Ngày 10-6, Sở Y tế TP Đà Nẵng cho biết, để đảm bảo an toàn sức khỏe cho người dùng, đơn vị ra công văn yêu cầu đình chỉ lưu hành và thu hồi 2 loại thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
Sở Y tế Đà Nẵng vừa ra văn bản thu hồi 2 loại thuốc ho và điều trị tăng huyết áp, do không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
Lô thuốc Tormeg-20 (Atorvastatin 20mg), SĐK: VN-18783-15, số lô: 0807065, ngày sản xuất: 22.10.2018, hạn dùng: 22.10.2020 bị thu hồi do không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu định lượng.
Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế, mới đây đã ra công văn số 6526/QLD-CL về việc đình chỉ lưu hành thuốc Captopril 25mg của Cty CP Dược phấm và Sinh học Y tế do không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
Sở Y tế Hà Nội vừa có thông báo thu hồi lô thuốc đông y Bài Thạch của Công ty cổ phần Dược Danapha do không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
Bài Thạch là thuốc điều trị sỏi thận - tiết niệu, sỏi mật, viêm túi mật và phòng ngừa tái phát, đặc biệt sau khi tán sỏi hoặc mổ lấy sỏi.
Cục quản lý Dược vừa có thông báo thu hồi toàn quốc lô thuốc Captopril do Công ty cổ phần dược phấm và sinh học y tế sản xuất, do không đạt chất lượng
Thuốc Bài Thạch là sản phẩm do Công ty cổ phần Dược Danapha sản xuất dùng để điều trị sỏi thận- tiết niệu, sỏi mật, viêm túi mật và phòng ngừa tái phát, đặc biệt là sau khi tán sỏi hoặc mổ lấy sỏi.
Cục Quản lý Dược vừa thông báo thu hồi toàn quốc thuốc viên nén Captopril (Captopril 25mg), SĐK: VD-20545-14, số lô: 0119; ngày SX: 22/02/2019; HD: 22/02/2022 do Công ty cổ phần dược phấm và sinh học y tế sản xuất. Captopril là chất ức chế enzym chuyển dạng angiotensin I, được dùng trong điều trị tăng huyết áp và suy tim...
Sở Y tế Gia Lai vừa có công văn 776/SYT-NVD ngày 7-5 về việc đình chỉ lưu hành trên toàn tỉnh thuốc Dekasiam không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế, vừa ra Công văn số 5555/QLD-CL về việc đình chỉ lưu hành thuốc Dekasiam của Công ty CP dược phẩm Sao Kim, do không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
Trong khi lô thuốc Dekasiam của Công ty Dược phẩm Sao Kim bị phát hiện không đạt tiêu chuẩn chất lượng thì lô sản phẩm Dung dịch kháng khuẩn ALL CLEAN của Công ty Dược Mỹ phẩm Nam Khang bị phát hiện chứa methanol vượt ngưỡng…
Phó Cục trưởng Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) Đỗ Văn Đông vừa có Công văn số 5555/QLD-CL về việc đình chỉ lưu hành thuốc Dekasiam không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
Thông tin từ Tổng cục Quản lý thị trường (QLTT), mới đây, Đội QLTT số 10, Cục QLTT Thanh Hóa phối hợp cùng Đội 3, Phòng PC 03, Công an tỉnh Thanh Hóa kiểm tra, phát hiện một quầy thuốc đang kinh doanh một số thuốc có dấu hiệu là thuốc giả.
Sở Y tế Gia Lai vừa có công văn số 607/SYT-NVD về việc đình chỉ lưu hành và thu hồi trong toàn tỉnh thuốc viên nén nhai Incepban 400 Chewable Tablet vì không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
Để bảo đảm quyền lợi cho người sử dụng thuốc, Sở Y tế Thanh Hóa vừa ban hành văn bản thông báo về việc đình chỉ lưu hành thuốc viên nén nhai Incepan 400 Chewable Tabelet (Albendazole).
Mẫu thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu Độ hòa tan.
Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế vừa ra thông báo thu hồi toàn quốc viên nén nhai Incepban 400 Chewable Tablet (Albendazole 400mg), SĐK: VN-17916-14, số lô: 18003, NSX: NOV 18, HD: OCT 21 do Công ty Incepta Pharmaceuticals Ltd (Bangladesh) sản xuất. Công ty TNHH Thương mại DMP Nam Phương nhập khẩu.
Cục Quản lý Dược nhận được Công văn số 01/CL-NP ngày 31/01/2020 của Công ty TNHH Thương mại DMP Nam Phương đề nghị được tự nguyện thu hồi và tiêu hủy thuốc viên nén nhai Incepban 400 Chewable Tablet Số lô: 18003, NSX: NOV 18, HD: OCT21, do Công ty Incepta Pharmaceuticals Ltd (Bangladesh) sản xuất.
Sở Y tế vừa có văn bản yêu cầu thu hồi toàn bộ lô thuốc viên nén Tetracyclin TW3 giả trên địa bàn toàn tỉnh Khánh Hòa.
Do không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu định lượng, độ hòa tan, độ đồng đều hàm lượng nên thuốc viên nén Alsoben (Misoprostol 200mcg) đã bị đình chỉ lưu hành.
Sở Y tế Hà Nội vừa có văn bàn thông báo đình chỉ lưu hành thuốc viên nén Clorocid TW3.
Sở Y tế Hà Nội mới thông báo thu hồi đóng gói dạng lọ trên nhãn ghi viên nén Clorocid TW3 (Cloramphenicol 250mg).
Ngày 1-4, Sở Y tế có Công văn gửi các cơ sở kinh doanh, sử dụng thuốc trong tỉnh; Trung tâm Kiểm soát bệnh tật, Trung tâm Kiểm nghiệm Thanh Hóa về việc đình chỉ lưu hành thuốc viên nén Clorocid TW3.
Do không đạt tiêu chuẩn chất lượng về độ hòa tan, nên thuốc viên nang cứng Chloramphenicol đã bị đình chỉ lưu hành.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa ra thông báo thu hồi lô thuốc Alsoben (misoprostol 200mcg) trên toàn quốc do Công ty Unimed Pharmaceuticals Inc. Korea sản xuất và Công ty TNHH Sinh dược phẩm Hera nhập khẩu vì không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
Toàn bộ lô thuốc Alsoben (misoprostol 200mcg), SĐK: VN-8946-09, số lô: 190020, Ngày SX: 14/03/2019, HD: 13/03/2022 do Công ty Unimed Pharmaceuticals Inc. Korea sản xuất. Công ty TNHH Sinh dược phẩm Hera nhập khẩu bị thu hồi do không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
Toàn bộ lô thuốc Alsoben (misoprostol 200mcg), SĐK: VN-8946-09, số lô: 190020 do Công ty Unimed Pharmaceuticals Inc. Korea sản xuất. Công ty TNHH Sinh dược phẩm Hera nhập khẩu bị thu hồi.