Mỗi năm, Việt Nam có hơn 41.000 trẻ dị tật bẩm sinh chào đời, trong đó 80% số trẻ mắc rối loạn di truyền được sinh ra bởi cha mẹ hoàn toàn khỏe mạnh.
Phụ nữ sinh đủ 2 con trước 35 tuổi sẽ được trợ cấp 3 triệu đồng từ năm 2025 nếu sinh sống tại TP.HCM, các địa phương khác có mức hỗ trợ khác nhau.
Thời gian qua, Thanh Hóa đã đẩy mạnh công tác tuyên truyền, nâng cao nhận thức người dân về tầm quan trọng của việc sàng lọc sơ sinh, trước sinh.
Nhằm nâng cao chất lượng dân số, bảo đảm nguồn nhân lực cho phát triển kinh tế - xã hội, những năm qua, thành phố Hà Nội đã đẩy mạnh công tác sàng lọc trước sinh và sơ sinh. Nhờ đó, nhiều bệnh tật trong bào thai được phát hiện, can thiệp và điều trị sớm, giúp trẻ sinh ra phát triển bình thường, tránh những hậu quả nặng nề về thể chất và trí tuệ.
5000 học sinh THPT của Hà Nội vừa được sàng lọc Thalassemia - bệnh tan máu bẩm sinh. Việc sàng lọc tan máu bẩm sinh cho học sinh ở lứa tuổi này sẽ là tấm bảo hiểm an toàn dành cho các em trong tương lai, đồng thời cải thiện chất lượng dân số chung trong cộng đồng.
Sinh ra với căn bệnh tan máu bẩm sinh thalassemia, Gia Hân thường xuyên phải vào viện truyền máu. Một cô trò nhỏ bé, mang bệnh hiểm nghèo, nhưng nghị lực và lòng ham học chưa bao giờ vơi...
Bệnh tan máu bẩm sinh là bệnh có thể phòng ngừa, tiến tới chấm dứt tình trạng trẻ sinh ra bị bệnh và giảm dần tỷ lệ di truyền gen bệnh trong cộng đồng.
Ngày 23/11, Viện Huyết học – Truyền máu T.Ư tổ chức chương trình gặp mặt người hiến máu nhóm máu hiếm, nhóm máu hòa hợp phenotype tiêu biểu năm 2024.
Lớn lên trong gia đình có truyền thống y khoa, GS Trần Vân Khánh và GS Trần Huy Thịnh cùng trở thành các nhà khoa học trẻ xuất sắc, có những công trình mang tính ứng dụng cao trong y học, đặc biệt là về bệnh di truyền và ung thư.
Tôi mắc bệnh thiếu máu, xin hỏi bác sĩ tôi có thể ăn tiết canh để cải thiện tình trạng bệnh được không vì nghe nói 'ăn gì bổ nấy'?
Chiều 7/11, Câu lạc bộ Ngân hàng máu sống thành phố Lạng Sơn đã đến thăm, động viên và trao tiền hỗ trợ cho cháu Phùng Tuấn Phong, thôn Yên Thành, xã Yên Trạch, huyện Cao Lộc.
Ngày 6/11, đoàn công tác Trung tâm Sàng lọc - chẩn đoán trước sinh và Sơ sinh thuộc Bệnh viện phụ sản thuộc Bệnh viện Phụ sản TP. Cần Thơ do BS.CKII Trịnh Văn Dũng (Phó Giám đốc Bệnh viện) làm trưởng đoàn đã giám sát hoạt động sàng lọc, chẩn đoán trước sinh và sơ sinh tại Trung tâm Y tế huyện Thoại Sơn.
7 năm qua, Câu lạc bộ (CLB) Máu nóng Gia Lai (thuộc Hội Chữ thập đỏ tỉnh) đã vận động hàng ngàn đơn vị máu, góp phần đáp ứng công tác điều trị bệnh nhân tại các cơ sở y tế.
