Có rất nhiều em bé mắc bệnh tan máu do cha mẹ không tầm soát bệnh trước sinh phải truyền máu và điều trị gần như suốt đời. Có những bé mắc bệnh chỉ sống được vài ba năm.
Sàng lọc trước sinh nhằm phát hiện sớm các thai dị tật để xử lý kịp thời, tránh sinh ra trẻ có dị tật, dị dạng không thể chữa trị; mục đích sàng lọc sơ sinh nhằm phát hiện sớm trẻ bị bệnh bẩm sinh để có biện pháp can thiệp kịp thời.
Bệnh nặng có thể biến dạng xương mặt, suy tuyến nội tiết, chậm phát triển, suy gan, xơ gan, suy tim… thậm chí có nguy cơ tử vong.
Theo TS. BS Trịnh Thị Quế, Giám đốc Trung tâm Xét nghiệm MEDLATEC, 60 - 70% các quyết định lâm sàng dựa trên kết quả xét nghiệm. Xét nghiệm là chỉ định cần thiết và bắt buộc xuyên suốt từng giai đoạn của cuộc đời mỗi người.
Cả 63 tỉnh/thành và 54 dân tộc ở Việt Nam đều có người mang gene bệnh Thalassemia. Trong đó, một số dân tộc thiểu số ở miền núi có tỷ lệ mang gene bệnh Thalassemia rất cao, lên tới 30% - 40%.
Theo lịch kiểm tra định kỳ, thai phụ 32 tuổi, ở Hà Nội đến BVĐK MEDLATEC cơ sở 3 khám thì ngã ngửa, vì bác sĩ tư vấn phải đình chỉ thai nghén dù thai hơn 24 tuần tuổi.
Thuốc chữa bệnh máu khó đông Hemgenix gần đây đã lập kỷ lục thế giới mới khi trở thành loại thuốc đắt tiền nhất từ trước đến nay.
Theo lịch kiểm tra định kỳ, thai phụ 32 tuổi, ở Hà Nội đến Bệnh viện Đa khoa MEDLATEC cơ sở 3 khám thì 'ngã ngửa', vì bác sĩ tư vấn phải đình chỉ thai nghén dù thai hơn 24 tuần tuổi. Nguyên nhân do sự chủ quan mà nhiều thai phụ dễ mắc. Tuy nhiên, nếu biết cách phòng ngừa, cha mẹ hoàn toàn có thể tránh di truyền sang con.
Tuần lễ hồng EVN lần VIII năm 2022 với thông điệp 'Vạn trái tim- Một tấm lòng' dự kiến diễn ra từ ngày 05-11/12/2022 trên quy mô toàn quốc. Đây là hoạt động nằm trong chuỗi các hoạt động chào mừng kỷ niệm 68 năm Ngày truyền thống ngành Điện lực Việt Nam (21/12/1954 – 21/12/2022).
Do sự chủ quan không kiểm tra từ trước nên thai phụ 32 tuổi, ở Hà Nội, đã phải đau đớn bỏ con ở tuần thai thứ 24. Đây cũng là lời cảnh tỉnh cho các cặp đôi và những người phụ nữ có dự định sinh con.
Trẻ bị bệnh Thalassemia thể nặng thì từ 3 tháng tuổi đã phải truyền máu định kỳ. Khi trẻ từ 2 - 3 tuổi còn phải điều trị thải sắt. Do đó, người dân cần tầm soát trước sinh để phát hiện bệnh có hướng xử trí phù hợp.
Do cả hai bố mẹ đều mang gen thalassemia, em bé sau khi chọc ối được chẩn đoán đồng hợp tử, suy tim phù thai nên buộc phải ngưng thai kỳ. Nếu không, mẹ sẽ bị biến chứng huyết áp cao tiền sản giật…
Mọi người có thể nhiễm vi khuẩn Burkholderia pseudomallei gây bệnh Whitmore khi tiếp xúc trực tiếp với đất và nước bị ô nhiễm, đặc biệt là qua vết trầy xước da.
Năm 2022, lần đầu tiên, hoạt động phòng, chống bệnh tan máu bẩm sinh (Thalassemia) được đưa vào Chương trình mục tiêu quốc gia phát triển kinh tế – xã hội vùng đồng bào dân tộc thiểu số và miền núi. Đây là một bước tiến quan trọng trên chặng đường đẩy lùi bệnh căn bệnh di truyền phổ biến nhất trên thế giới.
'Để kiểm soát tốt bệnh Thalassemia, cần phải thực hiện 2 việc song song, đó là điều trị tốt cho bệnh nhân và phòng bệnh để không sinh ra trẻ bị bệnh', TS. Nguyễn Thị Thu Hà nói.
Ngày 4/10, thông tin từ Bệnh viện đa khoa vùng Tây Nguyên cho biết, bệnh viện vừa ghi nhận thêm trường hợp bệnh nhân tử vong do sốt xuất huyết Dengue. Đây là trường hợp thứ 9 tử vong do sốt xuất huyết trên địa bàn Đắk Lắk.
Ngày 26-9, UBND tỉnh tổ chức họp thường kỳ tháng 9. Đồng chí Nguyễn Văn Sơn, Phó Bí thư Tỉnh ủy, Chủ tịch UBND tỉnh chủ trì kỳ họp. Dự họp có lãnh đạo UBND tỉnh; lãnh đạo Đảng ủy khối các cơ quan và doanh nghiệp tỉnh, các sở, ngành, các huyện thành phố.