Ca ghép tủy đồng loại thứ 7 vừa được thực hiện thành công tại Bệnh viện Trung ương Huế giúp hồi sinh cháu bé 29 tháng tuổi.
Ngày 28/4, hai bệnh nhi đã được trở về với cuộc sống thường ngày nhờ ghép tủy, đó là bệnh nhi ghép tủy đồng loại thứ 7 và bệnh nhi ghép tủy tự thân thứ 45 thành công tại Bệnh viện Trung ương Huế.
Ngày 28/4, Bệnh viện Trung ương Huế tổ chức lễ ra viện cho ca ghép tủy đồng loại Thalassemia thứ 7 và ca ghép u nguyên bào thần kinh thứ 45. Đây tiếp tục là minh chứng rõ nét trong tiên phong ứng dụng kỹ thuật cao, qua đó mang lại cơ hội sống tốt hơn cho bệnh nhân.
Hai bệnh nhi ở Quảng Ninh và Lâm Đồng vừa được các bác sĩ ở Bệnh viện Trung ương Huế thực hiện ghép tủy đồng loại và ghép tủy tự thân thành công, mở ra cơ hội sống tốt hơn trong tương lai.
Trong hai ngày 26 – 27/4, tại Bệnh viện Đa khoa tỉnh Quảng Ngãi, đoàn y bác sĩ Bệnh viện Trung ương Huế đã đến khám sàng lọc tim bẩm sinh miễn phí cho trẻ em dưới 18 tuổi, trong khuôn khổ chương trình 'Trái tim cho em' do Quỹ Tấm lòng Việt – Đài Truyền hình Việt Nam phối hợp với Tập đoàn Viettel tổ chức.
Sáng 27-4, tại Trung tâm Bảo trợ xã hội 3 (106 Nguyễn Hoàng, Hà Nội), Trung tâm Công tác xã hội và Quỹ Bảo trợ trẻ em Hà Nội, Bệnh viện Tim Hà Nội, Chi cục Dân số, trẻ em và phòng, chống tệ nạn xã hội Hà Nội đã phối hợp thực hiện Chương trình khám sức khỏe và tặng quà cho trẻ em Trung tâm Bảo trợ xã hội 3 Hà Nội.
Trẻ bị cong vẹo cột sống nếu không chữa trị kịp thời đặc biệt với bệnh cong vẹo cột sống khởi phát sớm - trước 10 tuổi, về lâu dài sẽ gây biến dạng nặng cột sống và ảnh hưởng nghiêm trọng đến các cơ quan nội tạng khác...
Quỹ từ thiện 'Free your eyes' tài trợ 100% chi phí phẫu thuật các bệnh về mắt như: Tật khúc xạ, lác, đục thủy tinh thể, bệnh mắt bẩm sinh, viêm kết mạc… cho các hoàn cảnh đặc biệt khó khăn.
Ngày 26, 27-4, chương trình khám sàng lọc bệnh tim bẩm sinh Trái tim cho em sẽ được tổ chức tại tỉnh Quảng Ngãi. Đây là lần đầu tiên chương trình nhân đạo ý nghĩa này tiếp cận người dân địa phương, mang theo sứ mệnh chẩn đoán sớm và hỗ trợ điều trị cho trẻ em mắc bệnh tim bẩm sinh.
Báo VietNamNet vừa chuyển số tiền 31.675.999 đồng, tấm lòng của bạn đọc tiếp tục giúp đỡ bé Nguyễn Thị Khánh Phương (SN 2024) bị khuyết hậu môn bẩm sinh.
Chương trình do Trung tâm Công tác xã hội - giáo dục nghề nghiệp cho người khuyết tật và Trung tâm Tim mạch Bệnh viện E Hà Nội phối hợp triển khai.
Trong hai ngày 10 - 11.5 tới đây, Bệnh viện Hữu nghị Việt Đức sẽ tổ chức chương trình khám, tư vấn và chụp X-quang miễn phí nhằm sàng lọc và phát hiện sớm bệnh lý gù, vẹo cột sống ở trẻ em.
Hẹp hậu môn ở trẻ em là một dị tật bẩm sinh phát triển khi trẻ chưa được sinh ra, thường xảy ra từ tuần 5 đến tuần 7 của thai kỳ. Đây là một dị tật bẩm sinh đường tiêu hóa với tỉ lệ 1/5.000, tỉ lệ 3/1 xảy ra ở bé trai so với bé gái.
Tan máu bẩm sinh là bệnh di truyền chưa thể chữa khỏi, tỷ lệ người Việt Nam mang gene rất cao, khoảng 14% dân số (khoảng 14 triệu người).
Hẹp động mạch phổi là một khuyết tật tim bẩm sinh, thường được chẩn đoán trong vòng vài giờ đầu tiên sau khi sinh.
Tại Phòng khám An Viên Hà Nội, nhiều ca dị dạng tĩnh mạch đã được điều trị bằng công nghệ Laser EVLA với bước sóng 1940nm đạt được một số thành công, giúp cho các bệnh nhân khỏi được bệnh.
Cặp song sinh non tháng, thiếu cân, mắc thoát vị hoành bẩm sinh từ trong bào thai được các bác sĩ phẫu thuật can thiệp kịp thời ngay sau khi chào đời.
Thực hiện kế hoạch của UBND tỉnh Lâm Đồng về triển khai Chương trình Mở rộng tầm soát, chẩn đoán, điều trị một số bệnh, tật trước sinh và sơ sinh giai đoạn 2021 - 2030 trên địa bàn tỉnh, UBND TP Bảo Lộc đã xây dựng kế hoạch triển khai chương trình này và đã đạt được một số kết quả bước đầu.
Theo thông tin từ Cục Dân số - Bộ Y tế,tỷ lệ sàng lọc trước sinh đủ 4 bệnh (bệnh tan máu bẩm sinh Thalasemia, hội chứng Down, hội chứng Patau, hội chứng Edwards) và sàng lọc sơ sinh đủ 5 bệnh (bệnh suy giáp trạng bẩm sinh, bệnh thiếu men G6PD, tăng sản thượng thận bẩm sinh, khiếm thính bẩm sinh, bệnh tim bẩm sinh) trên toàn quốc chưa đạt mục tiêu đề ra.
Hẹp đường mật bẩm sinh hay teo đường mật bẩm sinh là bệnh lý hiếm gặp ở gan và đường mật. Nếu không được phát hiện sớm và điều trị kịp thời sẽ tiến triển xơ gan, gây đe dọa đến tính mạng của trẻ.
Thalassemia gây ra nhiều gánh nặng về sức khỏe, tinh thần và vật chất cho người bệnh, gia đình người bệnh và tương lai của giống nòi.
Theo tử vi, ngày sinh có mối quan hệ nhất định đến số mệnh của con người đó. Qua số cuối của ngày sinh Âm lịch, người ta có thể biết phần nào về tài lộc trong vận trình của mình.
Kháng thể đơn dòng Palivizumab sẽ dự phòng bệnh viêm đường hô hấp dưới do virus hợp bào hô hấp (RSV) cho nhóm trẻ có nguy cơ cao, giảm đáng kể tỷ lệ nhập viện, biến chứng nặng và tử vong.
Tiền thân là trường dạy chữ, dạy nghề cho trẻ tàn tật, hơn 45 năm qua, Trường Trung cấp nghề cho người khuyết tật tỉnh Thái Bình đã trở thành mái nhà chung của nhiều học sinh khuyết tật. Không chỉ học văn hóa, các em còn được hướng nghiệp, dạy nghề để có thể hòa nhập cộng đồng, tìm việc làm, nuôi sống bản thân.
TS.BS. Nguyễn Thị Mai, Giám đốc Trung tâm Hemophilia, Viện Huyết học - Truyền máu TW chia sẻ về một trường hợp đau lòng. Đó là một bạn nữ mới 22 tuổi bị chảy máu sau cắt mí, hậu quả là bị mù cả 2 mắt.
Hội chứng Eisenmenger là hậu quả của bệnh tim bẩm sinh không được điều trị dẫn đến nhiều biến chứng nguy hiểm. Băn khoăn của nhiều người bệnh hiện nay là cách điều trị và chăm sóc thế nào cho hiệu quả.
Nhằm chung tay nâng cao chất lượng chăm sóc sức khỏe bà mẹ và thai nhi, chiều 16/4, Bệnh viện Đa khoa tỉnh và Công ty TNHH Gene Solutions Lab (Gene Solutions) tổ chức ký kết hợp tác triển khai chương trình 'Xã hội hóa xét nghiệm NIPT cho mọi thai phụ, nâng cao chất lượng dân số Việt'.
Theo Nghị quyết 40/2024/NĐ-HĐND TPHCM, địa phương này hỗ trợ một lần bằng tiền là 3.000.000 đồng cho phụ nữ sinh đủ hai con trước 35 tuổi.
Trước đó, mẹ bệnh nhi được phát hiện giang mai thông qua xét nghiệm sàng lọc trước sinh ở bệnh viện tỉnh khi mang thai 34 tuần.
Bé trai 4 tháng tuổi, ban đỏ khắp lòng bàn tay, chân, đến viện được chẩn đoán mắc giang mai bẩm sinh, do mẹ truyền sang.