất trong hai tháng do nguồn cung thắt chặt và giảm bớt lo ngại về khả năng ảnh hưởng đến nhu cầu từ biến thể Omicron.
Theo con số thống kê của hãng thông tấn Reuters, Mỹ ngày 10.1 (giờ Mỹ) đã ghi nhận 1,13 triệu trường hợp nhiễm SARS-CoV-2 mới. Đây là con số cao nhất về số ca mắc mới mỗi ngày được ghi nhận hiện nay trên thế giới. Cùng với đó, sự lây lan của biến chủng Omicron vẫn chưa có dấu hiệu chậm lại tại quốc gia này.
Chuyên gia của hãng dược phẩm Merck cho biết Molnupiravir sẽ có hiệu quả đối với biến thể Omicron và thuốc 'sẽ chống lại bất kỳ biến thể nào có thể xuất hiện (trong thời gian tới).'
Thuốc viên dạng uống của hãng dược Merck dưới tên gọi Molnupiravir dùng trong điều trị Covid-19 có cơ chế hoạt động có thể chống lại biến thể Omicron của virus SARS-CoV-2 và bất kỳ biến thể nào khác.
Thuốc trị COVID-19 dạng uống của hãng dược Merck được cho có khả năng chống lại tất cả các biến chủng vius SARS-CoV-2.
Theo phóng viên TTXVN tại Rome, ngày 10/1, quan chức phụ trách phòng chống COVID-19 của Italy, Tướng Francesco Figliuolo cho biết nước này sẽ nhận được khoảng 40.000 liều thuốc kháng virus để điều trị COVID-19 của công ty Merck & Co vào tuần tới, sau khi đã phân phối gần 12.000 liều cho các bệnh viện.
Ngày 9/1, Bộ trưởng Y tế Cộng hòa Séc Vlastimil Válek cho biết nước này sẽ đặt mua 50.000 liều thuốc Paxlovid điều trị COVID-19 của hãng Pfizer (Mỹ), sau khi hoàn tất đàm phán với nhà sản xuất và được chính phủ cho phép ký hợp đồng.
Theo trang thống kê worldometers.info, tính đến 8h30 sáng 9/1 (theo giờ Việt Nam), số ca mắc COVID-19 trên toàn thế giới là 305.992.785 ca, trong đó có 5.502.256 bệnh nhân không qua khỏi. Số ca hồi phục là 258.949.730 ca.
Theo trang thống kê worldometers.info, trong 24 giờ qua, thế giới có thêm 2.189.870 ca mắc mới và 4.771 ca tử vong do COVID-19; Mỹ vẫn là quốc gia chịu tác động mạnh nhất của dịch bệnh.
Theo phóng viên TTXVN tại Mexico City, Chính phủ Mexico vừa cấp phép sử dụng khẩn cấp thuốc uống Molnupiravir điều trị COVID-19 của hãng dược Merck, trong bối cảnh số ca nhiễm tại quốc gia này tăng cao do biến thể Omicron.
Theo Reuters, chính phủ Mexico vừa cấp phép sử dụng khẩn cấp thuốc Molnupiravir điều trị Covid-19 của hãng dược Mỹ Merck.
Theo phóng viên TTXVN tại Seoul, thuốc viên dạng uống điều trị COVID-19 mà Chính phủ Hàn Quốc đã đặt mua, sẽ tới nước này vào tuần tới.
Ngày 6/1, Tổ chức Y tế thế giới (WHO) cho biết, số ca mắc mới Covid-19 trên toàn cầu tăng sốc tới 71% trong tuần vừa qua so với tuần trước, nhưng số ca tử vong mới giảm 10%.
Hội đồng Nghiên cứu y tế Ấn Độ (ICMR) thông báo, nước này sẽ không sử dụng thuốc trị Covid-19 của hãng dược Mỹ Merck & Co vì lo ngại về tính an toàn của sản phẩm.
Người đứng đầu cơ quan nghiên cứu y tế chính của Ấn Độ cho biết có 'những lo ngại lớn về an toàn' với thuốc trị COVID-19 của Merck.
Ấn Độ tuyên bố sẽ không bổ sung thuốc kháng virus do hãng Merck & Co (Mỹ) phát triển vào phác đồ điều trị quốc gia COVID-19 do lo ngại về an toàn của sản phẩm này.
Theo Worldometer, thế giới có 297.950.935 ca mắc, gồm 2.360.961 ca mới. Số ca tử vong là 5.481.318 ca, gồm 6.840 ca mới.
Ngày 5/1, Hội đồng Tư vấn cấp giấy đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc của Bộ Y tế đã khẩn trương tổ chức phiên họp để xem xét hồ sơ đề nghị cấp giấy đăng ký lưu hành thuốc chứa hoạt chất Molnupiravir của các cơ sở sản xuất trong nước.
