Hội chứng Noonan là một tình trạng ảnh hưởng đến nhiều vùng của cơ thể. Nó được đặc trưng bởi các đặc điểm khuôn mặt hơi bất thường, vóc dáng thấp, khuyết tật tim, vấn đề chảy máu, dị tật xương và nhiều dấu hiệu, triệu chứng khác.
Qua nhiều năm, các nhà khoa học vẫn chưa tìm ra nguyên nhân khiến một nửa dân số của làng bị câm điếc bẩm sinh, họ nghi ngờ do hôn nhân cận huyết.
26 năm sống cùng mặc cảm vì hở hàm ếch, Minh Xuân vượt qua tất cả để lột xác, dám cười rạng rỡ giữa đám đông.
Đang lo chạy chữa cho con gái thứ hai mắc bệnh bại não bẩm sinh, không may anh Giang lại bị tai nạn khiến gia đình lâm vào cảnh lao đao.
Nhóm nhà khoa học tại Đại học Northwestern, Mỹ, đã phát triển máy tạo nhịp tim nhỏ nhất thế giới, có thể đặt vừa trong đầu kim tiêm. Công nghệ này kỳ vọng có thể hỗ trợ điều trị cho hàng triệu người trên thế giới, đặc biệt là những trẻ sơ sinh có dị tật tim bẩm sinh.
Gần đây trên Facebook xuất hiện trang fanpage 'Giải chạy vì Trái tim cho em', sử dụng trái phép các hình ảnh chương trình TTCE, đăng tải các nội dung kêu gọi giả mạo.
Ngày 7-4, các bác sĩ Anh cho biết, chị Grace Davidson là sản phụ đầu tiên tại nước này sinh con thành công từ tử cung cấy ghép. Grace được cấy ghép tử cung hiến tặng từ chị gái. Với những người như chị, đây thực sự là một phép mầu.
Chế độ ăn cho trẻ bị hẹp đường mật bẩm sinh đóng vai trò quan trọng trong việc hỗ trợ sự tăng trưởng, phát triển và quản lý các biến chứng của bệnh.
Ngày 8-4, Trung tâm Công tác xã hội & Quỹ bảo trợ trẻ em tỉnh phối hợp Trung tâm Y tế huyện tổ chức chương trình khám sàng lọc miễn phí cho trẻ em bị khuyết tật trên địa bàn huyện.
Bé Thiên bị tan máu bẩm sinh khi vừa 7 tháng tuổi. Dù đã được phẫu thuật ghép tủy nhưng thời gian điều trị lâu dài. Lo sợ con bỏ cuộc giữa chừng, mẹ nghèo cầu xin giúp đỡ.
Phương pháp truyền thải sắt hiện đang được triển khai tại Bệnh viện Sản Nhi Nghệ An, bước đầu ghi nhận hiệu quả tích cực, giúp bệnh nhân cải thiện sức khỏe nhanh chóng, giảm thiểu tác dụng phụ so với các phương pháp điều trị thông thường.
Thành phố Hà Nội đã đẩy mạnh công tác quản lý thai, cũng như sàng lọc trước sinh, nhằm nâng cao chất lượng dân số, bảo đảm nguồn nhân lực cho phát triển kinh tế - xã hội.
Con gái bị dị tật khuyết hậu môn bẩm sinh, chi phí điều trị tốn kém khiến vợ chồng chị Giang rơi vào tình cảnh khốn đốn.
Sàng lọc trước sinh là biện pháp hiện đại trong y học dự phòng giúp phát hiện những bất thường thai nhi, từ đó các y, bác sĩ sẽ có cách để tư vấn, hỗ trợ các bà mẹ sinh ra được những 'chủ nhân tương lai của đất nước' an toàn, mạnh khỏe. Ở mức độ nào đó, phương pháp này được coi là 'chìa khóa vàng' trong nỗ lực cải thiện giống nòi, nâng cao chất lượng dân số.
Ngày 5-4, thông tin từ Bệnh viện Hoàn Mỹ Đồng Nai cho biết, bệnh viện vừa thực hiện thành công ca phẫu thuật cho một nữ bệnh nhân ngụ huyện Vĩnh Cửu có thận đôi bẩm sinh hiếm gặp.
Hội chứng Noonan là một rối loạn di truyền ảnh hưởng đến sự phát triển của nhiều bộ phận trong cơ thể... Người bệnh có thể gặp hạn chế về thể chất nhưng các bài tập vận động nếu được áp dụng đúng cách sẽ giúp cải thiện sức khỏe tim mạch, hệ xương khớp, góp phần giúp người bệnh nâng cao chất lượng cuộc sống.
Ngày 4/4, Công an xã Quảng Yên, huyện Thanh Ba, tỉnh Phú Thọ vừa phối hợp với người dân trên địa bàn liên hệ, tìm kiếm thông tin giúp người đàn ông 65 tuổi bị hạn chế về nhận thức, câm điếc bẩm sinh đi lạc tìm được người thân.
Hội chứng Eisenmenger là một biến chứng nghiêm trọng của các khuyết tật bẩm sinh trong tim và mạch máu, đặc biệt là các khuyết tật tim bẩm sinh gây ra sự thông nối bất thường giữa các buồng tim dẫn đến tình trạng tăng áp động mạch phổi.
