Bé Thiên bị tan máu bẩm sinh khi vừa 7 tháng tuổi. Dù đã được phẫu thuật ghép tủy nhưng thời gian điều trị lâu dài. Lo sợ con bỏ cuộc giữa chừng, mẹ nghèo cầu xin giúp đỡ.
Phương pháp truyền thải sắt hiện đang được triển khai tại Bệnh viện Sản Nhi Nghệ An, bước đầu ghi nhận hiệu quả tích cực, giúp bệnh nhân cải thiện sức khỏe nhanh chóng, giảm thiểu tác dụng phụ so với các phương pháp điều trị thông thường.
Thành phố Hà Nội đã đẩy mạnh công tác quản lý thai, cũng như sàng lọc trước sinh, nhằm nâng cao chất lượng dân số, bảo đảm nguồn nhân lực cho phát triển kinh tế - xã hội.
Con gái bị dị tật khuyết hậu môn bẩm sinh, chi phí điều trị tốn kém khiến vợ chồng chị Giang rơi vào tình cảnh khốn đốn.
Sàng lọc trước sinh là biện pháp hiện đại trong y học dự phòng giúp phát hiện những bất thường thai nhi, từ đó các y, bác sĩ sẽ có cách để tư vấn, hỗ trợ các bà mẹ sinh ra được những 'chủ nhân tương lai của đất nước' an toàn, mạnh khỏe. Ở mức độ nào đó, phương pháp này được coi là 'chìa khóa vàng' trong nỗ lực cải thiện giống nòi, nâng cao chất lượng dân số.
Ngày 5-4, thông tin từ Bệnh viện Hoàn Mỹ Đồng Nai cho biết, bệnh viện vừa thực hiện thành công ca phẫu thuật cho một nữ bệnh nhân ngụ huyện Vĩnh Cửu có thận đôi bẩm sinh hiếm gặp.
Hội chứng Noonan là một rối loạn di truyền ảnh hưởng đến sự phát triển của nhiều bộ phận trong cơ thể... Người bệnh có thể gặp hạn chế về thể chất nhưng các bài tập vận động nếu được áp dụng đúng cách sẽ giúp cải thiện sức khỏe tim mạch, hệ xương khớp, góp phần giúp người bệnh nâng cao chất lượng cuộc sống.
Ngày 4/4, Công an xã Quảng Yên, huyện Thanh Ba, tỉnh Phú Thọ vừa phối hợp với người dân trên địa bàn liên hệ, tìm kiếm thông tin giúp người đàn ông 65 tuổi bị hạn chế về nhận thức, câm điếc bẩm sinh đi lạc tìm được người thân.
Hội chứng Eisenmenger là một biến chứng nghiêm trọng của các khuyết tật bẩm sinh trong tim và mạch máu, đặc biệt là các khuyết tật tim bẩm sinh gây ra sự thông nối bất thường giữa các buồng tim dẫn đến tình trạng tăng áp động mạch phổi.
Tuy mắc dị tật teo cơ chân bẩm sinh, nhưng anh Hồ Đình Tài (SN 1987, trú tại xã Quang Đức, huyện Gia Lộc, tỉnh Hải Dương) luôn nỗ lực vượt qua khó khăn, vươn mình thoát nghèo từ nguồn vốn vay của Ngân hàng Chính sách xã hội huyện Gia Lộc.
Dinh dưỡng đóng vai trò quan trọng trong việc quản lý hội chứng Eisenmenger. Chế độ ăn lành mạnh, ít muối và giàu dinh dưỡng có thể giúp cải thiện chất lượng cuộc sống của người bệnh.
Hà Nội sẽ tiếp tục thực hiện hiệu quả, đồng bộ các chính sách, chương trình, kế hoạch liên quan đến trẻ em.
Bạn nghĩ rằng siêu trí nhớ là một tài năng bẩm sinh? Kỷ lục gia Việt Nam về siêu trí nhớ Lê Mạnh Đông sẽ chứng minh điều ngược lại trong Podcast Chuyện Người Gia Lai số 34. Hành trình rèn luyện não bộ và những bí quyết ghi nhớ siêu tốc sẽ được bật mí!
