Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế, vừa có Công văn số 12222/QLD-CL về việc đình chỉ lưu hành thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng đối với thuốc Viên nén bao đường Detracyl 250 (Mephenesin 250mg), SĐK: VD-20186-13, Số lô: 61100718 của Công ty CP Dược phẩm Cửu Long.
Cục Quản lý Dược vừa có công văn thu hồi toàn quốc viên nén bao đường Detracyl 250 (Mephenesin 250mg), do Công ty cổ phần dược phẩm Cửu Long sản xuất. Mẫu thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu tính chất.
Do không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu tính chất, thuốc viên nén bao đường Detracyl 250 (Mephenesin 250mg) do Công ty cổ phần dược phẩm Cửu Long sản xuất bị thu hồi trên toàn quốc.
Cục Quản lý Dược vừa có công văn thu hồi toàn quốc viên nén bao đường Detracyl 250, do Công ty cổ phần dược phẩm Cửu Long sản xuất, do không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
Lô thuốc Genpharmason của Công ty TNHH MTV 120 Armephaco không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu định tính, định lượng nên phải thu hồi.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có công văn gửi các Sở y tế các tỉnh, trực thuộc Trung ương thông báo về việc thu hồi thuốc Genpharmason do Công ty TNHH MTV 120 Armephaco sản xuất, do mẫu thuốc không đạt tiêu chuấn chất lượng về chỉ tiêu định tính Betamethason dipropionat, định lượng Betamethason dipropionat và Clotrimazol (vi phạm mức độ 2).
Cục Quản lý Dược vừa có thông báo thu hồi thuốc Genpharmason do Công ty TNHH MTV 120 Armephaco sản xuất, do mẫu thuốc không đạt tiêu chuấn chất lượng mức độ 2.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có thông báo thu hồi thuốc Genpharmason do Công ty TNHH MTV 120 Armephaco sản xuất, do mẫu thuốc không đạt tiêu chuấn chất lượng về chỉ tiêu định tính Betamethason dipropionat, định lượng Betamethason dipropionat và Clotrimazol (vi phạm mức độ 2).
Cục Quản lý Dược vừa có thông báo thu hồi thuốc Genpharmason do Công ty TNHH MTV 120 Armephaco sản xuất, do mẫu thuốc không đạt tiêu chuấn chất lượng.
Cục quản lý Dược vừa ra thông báo đình chỉ lưu hành và thu hồi thuốc Navacarzol 5mg (Carbimazole 5mg) trị rối loạn tuyến giáp...
Cục An toàn thực phẩm mới xử phạt Công ty CP Dược Vật tư y tế Hải Dương 210 triệu đồng do sản xuất sản phẩm không có giá trị sử dụng. Đáng nói, đây không phải lần đầu Công ty này dính án phạt vì chất lượng sản phẩm.
Ngày 10-6, Sở Y tế TP Đà Nẵng cho biết, để đảm bảo an toàn sức khỏe cho người dùng, đơn vị ra công văn yêu cầu đình chỉ lưu hành và thu hồi 2 loại thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
Sở Y tế Đà Nẵng vừa ra văn bản thu hồi 2 loại thuốc ho và điều trị tăng huyết áp, do không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
Lô thuốc Tormeg-20 (Atorvastatin 20mg), SĐK: VN-18783-15, số lô: 0807065, ngày sản xuất: 22.10.2018, hạn dùng: 22.10.2020 bị thu hồi do không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu định lượng.
Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế, mới đây đã ra công văn số 6526/QLD-CL về việc đình chỉ lưu hành thuốc Captopril 25mg của Cty CP Dược phấm và Sinh học Y tế do không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
Sở Y tế Hà Nội vừa có thông báo thu hồi lô thuốc đông y Bài Thạch của Công ty cổ phần Dược Danapha do không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
Bài Thạch là thuốc điều trị sỏi thận - tiết niệu, sỏi mật, viêm túi mật và phòng ngừa tái phát, đặc biệt sau khi tán sỏi hoặc mổ lấy sỏi.
Cục quản lý Dược vừa có thông báo thu hồi toàn quốc lô thuốc Captopril do Công ty cổ phần dược phấm và sinh học y tế sản xuất, do không đạt chất lượng
Thuốc Bài Thạch là sản phẩm do Công ty cổ phần Dược Danapha sản xuất dùng để điều trị sỏi thận- tiết niệu, sỏi mật, viêm túi mật và phòng ngừa tái phát, đặc biệt là sau khi tán sỏi hoặc mổ lấy sỏi.
Cục Quản lý Dược vừa thông báo thu hồi toàn quốc thuốc viên nén Captopril (Captopril 25mg), SĐK: VD-20545-14, số lô: 0119; ngày SX: 22/02/2019; HD: 22/02/2022 do Công ty cổ phần dược phấm và sinh học y tế sản xuất. Captopril là chất ức chế enzym chuyển dạng angiotensin I, được dùng trong điều trị tăng huyết áp và suy tim...
Sở Y tế Gia Lai vừa có công văn 776/SYT-NVD ngày 7-5 về việc đình chỉ lưu hành trên toàn tỉnh thuốc Dekasiam không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế, vừa ra Công văn số 5555/QLD-CL về việc đình chỉ lưu hành thuốc Dekasiam của Công ty CP dược phẩm Sao Kim, do không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
Trong khi lô thuốc Dekasiam của Công ty Dược phẩm Sao Kim bị phát hiện không đạt tiêu chuẩn chất lượng thì lô sản phẩm Dung dịch kháng khuẩn ALL CLEAN của Công ty Dược Mỹ phẩm Nam Khang bị phát hiện chứa methanol vượt ngưỡng…
Phó Cục trưởng Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) Đỗ Văn Đông vừa có Công văn số 5555/QLD-CL về việc đình chỉ lưu hành thuốc Dekasiam không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
Thông tin từ Tổng cục Quản lý thị trường (QLTT), mới đây, Đội QLTT số 10, Cục QLTT Thanh Hóa phối hợp cùng Đội 3, Phòng PC 03, Công an tỉnh Thanh Hóa kiểm tra, phát hiện một quầy thuốc đang kinh doanh một số thuốc có dấu hiệu là thuốc giả.
Sở Y tế Gia Lai vừa có công văn số 607/SYT-NVD về việc đình chỉ lưu hành và thu hồi trong toàn tỉnh thuốc viên nén nhai Incepban 400 Chewable Tablet vì không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
Để bảo đảm quyền lợi cho người sử dụng thuốc, Sở Y tế Thanh Hóa vừa ban hành văn bản thông báo về việc đình chỉ lưu hành thuốc viên nén nhai Incepan 400 Chewable Tabelet (Albendazole).
Mẫu thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu Độ hòa tan.
Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế vừa ra thông báo thu hồi toàn quốc viên nén nhai Incepban 400 Chewable Tablet (Albendazole 400mg), SĐK: VN-17916-14, số lô: 18003, NSX: NOV 18, HD: OCT 21 do Công ty Incepta Pharmaceuticals Ltd (Bangladesh) sản xuất. Công ty TNHH Thương mại DMP Nam Phương nhập khẩu.