Sở Y tế Gia Lai vừa có công văn 776/SYT-NVD ngày 7-5 về việc đình chỉ lưu hành trên toàn tỉnh thuốc Dekasiam không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế, vừa ra Công văn số 5555/QLD-CL về việc đình chỉ lưu hành thuốc Dekasiam của Công ty CP dược phẩm Sao Kim, do không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
Trong khi lô thuốc Dekasiam của Công ty Dược phẩm Sao Kim bị phát hiện không đạt tiêu chuẩn chất lượng thì lô sản phẩm Dung dịch kháng khuẩn ALL CLEAN của Công ty Dược Mỹ phẩm Nam Khang bị phát hiện chứa methanol vượt ngưỡng…
Phó Cục trưởng Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) Đỗ Văn Đông vừa có Công văn số 5555/QLD-CL về việc đình chỉ lưu hành thuốc Dekasiam không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
Thông tin từ Tổng cục Quản lý thị trường (QLTT), mới đây, Đội QLTT số 10, Cục QLTT Thanh Hóa phối hợp cùng Đội 3, Phòng PC 03, Công an tỉnh Thanh Hóa kiểm tra, phát hiện một quầy thuốc đang kinh doanh một số thuốc có dấu hiệu là thuốc giả.
Sở Y tế Gia Lai vừa có công văn số 607/SYT-NVD về việc đình chỉ lưu hành và thu hồi trong toàn tỉnh thuốc viên nén nhai Incepban 400 Chewable Tablet vì không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
Để bảo đảm quyền lợi cho người sử dụng thuốc, Sở Y tế Thanh Hóa vừa ban hành văn bản thông báo về việc đình chỉ lưu hành thuốc viên nén nhai Incepan 400 Chewable Tabelet (Albendazole).
Mẫu thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu Độ hòa tan.
Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế vừa ra thông báo thu hồi toàn quốc viên nén nhai Incepban 400 Chewable Tablet (Albendazole 400mg), SĐK: VN-17916-14, số lô: 18003, NSX: NOV 18, HD: OCT 21 do Công ty Incepta Pharmaceuticals Ltd (Bangladesh) sản xuất. Công ty TNHH Thương mại DMP Nam Phương nhập khẩu.
Cục Quản lý Dược nhận được Công văn số 01/CL-NP ngày 31/01/2020 của Công ty TNHH Thương mại DMP Nam Phương đề nghị được tự nguyện thu hồi và tiêu hủy thuốc viên nén nhai Incepban 400 Chewable Tablet Số lô: 18003, NSX: NOV 18, HD: OCT21, do Công ty Incepta Pharmaceuticals Ltd (Bangladesh) sản xuất.
Sở Y tế vừa có văn bản yêu cầu thu hồi toàn bộ lô thuốc viên nén Tetracyclin TW3 giả trên địa bàn toàn tỉnh Khánh Hòa.
Do không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu định lượng, độ hòa tan, độ đồng đều hàm lượng nên thuốc viên nén Alsoben (Misoprostol 200mcg) đã bị đình chỉ lưu hành.
Sở Y tế Hà Nội vừa có văn bàn thông báo đình chỉ lưu hành thuốc viên nén Clorocid TW3.
Sở Y tế Hà Nội mới thông báo thu hồi đóng gói dạng lọ trên nhãn ghi viên nén Clorocid TW3 (Cloramphenicol 250mg).
Ngày 1-4, Sở Y tế có Công văn gửi các cơ sở kinh doanh, sử dụng thuốc trong tỉnh; Trung tâm Kiểm soát bệnh tật, Trung tâm Kiểm nghiệm Thanh Hóa về việc đình chỉ lưu hành thuốc viên nén Clorocid TW3.
Do không đạt tiêu chuẩn chất lượng về độ hòa tan, nên thuốc viên nang cứng Chloramphenicol đã bị đình chỉ lưu hành.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa ra thông báo thu hồi lô thuốc Alsoben (misoprostol 200mcg) trên toàn quốc do Công ty Unimed Pharmaceuticals Inc. Korea sản xuất và Công ty TNHH Sinh dược phẩm Hera nhập khẩu vì không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
Toàn bộ lô thuốc Alsoben (misoprostol 200mcg), SĐK: VN-8946-09, số lô: 190020, Ngày SX: 14/03/2019, HD: 13/03/2022 do Công ty Unimed Pharmaceuticals Inc. Korea sản xuất. Công ty TNHH Sinh dược phẩm Hera nhập khẩu bị thu hồi do không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
Toàn bộ lô thuốc Alsoben (misoprostol 200mcg), SĐK: VN-8946-09, số lô: 190020 do Công ty Unimed Pharmaceuticals Inc. Korea sản xuất. Công ty TNHH Sinh dược phẩm Hera nhập khẩu bị thu hồi.
Sở Y tế Thanh Hóa vừa có văn bản yêu cầu thu hồi toàn bộ lô thuốc viên nén Tetracyclin TW3 giả trên địa bàn toàn tỉnh.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa đình chỉ lưu hành loại thuốc Chloramphenicol 250 mg và Thuốc tiêm B-Comene.
Sở Y tế Thanh Hóa vừa ra công văn đình chỉ lưu hành, kiểm tra giám sát thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng trên địa bàn tỉnh.
Ngày 16-3, Sở Y tế Gia Lai có công văn số 399/SYT-NVD gửi các cơ sở khám, chữa bệnh; Phòng Y tế huyện, thị xã, thành phố; các cơ sở kinh doanh thuốc trên địa bàn tỉnh về việc đình chỉ lưu hành thuốc Cốm Trẻ Việt không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
Thuốc Cốm Trẻ Việt bị thu hồi do không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu kích thước hạt, độ đồng đều khối lượng, tổng số vi khuẩn hiếu khí, tổng số nấm.
Cục quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có văn bản gửi Sở y tế các tỉnh, thành và Viện Dược liệu, thông báo thu hồi trên toàn quốc thuốc Cốm Trẻ Việt, SĐK: NC56-H09-19, Số lô: 150719, NSX: 15/07/19 HD: 15/07/2021 do không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu kích thước hạt, độ đồng đều khối lượng, tổng số vi khuẩn hiếu khí, tổng số nấm.
Cục Quản lý Dược mới đây đã có Công văn số 2240/QLD-CL về việc đình chỉ lưu hành thuốc cốm Trẻ Việt của Viện Dược liệu do không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) đã có thông báo thu hồi trên toàn quốc lô thuốc Cốm Trẻ Việt do Viện Dược liệu sản xuất. Lô thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu kích thước hạt, vi phạm mức độ 3.
Ngày 10/3, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) có thông báo về việc đình chỉ lưu hành lô thuốc Cốm Trẻ Việt không đạt tiêu chuẩn chất lượng.