Lô thuốc bị thu hồi có mẫu thuốc kiểm nghiệm không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu pH.
Ngày 18-9, Cục Quản lý dược, Bộ Y tế đã có công văn khẩn gửi Sở Y tế các tỉnh thành và Công ty cổ phần Dược Minh Hải (Cà Mau) về việc thu hồi trên toàn quốc thuốc viên nén bao phim Trimoxtal.
Kết quả kiểm nghiệm thuốc Trimoxtal – một loại thuốc kháng sinh khá phổ biến trên thị trường – phát hiện mẫu thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu định tính Sulbactam natri.
Kết quả kiểm nghiệm thuốc trimoxtal cho thấy, mẫu thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu Định tính Sulbactam natri nên Cục Quản lý Dược đã ra thông báo khẩn thu hồi.
Cục quản lý Dược (Bộ Y tế) đã có công văn thông báo thu hồi trên toàn quốc thuốc Trimoxtal.
Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) vừa có công văn yêu cầu sở y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc trung ương; Công ty cổ phần Dược Minh Hải (Cà Mau) thông báo thu hồi trên toàn quốc thuốc kháng sinh Trimoxtal, do thuốc không đạt chất lượng.
Sở Y tế Thanh Hóa vừa có công văn gửi các cơ sở kinh doanh, sử dụng thuốc trong tỉnh; Bệnh viện Đa khoa huyện Vĩnh Lộc; Nhà thầu LD Tân Long – Vân Lam về việc xử lý thuốc Bài thạch Trường Phúc không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế, vừa có Công văn số 12222/QLD-CL về việc đình chỉ lưu hành thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng đối với thuốc Viên nén bao đường Detracyl 250 (Mephenesin 250mg), SĐK: VD-20186-13, Số lô: 61100718 của Công ty CP Dược phẩm Cửu Long.
Cục Quản lý Dược vừa có công văn thu hồi toàn quốc viên nén bao đường Detracyl 250 (Mephenesin 250mg), do Công ty cổ phần dược phẩm Cửu Long sản xuất. Mẫu thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu tính chất.
Do không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu tính chất, thuốc viên nén bao đường Detracyl 250 (Mephenesin 250mg) do Công ty cổ phần dược phẩm Cửu Long sản xuất bị thu hồi trên toàn quốc.
Cục Quản lý Dược vừa có công văn thu hồi toàn quốc viên nén bao đường Detracyl 250, do Công ty cổ phần dược phẩm Cửu Long sản xuất, do không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
Lô thuốc Genpharmason của Công ty TNHH MTV 120 Armephaco không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu định tính, định lượng nên phải thu hồi.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có công văn gửi các Sở y tế các tỉnh, trực thuộc Trung ương thông báo về việc thu hồi thuốc Genpharmason do Công ty TNHH MTV 120 Armephaco sản xuất, do mẫu thuốc không đạt tiêu chuấn chất lượng về chỉ tiêu định tính Betamethason dipropionat, định lượng Betamethason dipropionat và Clotrimazol (vi phạm mức độ 2).
Cục Quản lý Dược vừa có thông báo thu hồi thuốc Genpharmason do Công ty TNHH MTV 120 Armephaco sản xuất, do mẫu thuốc không đạt tiêu chuấn chất lượng mức độ 2.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có thông báo thu hồi thuốc Genpharmason do Công ty TNHH MTV 120 Armephaco sản xuất, do mẫu thuốc không đạt tiêu chuấn chất lượng về chỉ tiêu định tính Betamethason dipropionat, định lượng Betamethason dipropionat và Clotrimazol (vi phạm mức độ 2).
Cục Quản lý Dược vừa có thông báo thu hồi thuốc Genpharmason do Công ty TNHH MTV 120 Armephaco sản xuất, do mẫu thuốc không đạt tiêu chuấn chất lượng.
Cục quản lý Dược vừa ra thông báo đình chỉ lưu hành và thu hồi thuốc Navacarzol 5mg (Carbimazole 5mg) trị rối loạn tuyến giáp...
Cục An toàn thực phẩm mới xử phạt Công ty CP Dược Vật tư y tế Hải Dương 210 triệu đồng do sản xuất sản phẩm không có giá trị sử dụng. Đáng nói, đây không phải lần đầu Công ty này dính án phạt vì chất lượng sản phẩm.
Ngày 10-6, Sở Y tế TP Đà Nẵng cho biết, để đảm bảo an toàn sức khỏe cho người dùng, đơn vị ra công văn yêu cầu đình chỉ lưu hành và thu hồi 2 loại thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
Sở Y tế Đà Nẵng vừa ra văn bản thu hồi 2 loại thuốc ho và điều trị tăng huyết áp, do không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
Lô thuốc Tormeg-20 (Atorvastatin 20mg), SĐK: VN-18783-15, số lô: 0807065, ngày sản xuất: 22.10.2018, hạn dùng: 22.10.2020 bị thu hồi do không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu định lượng.
Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế, mới đây đã ra công văn số 6526/QLD-CL về việc đình chỉ lưu hành thuốc Captopril 25mg của Cty CP Dược phấm và Sinh học Y tế do không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
Sở Y tế Hà Nội vừa có thông báo thu hồi lô thuốc đông y Bài Thạch của Công ty cổ phần Dược Danapha do không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
Bài Thạch là thuốc điều trị sỏi thận - tiết niệu, sỏi mật, viêm túi mật và phòng ngừa tái phát, đặc biệt sau khi tán sỏi hoặc mổ lấy sỏi.
Cục quản lý Dược vừa có thông báo thu hồi toàn quốc lô thuốc Captopril do Công ty cổ phần dược phấm và sinh học y tế sản xuất, do không đạt chất lượng
Thuốc Bài Thạch là sản phẩm do Công ty cổ phần Dược Danapha sản xuất dùng để điều trị sỏi thận- tiết niệu, sỏi mật, viêm túi mật và phòng ngừa tái phát, đặc biệt là sau khi tán sỏi hoặc mổ lấy sỏi.
Cục Quản lý Dược vừa thông báo thu hồi toàn quốc thuốc viên nén Captopril (Captopril 25mg), SĐK: VD-20545-14, số lô: 0119; ngày SX: 22/02/2019; HD: 22/02/2022 do Công ty cổ phần dược phấm và sinh học y tế sản xuất. Captopril là chất ức chế enzym chuyển dạng angiotensin I, được dùng trong điều trị tăng huyết áp và suy tim...