Thalassemia (tan máu bẩm sinh) là bệnh di truyền bẩm sinh. Căn bệnh này khiến người mắc phải điều trị suốt đời, gây ảnh hưởng đến cuộc sống của người bệnh, gia đình và cộng đồng.
Thalassemia (tan máu bẩm sinh) là bệnh máu di truyền bẩm sinh phổ biến trên thế giới và Việt Nam.
32 tuổi, chị Hà Thị Ọt (dân tộc La Ha, ở Mường La, tỉnh Sơn La) vẫn không biết đến sự tồn tại của căn bệnh tan máu bẩm sinh nên sinh ra 3 người con thì đến 2 con đều mang bệnh.
Bệnh viện Nam học và Hiếm muộn Hà Nội dành hàng nghìn suất khám, tư vấn miễn phí cho người hiếm muộn
Từ ngày 16-30/5 tới, Bệnh viện Nam học và Hiếm muộn Hà Nội sẽ khởi động chương trình Tuần lễ vàng – ươm mầm hạnh phúc với hàng nghìn suất khám, tư vấn miễn phí.
Sau nhiều năm chạy chữa để có con và một lần mất thai đôi đau đớn, cặp vợ chồng mới tìm ra nguyên nhân xuất phát từ việc cả hai cùng mang gene Thalassemia.
BV sẽ hỗ trợ hoàn toàn miễn phí 10 ca IVF, 5.000 suất khám, 20 ca nuôi cấy, 20 ca sàng lọc phôi mang gen bệnh lý di truyền và 20 ca phẫu thuật vi phẫu tinh hoàn tìm tinh trùng,…
Khi số lượng bệnh nhân tan máu bẩm sinh tăng sẽ làm các bệnh viện quá tải, tạo áp lực nặng nề lên ngân hàng máu cũng như gánh nặng về chi phí xã hội.
Việt Nam hiện có khoảng 13 triệu người, tương đương 13% dân số, mang gene bệnh tan máu bẩm sinh (thalassemia).
Ngày 11/4, tại TP Đà Lạt, CLB Hành trình Đỏ - Kết nối yêu thương tỉnh Lâm Đồng tổ chức chương trình tọa đàm 'Chung tay đẩy lùi căn bệnh Thalassemia' nhằm giúp đỡ và trao yêu thương đến các bệnh nhi tan máu bẩm sinh trên địa bàn tỉnh Lâm Đồng.
Bệnh tan máu bẩm sinh (bệnh Thalassemia) là một căn bệnh khá nguy hiểm, tồn tại dai dẳng và ảnh hưởng đến chất lượng dân số. Trong khi đó, việc tuyên truyền để nâng cao nhận thức và các giải pháp phòng ngừa vẫn đang rất khó khăn.
Có những biểu hiện dưới đây bạn cần đi khám bệnh thiếu máu gấp.
Sản phụ nhập viện và có hiện tượng cạn ối, suy thai, thiếu máu nặng, nguy cơ tử vong cao trên nền bệnh tan máu bẩm sinh.
Bệnh viện Gia An 115 vừa tiếp nhận và điều trị cho ông N.V.C. (63 tuổi, ngụ huyện Long Điền, Bà Rịa - Vũng Tàu) mắc bệnh Beta Thalassemia thể nhẹ.
Nếu có người thân mắc bệnh, nên đi khám sàng lọc Thalassemia càng sớm càng tốt; trong trường hợp hai người mang gen bệnh tán huyết bẩm sinh kết hôn với nhau, cần gặp bác sĩ để được tư vấn trước khi dự định có thai; trường hợp những cặp vợ chồng này có thai thì nên sàng lọc trước sinh khi thai nhi được 12-18 tuần; cần tham khảo ý kiến của các bác sĩ huyết học, di truyền và nhi khoa khi nghi ngờ mang gen bệnh Thalassemia.
Người đàn ông 63 tuổi ngỡ ngàng khi biết mình bị mắc bệnh thiếu máu tán huyết bẩm sinh (Thalassemia) - giống căn bệnh người cháu nội 6 tuổi mắc phải.
Thiếu máu tán huyết bẩm sinh (Thalassemia) có thể di truyền qua nhiều thế hệ, khiến những đứa trẻ phải truyền máu điều trị suốt đời hoặc tử vong sớm. Bệnh hoàn toàn có thể phòng tránh, đáng tiếc là nhiều người không hề biết mình mang bệnh để được tư vấn về di truyền dù có triệu chứng như thiếu máu, thừa sắt…
Từ ngày 23/1 đến 30/9, 5.000 thai phụ đến khám tại 100 bệnh viện sẽ được xét nghiệm gene tầm soát bệnh tan máu bẩm sinh Thalassemia miễn phí.
5.000 xét nghiệm miễn phí sẽ được dành cho thai phụ khám thai lần đầu tại các bệnh viện/phòng khám đăng ký tham gia chương trình xét nghiệm gen miễn phí tầm soát bệnh tan máu bẩm sinh - 'Năm hành động không Thalassemia'.
Với công nghệ chẩn đoán hiện đại, các dị tật và bệnh lý bẩm sinh của trẻ có thể được phát hiện từ giai đoạn bào thai.
Trải qua 14 năm từ khi ca ghép tế bào gốc đầu tiên được thực hiện (vào năm 2006), Viện Huyết học - Truyền máu TƯ đã trở thành một trong những trung tâm về ghép tế bào gốc hiệu quả, uy tín trên cả nước.