Nga đã cấp phép sử dụng trong nước đối với vaccine ngừa Covid-19 thứ ba do nước này sản xuất.
Bộ Y tế cho biết, cơ quan này phối hợp với các đơn vị, triển khai, rút ngắn một nửa thời gian nghiên cứu vaccine Covid-19 nhưng vẫn đảm bảo các điều kiện liên quan đến tính khoa học, quy trình cũng như dữ liệu về khoa học.
Vaccine Ivac và Vabiotech là hai vaccine chuẩn bị thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 1 trên người thời gian tới.
So với kế hoạch ban đầu, Bộ Y tế đã phối hợp với các đơn vị, triển khai, rút ngắn một nửa thời gian nghiên cứu vaccine phòng Covid-19 nhưng vẫn bảo đảm các điều kiện liên quan đến tính khoa học, quy trình cũng như dữ liệu về khoa học.
Qua tính toán sơ bộ ban đầu, với số lượng nghiên cứu giữ nguyên, đảm bảo cỡ mẫu giai đoạn 2, việc nghiên cứu có thể rút ngắn 50% thời gian còn 3 tháng thay vì 6 tháng ...
Thời gian nghiên cứu, thử nghiệm vaccine COVID-19 Nano Covax giai đoạn 2 được rút ngắn một nửa, còn 3 tháng thay vì 6 tháng.
Giám đốc Học viện Quân y cho biết kết quả thử nghiệm giai đoạn 1 của vaccine Nano Covax là an toàn. Thời gian nghiên cứu vaccine ngừa Covid-19 trong nước sẽ rút ngắn 50%.
Chiều 19/2, tại Trụ sở Chính phủ, Phó Thủ tướng Vũ Đức Đam đã nghe Bộ Y tế báo cáo về tình hình, tiến độ sản xuất vaccine ngừa COVID-19 trong nước.
Số ca mắc Covid-19 hàng ngày đã giảm trên thế giới trong vòng một tháng và đạt mức thấp nhất kể từ giữa tháng 10/2020 – theo số liệu của Reuters.
Theo kế hoạch, cuối tháng 2 này, Học viện Quân y sẽ khởi động tiêm ngừa thử nghiệm vaccine Covid-19 Nano Covax (của Công ty Nanogen, Việt Nam) giai đoạn 2 trên khoảng 560 người tình nguyện.
Vaccine Covid-19 Nano Covax và COVIVAX của Việt Nam là hai trong số những chế phẩm sinh học được cho là có thể chống lại virus biến chủng mới.
Việt Nam đang thử nghiệm hai loại vaccine Covid-19 cùng lúc. Nano Covax và COVIVAC được đánh giá là an toàn và có khả năng chống lại biến chủng SARS-CoV-2 mới.
Bước đầu các chuyên gia đánh giá, vaccien Nano Covax an toàn, tạo ra phản ứng miễn dịch tốt, có tác dụng với virus SARS-CoV-2, kể cả chủng biến thể. Các tình nguyện viên sau tiêm hầu hết đều có sức khỏe ổn định, một số ít trường hợp có biểu hiện đau tại vị trí tiêm, sốt nhẹ nhưng đều hết sau 1-2 ngày.
Theo phóng viên TTXVN tại Nga, quyền Phó Tổng giám đốc phụ trách phương pháp luận khoa học và hợp tác quốc tế, bà Tatiana Nepomnyashchikh ngày 4/2 cho biết Trung tâm 'Vector' ở Novosibirsk đã hoàn tất các thử nghiệm lâm sàng đối với vaccine ngừa virus corona 'EpiVacCorona' ở những người cao tuổi.
Chiều ngày 2-2, Văn phòng Chính phủ họp báo thường kỳ dưới sự chủ trì của Bộ trưởng, Chủ nhiệm Văn phòng Chính phủ Mai Tiến Dũng.
'Vaccine nội hay ngoại đều phải có kế hoạch triển khai, chứ không thể tiêm đại trà ngay', Phó giáo sư, tiến sĩ Trần Đắc Phu nói.
Hai bệnh nhân trở về từ Mỹ trên chuyến bay đã có 16 người dương tính với virus SARS-CoV-2, được cách ly ngay tại Phú Yên.
