Novavax công bố hiệu quả vaccine trước biến chủng Omicron

Novavax cho biết hai mũi vaccine ngừa Covid-19 của hãng này chứng minh 'phản ứng miễn dịch mạnh mẽ' chống lại biến chủng Omicron.

Đức khuyến nghị tiêm mũi vaccine thứ 4 để ứng phó với Omicron

Ngày 22/12, Bộ trưởng Y tế Đức Karl Lauterbach cho rằng cần tiêm mũi thứ 4 vaccine phòng COVID-19 để củng cố khả năng ứng phó với virus SARS-CoV-2 sau khi xuất hiện biến thể mới Omicron lây lan nhanh hơn.

Đức khuyến nghị tiêm mũi vaccine thứ 4 để ứng phó với Omicron

Ngày 22/12, Bộ trưởng Y tế Đức Karl Lauterbach cho rằng cần tiêm mũi thứ 4 vaccine phòng COVID-19 để củng cố khả năng ứng phó với virus SARS-CoV-2 sau khi xuất hiện biến thể mới Omicron lây lan nhanh hơn.

WHO cấp phép sử dụng khẩn cấp vắc xin phòng Covid-19 của Novavax

Nuvaxovid sẽ là loại vắc xin ngừa Covid-19 thứ 5 được lưu hành tại châu lục này, sau vắc xin của các hãng Pfizer/BioNTech, Moderna, AstraZeneca và Johnson & Johnson.

WHO cấp phép sử dụng khẩn cấp vaccine ngừa Covid-19 thứ 10

Tổ chức Y tế Thế giới (WHO) vừa phê duyệt khẩn cấp vaccine ngừa Covid-19 do hãng dược Novavax của Mỹ sản xuất. Đây là loại vaccine ngừa Covid-19 thứ 10 được WHO chấp thuận.

Covid-19: WHO cấp phép khẩn cấp vaccine thứ 10, cảnh báo 'bão dịch' ở châu Âu liên quan biến thể Omicron

Ngày 21/12, Tổ chức Y tế thế giới (WHO) đã phê duyệt sử dụng khẩn cấp đối với vaccine Covid-19 Nuvaxovid do hãng dược phẩm Mỹ Novavax phát triển.

WHO phê duyệt vaccine COVID-19 của Novavax

Hôm 21/12, Tổ chức Y tế thế giới (WHO) cấp phép sử dụng khẩn cấp với vaccine phòng COVID-19 của hãng dược phẩm Novavax.

WHO cấp phép sử dụng khẩn cấp vắc xin phòng Covid-19 của Novavax

Nuvaxovid sẽ là loại vắc xin ngừa Covid-19 thứ 5 được lưu hành tại châu lục này, sau vắc xin của các hãng Pfizer/BioNTech, Moderna, AstraZeneca và Johnson & Johnson.

WHO cấp phép sử dụng khẩn cấp vaccine phòng COVID-19 của Novavax

Ngày 21/12, Tổ chức Y tế thế giới (WHO) đã cấp phép sử dụng khẩn cấp với vaccine phòng COVID-19 Nuvaxovid của hãng dược phẩm Novavax (Mỹ).

COVID-19: Niềm hy vọng mới đến từ vắc xin protein

Nhiều người từ chối tiêm vắc xin COVID-19 nói rằng họ không tin tưởng vào công nghệ mRNA hay các loại vắc xin vector, như AstraZeneca hay Johnson & Johnson. Thay vào đó, họ đang chờ đợi các loại vắc xin protein. Và niềm hy vọng đã đến.

Anh xem xét thắt chặt phòng dịch, vắc xin Nuvaxovid đạt hiệu quả cao

Chính phủ Anh hôm 20/12 đã tổ chức họp bàn về Omicron, trong bối cảnh số ca nhiễm biến thể mới ở nước này gần đây tăng chóng mặt.

Ủy ban châu Âu cấp phép vaccine ngừa Covid-19 của Novavax

Ủy ban châu Âu (EC), ngày 20/12, đã cấp phép sử dụng vaccine ngừa Covid-19 của hãng dược phẩm Mỹ Novavax ở các quốc gia thành viên Liên minh châu Âu (EU). Đây là vaccine thứ 5 được EC phê duyệt sau các loại vaccine của Pfizer-BioNTech, Moderna, AstraZeneca và Janssen Pharmaceuticals.

EU phê duyệt vaccine Novavax

Cơ quan Dược phẩm châu Âu (EMA) ngày 20/12 chính thức 'bật đèn xanh' cho việc sử dụng vaccine Covid-19 của Novavax tại 27 nước thành viên Liên minh châu Âu (EU).

Toàn thế giới đã ghi nhận 275,14 triệu ca nhiễm SARS-CoV-2

Theo trang thống kê worldometers.info, tính đến 22h ngày 20/12 (giờ Việt Nam), toàn thế giới ghi nhận 275,14 triệu ca nhiễm SARS-CoV-2, trong đó có 5,37 triệu người không thể qua khỏi. Số bệnh nhân bình phục hiện là trên 246,91 triệu người.

EMA cấp phép sử dụng khẩn cấp cho vaccine ngừa COVID-19 của Novavax

Nuvaxovid sