Việt Nam tiêm thử ngiệm vaccine ngừa Covid-19 của công ty Nanogen giai đoạn 2 vào hôm nay (26/2). Sẽ có 560 tình nguyện viên tuổi từ 18 - 65 tuổi tham gia...
Vaccine phòng COVID-19 của công ty Moderna (Mỹ) và công ty JSC Generium (Nga) được cấp phép sử dụng cho nhu cầu cấp bách phòng, chống dịch COVID-19 tại Việt Nam.
Dự kiến 50 tình nguyện viên đủ điều kiện về sức khỏe sẽ được tiêm Nanocovax – vaccine phòng COVID-19 của Việt Nam vào sáng mai.
Nga vừa cấp phép sử dụng loại vaccine ngừa COVID-19 có tên CoviVac do Trung tâm Chumakov phát triển và sản xuất.
Cùng với các giải pháp ngăn ngừa dịch bệnh lan rộng, Việt Nam cũng đang nỗ lực triển khai các giải pháp để người dân sớm được tiếp cận với vaccine phòng COVID-19.
So với kế hoạch ban đầu, Bộ Y tế đã phối hợp với các đơn vị triển khai, rút ngắn một nửa thời gian nghiên cứu vaccine phòng Covid-19. Song song với đó, Bộ tiếp tục đàm phán với các đối tác nước ngoài để cung ứng nguồn vaccine sử dụng trong nước.
Trước tình hình dịch bệnh diễn biến phức tạp, theo tinh thần chỉ đạo chung của Bộ Chính trị, Ban Bí thư, Việt Nam sẽ cố gắng trong năm 2021 người dân được tiếp cận vaccine đầy đủ, sớm nhất để có thể tái khởi động nền kinh tế. Bằng những hành động cụ thể, quyết liệt trong phòng chống dịch, Việt Nam được đánh giá là một trong những nước ở Đông Nam Á tiếp cận vaccine Covid-19 tương đối tốt.
Thủ tướng Nga cho biết, vaccine thứ 3 ngừa COVID-19 của Nga có tên CoviVac đã được Bộ Y tế nước này phê duyệt để tiến tới đưa vào sử dụng trong thời gian tới.
Thủ tướng Nga Mikhail Mishustin cho biết hiện Nga là quốc gia duy nhất có 3 loại vaccine ngừa Covid-19.
Thủ tướng Nga Mikhail Mishustin ngày 20/2 cho biết, nước này đã phê duyệt loại vaccine ngừa Coivd-19 thứ 3 có tên CoviVac và do Trung tâm Chumakov để sử dụng trong nước.
Nga đã cấp phép sử dụng trong nước đối với vaccine ngừa Covid-19 thứ ba do nước này sản xuất.
Bộ Y tế cho biết, cơ quan này phối hợp với các đơn vị, triển khai, rút ngắn một nửa thời gian nghiên cứu vaccine Covid-19 nhưng vẫn đảm bảo các điều kiện liên quan đến tính khoa học, quy trình cũng như dữ liệu về khoa học.
Vaccine Ivac và Vabiotech là hai vaccine chuẩn bị thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 1 trên người thời gian tới.
So với kế hoạch ban đầu, Bộ Y tế đã phối hợp với các đơn vị, triển khai, rút ngắn một nửa thời gian nghiên cứu vaccine phòng Covid-19 nhưng vẫn bảo đảm các điều kiện liên quan đến tính khoa học, quy trình cũng như dữ liệu về khoa học.
Qua tính toán sơ bộ ban đầu, với số lượng nghiên cứu giữ nguyên, đảm bảo cỡ mẫu giai đoạn 2, việc nghiên cứu có thể rút ngắn 50% thời gian còn 3 tháng thay vì 6 tháng ...
Thời gian nghiên cứu, thử nghiệm vaccine COVID-19 Nano Covax giai đoạn 2 được rút ngắn một nửa, còn 3 tháng thay vì 6 tháng.
Giám đốc Học viện Quân y cho biết kết quả thử nghiệm giai đoạn 1 của vaccine Nano Covax là an toàn. Thời gian nghiên cứu vaccine ngừa Covid-19 trong nước sẽ rút ngắn 50%.