Dự kiến, người đầu tiên sẽ được tiêm vaccine thử nghiệm vào tháng 2/2021. Người tình nguyện tham gia nghiên cứu sẽ được tiêm 2 mũi cách nhau 28 ngày...
Trước biến thể SARS-CoV-2 đã lây lan ra 50 nước và vùng lãnh thổ và biến thể được phát hiện tại Nam Phi cũng đã xuất hiện tại 23 nước và vùng lãnh thổ, GS, TS Đặng Đức Anh - Viện trưởng Viện Vệ sinh Dịch tễ Trung ương nhận định, biến chủng này chỉ đột biến trên một số điểm nên không ảnh hưởng tới vaccine phòng Covid-19 do Việt Nam sản xuất.
Sau khi hoàn thành các nghiên cứu tiền lâm sàng tại Ấn Độ, Mỹ và Việt Nam, vaccine phòng Covid-19 thứ 2 của Việt Nam có tên COVIVAC do Viện Vaccine và Sinh phẩm y tế (IVAC) sản xuất đã chính thức được khởi động tiêm thử nghiệm lâm sàng trên người. Ưu điểm của COVIVAC là nhiệt độ bảo quản 2-8 độ C, tiện hơn trong việc bảo quản so với các loại vaccine khác.
Chương trình nghiên cứu thử nghiệm lâm sàng vaccine Covivac phòng bệnh COVID-19 do IVAC sản xuất chính thức được khởi động ngày 21/1 tại Đại học Y Hà Nội.
Việt Nam vẫn đang kiểm soát hiệu quả dịch COVID-19 khi cả nước đã qua 50 ngày không có ca mắc mới trong cộng đồng kể từ ngày 1/12/2020 đến 20/1/2021.
Vaccine COVIVAC có tính an toàn và hiệu quả trên thực nghiệm, đạt đầy đủ các điều kiện, tiêu chuẩn để nghiên cứu ở người.
Hôm nay (21/1), vaccine Covivac sẽ khởi động thử nghiệm lâm sàng giai đoạn I trên người tình nguyện tại Đại học Y Hà Nội.
Ngày mai (21/1), tại Đại học Y Hà Nội sẽ diễn ra Lễ khởi động thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 1 vaccine Covivac phòng bệnh COVID-19. Đây là vaccine 'make in Vietnam' thứ 2 được đưa vào thử nghiệm lâm sàng trên người.
Vaccine ngừa Covid-19 mang tên Covivac của Viện Vắc xin và Sinh phẩm y tế sẽ chính thức khởi động thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 1 vào ngày 21/1...
Sau khi xem xét, kiểm tra hồ sơ, Bộ Y tế cho phép thử nghiệm lâm sàng trên người với vaccine Covivac của viện Vaccine và Sinh phẩm Y tế (Ivac) nghiên cứu.
TS Dương Hữu Thái, Viện trưởng Viện Vaccine và Sinh phẩm Y tế cho biết, đơn vị này đã gửi văn bản tới Bộ Y tế xin chủ trương về việc thử nghiệm lâm sàng trên người giai đoạn 1 vaccine phòng Covid-19 do Viện sản xuất mang tên Covivac.
Dù Nanocovax và Covivac đều hướng tới mục đích tạo ra kháng thể, giúp con người chống lại SARS-CoV-2 nhưng mỗi loại đều có sự khác biệt riêng. Trong đó, Covivac được đánh giá rất khả quan, vì thế Bộ Y tế đã đẩy nhanh tiến độ thử nghiệm trên người sớm hơn gần 2 tháng.
Bộ Y tế cho biết, Việt Nam đang đàm phán mua vaccine COVID-19 một số nước Anh, Mỹ, Nga và Trung Quốc, trong đó dự kiến mua 30 triệu liều của Anh.
Theo các nhà nghiên cứu, sản xuất vaccine tại Việt Nam, hiện nay biến chủng mới của virus SARS-CoV-2 không làm ảnh hưởng tới tiến trình nghiên cứu, thử nghiệm của các đơn vị này.
Việt Nam ghi nhận bệnh nhân đầu tiên nhiễm biến chủng mới của virus SARS-CoV-2 trong thời điểm vaccine bắt đầu được thử nghiệm trên người.