Ngày 11/4, tại TP Đà Lạt, CLB Hành trình Đỏ - Kết nối yêu thương tỉnh Lâm Đồng tổ chức chương trình tọa đàm 'Chung tay đẩy lùi căn bệnh Thalassemia' nhằm giúp đỡ và trao yêu thương đến các bệnh nhi tan máu bẩm sinh trên địa bàn tỉnh Lâm Đồng.
Bệnh tan máu bẩm sinh (bệnh Thalassemia) là một căn bệnh khá nguy hiểm, tồn tại dai dẳng và ảnh hưởng đến chất lượng dân số. Trong khi đó, việc tuyên truyền để nâng cao nhận thức và các giải pháp phòng ngừa vẫn đang rất khó khăn.
Có những biểu hiện dưới đây bạn cần đi khám bệnh thiếu máu gấp.
Sản phụ nhập viện và có hiện tượng cạn ối, suy thai, thiếu máu nặng, nguy cơ tử vong cao trên nền bệnh tan máu bẩm sinh.
Bệnh viện Gia An 115 vừa tiếp nhận và điều trị cho ông N.V.C. (63 tuổi, ngụ huyện Long Điền, Bà Rịa - Vũng Tàu) mắc bệnh Beta Thalassemia thể nhẹ.
Nếu có người thân mắc bệnh, nên đi khám sàng lọc Thalassemia càng sớm càng tốt; trong trường hợp hai người mang gen bệnh tán huyết bẩm sinh kết hôn với nhau, cần gặp bác sĩ để được tư vấn trước khi dự định có thai; trường hợp những cặp vợ chồng này có thai thì nên sàng lọc trước sinh khi thai nhi được 12-18 tuần; cần tham khảo ý kiến của các bác sĩ huyết học, di truyền và nhi khoa khi nghi ngờ mang gen bệnh Thalassemia.
Người đàn ông 63 tuổi ngỡ ngàng khi biết mình bị mắc bệnh thiếu máu tán huyết bẩm sinh (Thalassemia) - giống căn bệnh người cháu nội 6 tuổi mắc phải.
Thiếu máu tán huyết bẩm sinh (Thalassemia) có thể di truyền qua nhiều thế hệ, khiến những đứa trẻ phải truyền máu điều trị suốt đời hoặc tử vong sớm. Bệnh hoàn toàn có thể phòng tránh, đáng tiếc là nhiều người không hề biết mình mang bệnh để được tư vấn về di truyền dù có triệu chứng như thiếu máu, thừa sắt…
Từ ngày 23/1 đến 30/9, 5.000 thai phụ đến khám tại 100 bệnh viện sẽ được xét nghiệm gene tầm soát bệnh tan máu bẩm sinh Thalassemia miễn phí.
5.000 xét nghiệm miễn phí sẽ được dành cho thai phụ khám thai lần đầu tại các bệnh viện/phòng khám đăng ký tham gia chương trình xét nghiệm gen miễn phí tầm soát bệnh tan máu bẩm sinh - 'Năm hành động không Thalassemia'.
Với công nghệ chẩn đoán hiện đại, các dị tật và bệnh lý bẩm sinh của trẻ có thể được phát hiện từ giai đoạn bào thai.
Trải qua 14 năm từ khi ca ghép tế bào gốc đầu tiên được thực hiện (vào năm 2006), Viện Huyết học - Truyền máu TƯ đã trở thành một trong những trung tâm về ghép tế bào gốc hiệu quả, uy tín trên cả nước.
Sáng 21/12, Công ty Điện lực Lâm Đồng phối hợp cùng Hội Chữ thập đỏ tỉnh Lâm Đồng tổ chức hiến máu nhân đạo với sự tham gia của cán bộ công nhân viên, người lao động thuộc 25 đơn vị trực thuộc Công ty.
Nếu không được tư vấn và lựa chọn phương án phù hợp, những lần mang thai sau này của bệnh nhân cũng sẽ gặp tình huống tương tự.
Một người mẹ đã trải qua hai lần mất đi đứa con khi còn nằm trong bụng vì vợ chồng cùng mang gene bệnh tan máu bẩm sinh nhưng không hay biết.
Ước tính mỗi năm nước ta có khoảng 2.000 trẻ sinh ra bị bệnh thể nặng, khoảng 800 trẻ không thể ra đời do phù thai vì cha mẹ mang gien bệnh tan máu bẩm sinh. Đây là nỗi ám ảnh với nhiều gia đình khi không thể sinh ra những đứa con lành lặn.
Trong lĩnh vực huyết học, các y bác sỹ đã ứng dụng các tiến bộ của thế giới về thuốc nhắm đích trong điều trị ung thư máu, đem lại chất lượng cuộc sống tốt với thời gian sống kéo dài cho người bệnh.
TS Bạch Quốc Khánh, Viện trưởng Viện Huyết học - Truyền máu Trung ương, Trưởng Ban tổ chức Hội nghị khoa học Huyết học - Truyền máu toàn quốc 2020 nhấn mạnh như vậy tại Hội nghị khoa học Huyết học - Truyền máu toàn quốc năm 2020, do Viện Huyết học - Truyền máu Trung ương phối hợp Hội Huyết học - Truyền máu Việt Nam tổ chức ngày 26-11, tại Hà Nội.
Có những người phụ nữ hết lần này đến lần khác bị phù thai mà chẳng thể hiểu nổi vì đâu số phận mình lại bất hạnh đến như vậy. Đó là một nỗi ám ảnh, day dứt, nỗi đau'đến chết cũng không quên được'.
Hội thảo Quốc gia thường niên Hội thiết bị Y tế Việt Nam lần thứ 16 vừa diễn ra trong 2 ngày 20-21/11 tại Tp Đà Nẵng.