Từ ngày 23/1 đến 30/9, 5.000 thai phụ đến khám tại 100 bệnh viện sẽ được xét nghiệm gene tầm soát bệnh tan máu bẩm sinh Thalassemia miễn phí.
5.000 xét nghiệm miễn phí sẽ được dành cho thai phụ khám thai lần đầu tại các bệnh viện/phòng khám đăng ký tham gia chương trình xét nghiệm gen miễn phí tầm soát bệnh tan máu bẩm sinh - 'Năm hành động không Thalassemia'.
Với công nghệ chẩn đoán hiện đại, các dị tật và bệnh lý bẩm sinh của trẻ có thể được phát hiện từ giai đoạn bào thai.
Trải qua 14 năm từ khi ca ghép tế bào gốc đầu tiên được thực hiện (vào năm 2006), Viện Huyết học - Truyền máu TƯ đã trở thành một trong những trung tâm về ghép tế bào gốc hiệu quả, uy tín trên cả nước.
Sáng 21/12, Công ty Điện lực Lâm Đồng phối hợp cùng Hội Chữ thập đỏ tỉnh Lâm Đồng tổ chức hiến máu nhân đạo với sự tham gia của cán bộ công nhân viên, người lao động thuộc 25 đơn vị trực thuộc Công ty.
Nếu không được tư vấn và lựa chọn phương án phù hợp, những lần mang thai sau này của bệnh nhân cũng sẽ gặp tình huống tương tự.
Một người mẹ đã trải qua hai lần mất đi đứa con khi còn nằm trong bụng vì vợ chồng cùng mang gene bệnh tan máu bẩm sinh nhưng không hay biết.
Ước tính mỗi năm nước ta có khoảng 2.000 trẻ sinh ra bị bệnh thể nặng, khoảng 800 trẻ không thể ra đời do phù thai vì cha mẹ mang gien bệnh tan máu bẩm sinh. Đây là nỗi ám ảnh với nhiều gia đình khi không thể sinh ra những đứa con lành lặn.
Trong lĩnh vực huyết học, các y bác sỹ đã ứng dụng các tiến bộ của thế giới về thuốc nhắm đích trong điều trị ung thư máu, đem lại chất lượng cuộc sống tốt với thời gian sống kéo dài cho người bệnh.
TS Bạch Quốc Khánh, Viện trưởng Viện Huyết học - Truyền máu Trung ương, Trưởng Ban tổ chức Hội nghị khoa học Huyết học - Truyền máu toàn quốc 2020 nhấn mạnh như vậy tại Hội nghị khoa học Huyết học - Truyền máu toàn quốc năm 2020, do Viện Huyết học - Truyền máu Trung ương phối hợp Hội Huyết học - Truyền máu Việt Nam tổ chức ngày 26-11, tại Hà Nội.
Có những người phụ nữ hết lần này đến lần khác bị phù thai mà chẳng thể hiểu nổi vì đâu số phận mình lại bất hạnh đến như vậy. Đó là một nỗi ám ảnh, day dứt, nỗi đau'đến chết cũng không quên được'.
Hội thảo Quốc gia thường niên Hội thiết bị Y tế Việt Nam lần thứ 16 vừa diễn ra trong 2 ngày 20-21/11 tại Tp Đà Nẵng.
Dù có cùng hoạt chất, tác dụng điều trị như nhau đối với các bệnh nhân mắc bệnh Thalassemia (thiếu máu tán huyết) nhưng thuốc Exjade 250mg và thuốc Deferox 500mg lại có sự chênh lệch lớn về giá. Điều này khiến cho nhiều người bệnh lo lắng về hiệu quả điều trị nên đã khiếu nại đến Bộ Y tế.
Sáng 15-11, tại Công viên Thống Nhất, Hà Nội, gần 1.000 người đã tham gia giải chạy 'Vì người mình yêu', với mong muốn lan tỏa tinh thần tập luyện thể thao trong cộng đồng và bày tỏ tình cảm với những người mình yêu quý, bắt đầu từ sự quan tâm đến sức khỏe.
Ngày 13/11, thông tin từ Sở Y tế Thành phố Hồ Chí Minh đưa ra kết luận: việc chỉ định dùng thuốc thải sắt cho người mắc bệnh Thalassemia là hoàn toàn phù hợp với phác đồ điều trị hiện hành.
Lá lách của bệnh nhi 3 tuổi nặng hơn 3 kg và lấn sang vị trí ruột thừa.
Theo thống kê của Hội tan máu bẩm sinh (TMBS) Việt Nam, nước ta hiện có hơn 12 triệu người mang gen tan máu bẩm sinh, trong đó có hơn 20.000 bệnh nhân đang cần được điều trị.
Thalassemia là bệnh huyết học di truyền phổ biến nhất trên thế giới. Người bình thường có 2 gen khỏe mạnh, người bị bệnh có từ 1 đến 2 gen bệnh. Bệnh di truyền lặn trên nhiễm sắc thể thường.
Từng một thời mặn nồng bên đại gia Trần Sơn, hot girl có tên Thi Mạn bất ngờ ở ẩn khiến dân tình tò mò về cuộc sống của cô nàng.
Với việc nghiên cứu phát triển sản phẩm chip công nghệ cao phục vụ ngành Y tế, Việt Nam đã đi tiên phong trong khu vực ở lĩnh vực này.