Bạn nghĩ rằng siêu trí nhớ là một tài năng bẩm sinh? Kỷ lục gia Lê Mạnh Đông sẽ chứng minh điều ngược lại trong Chuyện Người Gia Lai số 34. Hành trình rèn luyện não bộ và những bí quyết ghi nhớ siêu tốc sẽ được bật mí!
Mang trong mình căn bệnh đục thủy tinh thể bẩm sinh, Lã Minh Trường - chàng trai kém may mắn nhưng chưa bao giờ chịu khuất phục trước số phận. Bằng ý chí kiên cường và khát vọng cống hiến, anh đã trở thành tấm gương truyền cảm hứng cho rất nhiều bạn trẻ.
Hội Bảo trợ Bệnh nhân nghèo - Người tàn tật và Trẻ mồ côi tỉnh Lâm Đồng đã phát huy nội lực, huy động sự đóng góp của hội viên trong từng chương trình. Đồng thời, Hội đã nỗ lực tiếp xúc tìm nguồn tài trợ mới, vận động các tổ chức quốc tế viện trợ, tài trợ cho chương trình phẫu thuật tim cho trẻ em bị bệnh tim bẩm sinh; kết nối với các nhà tài trợ trong nước cho các chương trình mổ mắt thay thủy tinh thể nhân tạo, tặng xe đạp, xe lắc tay, hỗ trợ học bổng, tài trợ trong các chương trình Khát vọng sống...
Hội chứng DiGeorge là hội chứng phổ biến gây dị tật tim bẩm sinh và chậm phát triển tâm thần vận động sau hội chứng Down. Việc thực hiện sàng lọc sớm để đảm bảo bố mẹ chủ động trong việc quản lý thai kỳ hiệu quả, giảm nguy cơ biến chứng thai kỳ cho thai phụ.
Hội chứng seckel - người tí hon là một trong những hội chứng liên quan đến rối loạn di truyền. Hội chứng đặc trưng bất thường bởi đặc điểm cơ thể, mức độ tăng trưởng của người bệnh.
UBND TP Hà Nội vừa ban hành Kế hoạch số 83/KH-UBND thực hiện Tháng hành động vì trẻ em năm 2025.
Sau 4 lần lưu thai, khó khăn lắm vợ chồng chị Hoài mới sinh được đứa con nhưng lại bị tật bẩm sinh, não úng thủy, hở hàm ếch, đục giác mạc.
Ngày 31/3, Bệnh viện (BV) Răng Hàm Mặt Huế thông tin, Khoa Phẫu thuật tạo hình - Thẩm mỹ đơn vị cùng tổ chức Resurge international (Hoa Kỳ) phối hợp tổ chức phẫu thuật tạo hình miễn phí cho 100 trường hợp bị dị tật bẩm sinh.
Sau concert 'Anh trai vượt ngàn chông gai', Jun Phạm và FC Carrots đã có buổi fan meeting tại Hà Nội, gây quỹ hơn trăm triệu giúp các em nhỏ mắc bệnh tim bẩm sinh.
Chế độ ăn uống không phải là biện pháp điều trị khoèo chân bẩm sinh nhưng nó có vai trò hỗ trợ nâng cao sức khỏe vì nếu tình trạng dinh dưỡng kém trẻ sẽ không có đủ sức khỏe để trải qua quá trình điều trị và phục hồi.
Suốt 10 năm, cậu bé Vi Thiên Phú sống trong bóng tối nhạt nhòa, thế giới xung quanh chỉ là những hình ảo màu xám xịt vì căn bệnh đục thủy tinh thể bẩm sinh. Khi bệnh tình trở nên nguy kịch, tình yêu thương từ những người đặc biệt đã đưa ánh sáng quay trở lại trong đôi mắt em.
Tại sự kiện giao lưu, ca sĩ Jun Phạm và người hâm mộ tổ chức đấu giá, gom được gần 200 triệu đồng cứu trẻ em mắc bệnh tim bẩm sinh.
Khoèo chân bẩm sinh có thể được phát hiện thông qua việc siêu âm thai nhi từ tháng thứ 3 của thai kỳ. Khi trẻ bị khoèo chân bẩm sinh cha mẹ có thể liên hệ với các bác sĩ chuyên khoa để điều trị cho trẻ ngay khi sinh ra.