Chiều 19/2, tại Trụ sở Chính phủ, Phó Thủ tướng Vũ Đức Đam đã nghe Bộ Y tế báo cáo về tình hình, tiến độ sản xuất vaccine ngừa COVID-19 trong nước.
Số ca mắc Covid-19 hàng ngày đã giảm trên thế giới trong vòng một tháng và đạt mức thấp nhất kể từ giữa tháng 10/2020 – theo số liệu của Reuters.
Theo kế hoạch, cuối tháng 2 này, Học viện Quân y sẽ khởi động tiêm ngừa thử nghiệm vaccine Covid-19 Nano Covax (của Công ty Nanogen, Việt Nam) giai đoạn 2 trên khoảng 560 người tình nguyện.
Vaccine Covid-19 Nano Covax và COVIVAX của Việt Nam là hai trong số những chế phẩm sinh học được cho là có thể chống lại virus biến chủng mới.
Việt Nam đang thử nghiệm hai loại vaccine Covid-19 cùng lúc. Nano Covax và COVIVAC được đánh giá là an toàn và có khả năng chống lại biến chủng SARS-CoV-2 mới.
Bước đầu các chuyên gia đánh giá, vaccien Nano Covax an toàn, tạo ra phản ứng miễn dịch tốt, có tác dụng với virus SARS-CoV-2, kể cả chủng biến thể. Các tình nguyện viên sau tiêm hầu hết đều có sức khỏe ổn định, một số ít trường hợp có biểu hiện đau tại vị trí tiêm, sốt nhẹ nhưng đều hết sau 1-2 ngày.
Theo phóng viên TTXVN tại Nga, quyền Phó Tổng giám đốc phụ trách phương pháp luận khoa học và hợp tác quốc tế, bà Tatiana Nepomnyashchikh ngày 4/2 cho biết Trung tâm 'Vector' ở Novosibirsk đã hoàn tất các thử nghiệm lâm sàng đối với vaccine ngừa virus corona 'EpiVacCorona' ở những người cao tuổi.
Chiều ngày 2-2, Văn phòng Chính phủ họp báo thường kỳ dưới sự chủ trì của Bộ trưởng, Chủ nhiệm Văn phòng Chính phủ Mai Tiến Dũng.
'Vaccine nội hay ngoại đều phải có kế hoạch triển khai, chứ không thể tiêm đại trà ngay', Phó giáo sư, tiến sĩ Trần Đắc Phu nói.
Hai bệnh nhân trở về từ Mỹ trên chuyến bay đã có 16 người dương tính với virus SARS-CoV-2, được cách ly ngay tại Phú Yên.
Dự kiến, người đầu tiên sẽ được tiêm vaccine thử nghiệm vào tháng 2/2021. Người tình nguyện tham gia nghiên cứu sẽ được tiêm 2 mũi cách nhau 28 ngày...
Trước biến thể SARS-CoV-2 đã lây lan ra 50 nước và vùng lãnh thổ và biến thể được phát hiện tại Nam Phi cũng đã xuất hiện tại 23 nước và vùng lãnh thổ, GS, TS Đặng Đức Anh - Viện trưởng Viện Vệ sinh Dịch tễ Trung ương nhận định, biến chủng này chỉ đột biến trên một số điểm nên không ảnh hưởng tới vaccine phòng Covid-19 do Việt Nam sản xuất.
Sau khi hoàn thành các nghiên cứu tiền lâm sàng tại Ấn Độ, Mỹ và Việt Nam, vaccine phòng Covid-19 thứ 2 của Việt Nam có tên COVIVAC do Viện Vaccine và Sinh phẩm y tế (IVAC) sản xuất đã chính thức được khởi động tiêm thử nghiệm lâm sàng trên người. Ưu điểm của COVIVAC là nhiệt độ bảo quản 2-8 độ C, tiện hơn trong việc bảo quản so với các loại vaccine khác.
Chương trình nghiên cứu thử nghiệm lâm sàng vaccine Covivac phòng bệnh COVID-19 do IVAC sản xuất chính thức được khởi động ngày 21/1 tại Đại học Y Hà Nội.