Tuy mắc dị tật teo cơ chân bẩm sinh, nhưng anh Hồ Đình Tài (SN 1987, trú tại xã Quang Đức, huyện Gia Lộc, tỉnh Hải Dương) luôn nỗ lực vượt qua khó khăn, vươn mình thoát nghèo từ nguồn vốn vay của Ngân hàng Chính sách xã hội huyện Gia Lộc.
Dinh dưỡng đóng vai trò quan trọng trong việc quản lý hội chứng Eisenmenger. Chế độ ăn lành mạnh, ít muối và giàu dinh dưỡng có thể giúp cải thiện chất lượng cuộc sống của người bệnh.
Hà Nội sẽ tiếp tục thực hiện hiệu quả, đồng bộ các chính sách, chương trình, kế hoạch liên quan đến trẻ em.
Bạn nghĩ rằng siêu trí nhớ là một tài năng bẩm sinh? Kỷ lục gia Việt Nam về siêu trí nhớ Lê Mạnh Đông sẽ chứng minh điều ngược lại trong Podcast Chuyện Người Gia Lai số 34. Hành trình rèn luyện não bộ và những bí quyết ghi nhớ siêu tốc sẽ được bật mí!
Bạn nghĩ rằng siêu trí nhớ là một tài năng bẩm sinh? Kỷ lục gia Lê Mạnh Đông sẽ chứng minh điều ngược lại trong Chuyện Người Gia Lai số 34. Hành trình rèn luyện não bộ và những bí quyết ghi nhớ siêu tốc sẽ được bật mí!
Mang trong mình căn bệnh đục thủy tinh thể bẩm sinh, Lã Minh Trường - chàng trai kém may mắn nhưng chưa bao giờ chịu khuất phục trước số phận. Bằng ý chí kiên cường và khát vọng cống hiến, anh đã trở thành tấm gương truyền cảm hứng cho rất nhiều bạn trẻ.
Hội Bảo trợ Bệnh nhân nghèo - Người tàn tật và Trẻ mồ côi tỉnh Lâm Đồng đã phát huy nội lực, huy động sự đóng góp của hội viên trong từng chương trình. Đồng thời, Hội đã nỗ lực tiếp xúc tìm nguồn tài trợ mới, vận động các tổ chức quốc tế viện trợ, tài trợ cho chương trình phẫu thuật tim cho trẻ em bị bệnh tim bẩm sinh; kết nối với các nhà tài trợ trong nước cho các chương trình mổ mắt thay thủy tinh thể nhân tạo, tặng xe đạp, xe lắc tay, hỗ trợ học bổng, tài trợ trong các chương trình Khát vọng sống...
Hội chứng DiGeorge là hội chứng phổ biến gây dị tật tim bẩm sinh và chậm phát triển tâm thần vận động sau hội chứng Down. Việc thực hiện sàng lọc sớm để đảm bảo bố mẹ chủ động trong việc quản lý thai kỳ hiệu quả, giảm nguy cơ biến chứng thai kỳ cho thai phụ.
Hội chứng seckel - người tí hon là một trong những hội chứng liên quan đến rối loạn di truyền. Hội chứng đặc trưng bất thường bởi đặc điểm cơ thể, mức độ tăng trưởng của người bệnh.
UBND TP Hà Nội vừa ban hành Kế hoạch số 83/KH-UBND thực hiện Tháng hành động vì trẻ em năm 2025.
Sau 4 lần lưu thai, khó khăn lắm vợ chồng chị Hoài mới sinh được đứa con nhưng lại bị tật bẩm sinh, não úng thủy, hở hàm ếch, đục giác mạc.
Ngày 31/3, Bệnh viện (BV) Răng Hàm Mặt Huế thông tin, Khoa Phẫu thuật tạo hình - Thẩm mỹ đơn vị cùng tổ chức Resurge international (Hoa Kỳ) phối hợp tổ chức phẫu thuật tạo hình miễn phí cho 100 trường hợp bị dị tật bẩm sinh.
Sau concert 'Anh trai vượt ngàn chông gai', Jun Phạm và FC Carrots đã có buổi fan meeting tại Hà Nội, gây quỹ hơn trăm triệu giúp các em nhỏ mắc bệnh tim bẩm sinh.
Chế độ ăn uống không phải là biện pháp điều trị khoèo chân bẩm sinh nhưng nó có vai trò hỗ trợ nâng cao sức khỏe vì nếu tình trạng dinh dưỡng kém trẻ sẽ không có đủ sức khỏe để trải qua quá trình điều trị và phục hồi.
Suốt 10 năm, cậu bé Vi Thiên Phú sống trong bóng tối nhạt nhòa, thế giới xung quanh chỉ là những hình ảo màu xám xịt vì căn bệnh đục thủy tinh thể bẩm sinh. Khi bệnh tình trở nên nguy kịch, tình yêu thương từ những người đặc biệt đã đưa ánh sáng quay trở lại trong đôi mắt em.
Tại sự kiện giao lưu, ca sĩ Jun Phạm và người hâm mộ tổ chức đấu giá, gom được gần 200 triệu đồng cứu trẻ em mắc bệnh tim bẩm sinh.
Khoèo chân bẩm sinh có thể được phát hiện thông qua việc siêu âm thai nhi từ tháng thứ 3 của thai kỳ. Khi trẻ bị khoèo chân bẩm sinh cha mẹ có thể liên hệ với các bác sĩ chuyên khoa để điều trị cho trẻ ngay khi sinh ra.