Jun Phạm và FC Carrots gây quỹ hơn trăm triệu giúp các em nhỏ mắc bệnh tim bẩm sinh. Ngoài ra, Jun Phạm còn ra mắt nhân vật hư cấu đại diện cho chính mình và fan hâm mộ mang tên Chun Chíp và Carrot.
Theo Bộ Y tế, những trường hợp sau mắc sởi, có nguy cơ bệnh diễn tiến nặng hơn như: Trẻ dưới 12 tháng tuổi; người chưa tiêm phòng vaccine hoặc tiêm không đầy đủ; suy giảm miễn dịch bẩm sinh hoặc mắc phải; bệnh nền nặng; suy dinh dưỡng nặng; thiếu vitamin A; phụ nữ mang thai.
Có một thực tế đáng buồn là hơn 80% trẻ em mắc phải các bệnh di truyền được sinh ra bởi bố mẹ có thể trạng khỏe mạnh bình thường, không có tiền sử bệnh. Vì thế, trong rất nhiều việc cần chuẩn bị cho cuộc sống hôn nhân, kiểm tra sức khỏe nói chung, xét nghiệm gen tiền hôn nhân nói riêng là vô cùng quan trọng. Bởi đây là bước để chuẩn bị đầy đủ kiến thức cho tương lai lâu dài, khỏe mạnh, hạnh phúc của một gia đình.
Ngôi sao người Pháp cho biết đã học hỏi nhiều điều từ thần tượng CR7 để tỏa sáng trong màu áo Real Madrid.
LTS: Thông tin liên tiếp gần đây về những trường hợp đột tử khi chơi thể thao, ngừng tim khi tham gia các giải chạy bộ phong trào đã khiến những người yêu thích vận động thể thao lo lắng.
Trẻ vô tình được phát hiện bệnh lý tim bẩm sinh khi đi khám với lý do chậm tăng cân, kém ăn, thở khó.
Theo thông tin từ Trung tâm Đột quỵ - Bệnh viện Đa khoa tỉnh Phú Thọ, chỉ trong ba tháng đầu năm 2025, đơn vị đã tiếp nhận hơn 10 ca đột quỵ não ở người trẻ. Gần đây nhất là ca bệnh P.H.S (21 tuổi), có tiền sử tim bẩm sinh bị đột quỵ nhồi máu não do tác động mạch não giữa phải.
Bệnh nhi vô tình được phát hiện bệnh lý tim bẩm sinh khi đi khám tại bệnh viện với lý do chậm tăng cân, kém ăn, thở khó....
Đục thủy tinh thể bẩm sinh liên quan đến đục thủy tinh thể của một hoặc cả hai mắt, hiện diện khi sinh. Nếu phát hiện và điều trị muộn thì khi lớn lên, dù được thay thủy tinh thể, thị lực cũng rất kém.
Khởi động hành trình 2025, Trái tim cho em đã có điểm dừng chân tại Bình Định, qua đó đã khám sàng lọc tim bẩm sinh miễn phí hơn 1.000 trẻ, với 46 trẻ được phát hiện có dị tật tim bẩm sinh, trong đó có 18 ca có chỉ định can thiệp và 28 ca có chỉ định phẫu thuật cùng số tiền hỗ trợ dự kiến là gần 1,5 tỷ đồng.
Hẹp eo động mạch chủ là một bệnh lý tim mạch bẩm sinh, chế độ dinh dưỡng đóng vai trò quan trọng trong cải thiện sức khỏe tim mạch cho người bệnh.
Bệnh viện Nhi Hà Nội vừa tiếp nhận cấp cứu, phẫu thuật thành công cho cháu bé L.N.M.T mới hai ngày tuổi bị teo thực quản type C - một dị tật bẩm sinh nguy hiểm.
Bé gái 10 tuổi mắc bệnh đục thủy tinh thể bẩm sinh được phát hiện kịp thời và điều trị miễn phí tại Bệnh viện Mắt Sài Gòn - Hà Nội.
Vừa chào đời được 2 ngày, bé L.N.M.T rơi vào tình trạng nguy kịch do dị tật teo thực quản type C hiếm gặp, kèm viêm phổi nặng.
Sau khi thăm khám và làm các xét nghiệm, bác sĩ phát hiện bé mắc teo thực quản Type C – một dị tật bẩm sinh nguy hiểm, đồng thời bé còn gặp biến chứng viêm phổi nặng và có ống động mạch nhỏ.