Trịnh Thục Ánh hiện đang là sinh viên năm 4, Học viện Báo chí và Tuyên truyền. Từ những ngày bước chân vào đại học, cô nàng đã 'bén duyên' với Hội thanh niên vận động hiến máu Hà Nội. Trong hành trình 4 năm ở Hội, Thục Ánh đã trở thành gương mặt tiêu biểu với nhiều thành tích nổi bật.
Sáng 23/10, Chi hội Nhà báo Báo Cao Bằng tổ chức phát cháo từ thiện, tặng quà cho bệnh nhi có hoàn cảnh khó khăn đang điều trị tại Bệnh viện Đa khoa tỉnh.
Bệnh viện Đa khoa Thống Nhất vừa triển khai thực hiện xét nghiệm sàng lọc dị tật bẩm sinh không xâm lấn (NIPT) cho kết quả chính xác lên đến hơn 99%.
Từ cảnh phải truyền máu mỗi tháng, hai bệnh nhi ở TP. Đà Nẵng có cơ hội hòa nhập cuộc sống bình thường nhờ ghép tế bào gốc đồng loại. Lần đầu tiên ở miền Trung-Tây Nguyên và là đơn vị thứ ba trên toàn quốc triển khai kỹ thuật phức tạp này, Bệnh viện Trung ương (BVTW) Huế mở ra hướng điều trị cho trẻ bị suy tủy, suy giảm miễn dịch bẩm sinh, ung thư tái phát…
Chiều 7/10, Bệnh viện Trung ương Huế cho biết, Bệnh viện vừa làm thủ tục xuất viện cho 2 bệnh nhi Trần Viết Th. (SN 2021) và Phạm Lê Hoàng V. (SN 2016, cùng trú ở TP Đà Nẵng) sau khi điều trị thành công bệnh tan máu bẩm sinh cho hai bệnh nhi này nhờ thực hiện ghép tủy (tế bào gốc) đồng loại.
Ngày 7/10, Bệnh viện Trung ương Huế tổ chức chúc mừng thành công và xuất viện hai ca ghép tủy đồng loại.
Năm học 2024-2025, Huỳnh Linh Trân vào lớp 10, Trường THPT Cà Mau (TP Cà Mau). Cô nữ sinh có dáng người nhỏ nhắn, mảnh khảnh này luôn vui vẻ, lạc quan và quyết tâm, nỗ lực duy trì thành tích khá giỏi trong học tập mặc dù suốt 12 năm qua em phải chiến đấu với căn bệnh Thalassemia (tan máu bẩm sinh) để thực hiện ước mơ trở thành một bác sĩ giỏi.
Khám sức khỏe tiền hôn nhân là hình thức sàng lọc vô cùng quan trọng để sinh ra những đứa trẻ khỏe mạnh, xây dựng một gia đình hạnh phúc.
Ngày 28/8, trong khuôn khổ hội thảo chuyên đề cung cấp thông tin, kiến thức về bệnh Thalassemia, Chi cục Dân số - Kế hoạch hóa gia đình (DS-KHHGĐ) tỉnh Thanh Hóa phối hợp với các nhà tài trợ và các đại biểu tổ chức thăm, tặng quà cho các bệnh nhi mắc bệnh Thalassemia (Tan máu bẩm sinh) đang điều trị tại Bệnh viện Nhi Thanh Hóa.
Từ ngày 27 đến 29/8, Chi cục Dân số-KHHGĐ tỉnh Thanh Hóa đã tổ chức hội thảo chuyên đề cung cấp thông tin, kiến thức về bệnh Thalassemia (tan máu bẩm sinh) cho các tổ chức đoàn thể, chính trị - xã hội của 15 huyện tham gia Dự án 7 'Chăm sóc sức khỏe Nhân dân, nâng cao thể trạng, tầm vóc người dân tộc thiểu số thuộc Chương trình MTQG phát triển kinh tế - xã hội vùng đồng bào dân tộc thiểu số và miền núi năm 2024'.