Nếu như năm 2021 là năm của phát triển vaccine ngừa COVID-19 thì năm 2022 sẽ là năm được đánh dấu bằng việc tiêm chủng và tiêm nhắc lại, một chuyên gia hàng đầu về vaccine nhận định.
Thủ tướng Israel thông báo, nước này sẽ bắt đầu tiêm liều vắc xin ngừa Covid-19 thứ 4 cho những người trên 60 tuổi và nhân viên y tế, trong bối cảnh gia tăng ca mắc mới vì biến thể Omicron.
Thuốc Lagevrio (tên gọi khác là Molnupiravir) có thể giúp giảm 30% tỷ lệ bệnh nhân COVID-19 thuộc các nhóm đối tượng có nguy cơ cao phải nhập viện điều trị và tử vong.
Thuốc Paxlovid của hãng dược phẩm Mỹ Pfizer là loại thuốc kháng virus thứ 2 được Vương quốc Anh cấp phép sử dụng trong điều trị Covid-19, sau Molnupiravir của Merck & Co.
Anh mới đây đã phê duyệt thuốc viên điều trị Covid-19 của hãng Pfizer cho các bệnh nhân trên 18 tuổi mắc triệu chứng từ nhẹ đến trung bình và những người nhiễm Covid-19 có nguy cơ trở nặng cao.
Biến thể Omicron đã thay đổi cách chúng ta chuyển từ 'đại dịch' sang 'bệnh đặc hữu', nhưng điều đó không có nghĩa là chúng ta sẽ quay lại từ đầu.
Theo phóng viên TTXVN tại Viêng Chăn, trước tình hình số ca mắc COVID-19 tiếp tục gia tăng, chính phủ Lào đã chính thức cho phép kinh doanh thương mại thuốc điều trị COVID-19 Molacovir (Molnupiravir) do doanh nghiệp Dược phẩm Nhà nước Lào số 3 sản xuất.
Số nhà sản xuất các loại thuốc điều trị COVID-19 được cho là sẽ nhiều hơn các nhà bào chế vaccine - việc này có thể làm cho nguồn cung thuốc điều trị COVID-19 trở nên dễ có sẵn hơn ở những nước nghèo.
Lo ngại gia tăng trên khắp thế giới về nguy cơ bùng phát làn sóng Covid-19 trong dịp đầu năm mới 2022. Trong nỗ lực ứng phó, các nước siết chặt quy định hạn chế, đồng thời đẩy nhanh nghiên cứu, cấp phép và sử dụng các loại vaccine, thuốc điều trị nhằm chặn đà lây lan chóng mặt của biến thể Omicron.
Giới nghiên cứu đang xem xét nhiều phương pháp điều trị bệnh nhân Covid-19, trong đó tiềm năng nhất là thuốc viên kháng virus, để xác định hiệu quả của chúng đối với Omicron.
Thuốc Paxlovid của hãng dược phẩm Pfizer và thuốc Molnupiravir do Merck và Ridgeback Biotherapeutics phát triển đã được Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm (FDA) của Mỹ cấp phép vào tuần trước.
Ấn Độ đã cấp phép sử dụng khẩn cấp thuốc viên kháng virus Molnupiravir của Merck và 2 loại vaccine ngừa Covid-19 nhằm chuẩn bị sẵn sàng ứng phó với sự gia tăng đột biến số ca nhiễm trong nước do sự lây lan nhanh chóng của biến thể Omicron.
Cơ quan Quản lý thuốc Liên minh châu Âu (EU) khuyến nghị các quốc gia thành viên có thể sử dụng 2 loại thuốc điều trị COVID-19 mới. Nhờ thuốc mới, đối tượng mắc COVID-19 nguy cơ cao có thêm lựa chọn điều trị tại nhà để ngăn ngừa chuyển biến nặng.
Một ủy ban chuyên gia, thuộc Cơ quan giám sát tiêu chuẩn thuốc trung ương Ấn Độ, đã khuyến nghị cấp phép sử dụng khẩn cấp đối với thuốc Molnupiravir cùng các loại vaccine Covovax và Corbevax.
Ngày 28/12, Ủy ban Chuyên gia quản lý dược phẩm Ấn Độ khuyến nghị cấp phép sử dụng khẩn cấp (EUA) cho thuốc viên molnupiravir của hãng Merck & Co Inc và cấp phép cho hai loại vaccine, gồm vaccine Covovax của Viện Huyết thanh Ấn Đội (SII) và vaccine Corbevax của công ty Biological E.
Theo phóng viên TTXVN tại Tokyo, 3 ngày sau khi được Chính phủ Nhật Bản chính thức phê duyệt, thuốc điều trị COVID-19 dạng uống Molnupiravir bắt đầu được phân phối đến các cơ sở y tế và hiệu thuốc trên toàn quốc từ ngày 27/12.