Tầm soát, sàng lọc trước sinh và sơ sinh là áp dụng những phương pháp, kỹ thuật khoa học tiên tiến, hiện đại để phát hiện, can thiệp và điều trị sớm các bệnh, tật, các rối loạn chuyển hóa, di truyền ngay trong giai đoạn bào thai và sơ sinh, giúp cho trẻ sinh ra có thể phát triển bình thường hoặc tránh được những hậu quả nặng nề về thể chất và trí tuệ. Từ đó, góp phần giảm số người tàn tật, thiểu năng trí tuệ trong cộng đồng, nâng cao chất lượng dân số.
Hà Nội vừa ban hành Kế hoạch số 597 về triển khai thực hiện Đề án mở rộng tầm soát, chẩn đoán, điều trị bệnh tật trước sinh và sơ sinh.
Đề án mở rộng tầm soát, chẩn đoán, điều trị bệnh tật trước sinh và sơ sinh đưa ra các chỉ tiêu năm 2023. Tỷ lệ cặp nam, nữ thanh niên được tư vấn, khám sức khỏe trước khi kết hôn đạt 50%.
Không phải bất kỳ trường hợp viêm VA nào cũng cần được thực hiện nạo viêm VA. Thực hiện phẫu thuật không đúng chỉ định không những không giúp ích cho người bệnh mà còn làm tăng nguy cơ biến chứng, thậm chí đe dọa đến tính mạng của bệnh nhân.
Có nhiều yếu tố nguy cơ làm cho trẻ sinh ra dễ bị mắc dị tật bẩm sinh, trong đó phải kể đến yếu tố di truyền từ cha mẹ như hội chứng Down, các sai lệch về di truyền như các bất thường nhiễm sắc thể hoặc rối loạn gene…
Thalassemia là một bệnh di truyền phổ biến. Vì thế có rất nhiều cha mẹ lo lắng rằng, khi bố hoặc mẹ mắc căn bệnh này, con sinh ra cũng sẽ bị ảnh hưởng.
Tình trạng của sản phụ T. rất nguy hiểm, bởi vừa bị sản giật nặng và bị thiếu máu bẩm sinh- Thalassemia. Từ trường hợp này, các chuyên gia đã đưa ra lời khuyên cho phụ nữ trong độ tuổi sinh đẻ.
Một thai phụ 25 tuổi ở Hà Nội được đưa vào viện cấp cứu trong tình trạng ngất xỉu, co giật liên tục, phù toàn thân…, có bệnh nền thalassemia nguy hiểm, nguy cơ tử vong cả mẹ và con...
Các bác sĩ Khoa Phụ sản, Bệnh viện E vừa phối hợp nhiều chuyên khoa cấp cứu một sản phụ có nguy cơ tử vong cao khi sản phụ mắc thalassemia và các bác sĩ không thể đo được nhịp tim của thai nhi qua máy monitor.
Sinh viên Lê Thị Hồng Thắm là một trong những điều phối viên chủ chốt của Ngân hàng máu sống trường ĐH Tây Nguyên. Thắm đã vận động các tình nguyện viên tham gia 8 đợt hiến máu thường niên của tỉnh và chương trình Chủ nhật Đỏ của báo Tiền Phong. Mới đây, cô bạn có tên trong danh sách đạt giải thưởng Sao Tháng Giêng năm 2022 của Trung ương Hội sinh viên Việt Nam.
Có rất nhiều em bé mắc bệnh tan máu do cha mẹ không tầm soát bệnh trước sinh phải truyền máu và điều trị gần như suốt đời. Có những bé mắc bệnh chỉ sống được vài ba năm.
Sàng lọc trước sinh nhằm phát hiện sớm các thai dị tật để xử lý kịp thời, tránh sinh ra trẻ có dị tật, dị dạng không thể chữa trị; mục đích sàng lọc sơ sinh nhằm phát hiện sớm trẻ bị bệnh bẩm sinh để có biện pháp can thiệp kịp thời.
Bệnh nặng có thể biến dạng xương mặt, suy tuyến nội tiết, chậm phát triển, suy gan, xơ gan, suy tim… thậm chí có nguy cơ tử vong.
Theo TS. BS Trịnh Thị Quế, Giám đốc Trung tâm Xét nghiệm MEDLATEC, 60 - 70% các quyết định lâm sàng dựa trên kết quả xét nghiệm. Xét nghiệm là chỉ định cần thiết và bắt buộc xuyên suốt từng giai đoạn của cuộc đời mỗi người.
Cả 63 tỉnh/thành và 54 dân tộc ở Việt Nam đều có người mang gene bệnh Thalassemia. Trong đó, một số dân tộc thiểu số ở miền núi có tỷ lệ mang gene bệnh Thalassemia rất cao, lên tới 30% - 40%.
Theo lịch kiểm tra định kỳ, thai phụ 32 tuổi, ở Hà Nội đến BVĐK MEDLATEC cơ sở 3 khám thì ngã ngửa, vì bác sĩ tư vấn phải đình chỉ thai nghén dù thai hơn 24 tuần tuổi.
Thuốc chữa bệnh máu khó đông Hemgenix gần đây đã lập kỷ lục thế giới mới khi trở thành loại thuốc đắt tiền nhất từ trước đến nay.
Theo lịch kiểm tra định kỳ, thai phụ 32 tuổi, ở Hà Nội đến Bệnh viện Đa khoa MEDLATEC cơ sở 3 khám thì 'ngã ngửa', vì bác sĩ tư vấn phải đình chỉ thai nghén dù thai hơn 24 tuần tuổi. Nguyên nhân do sự chủ quan mà nhiều thai phụ dễ mắc. Tuy nhiên, nếu biết cách phòng ngừa, cha mẹ hoàn toàn có thể tránh di truyền sang con.
Tuần lễ hồng EVN lần VIII năm 2022 với thông điệp 'Vạn trái tim- Một tấm lòng' dự kiến diễn ra từ ngày 05-11/12/2022 trên quy mô toàn quốc. Đây là hoạt động nằm trong chuỗi các hoạt động chào mừng kỷ niệm 68 năm Ngày truyền thống ngành Điện lực Việt Nam (21/12/1954 – 21/12/2022).
Do sự chủ quan không kiểm tra từ trước nên thai phụ 32 tuổi, ở Hà Nội, đã phải đau đớn bỏ con ở tuần thai thứ 24. Đây cũng là lời cảnh tỉnh cho các cặp đôi và những người phụ nữ có dự định sinh con.
Trẻ bị bệnh Thalassemia thể nặng thì từ 3 tháng tuổi đã phải truyền máu định kỳ. Khi trẻ từ 2 - 3 tuổi còn phải điều trị thải sắt. Do đó, người dân cần tầm soát trước sinh để phát hiện bệnh có hướng xử trí phù hợp.
Do cả hai bố mẹ đều mang gen thalassemia, em bé sau khi chọc ối được chẩn đoán đồng hợp tử, suy tim phù thai nên buộc phải ngưng thai kỳ. Nếu không, mẹ sẽ bị biến chứng huyết áp cao tiền sản giật…
Mọi người có thể nhiễm vi khuẩn Burkholderia pseudomallei gây bệnh Whitmore khi tiếp xúc trực tiếp với đất và nước bị ô nhiễm, đặc biệt là qua vết trầy xước da.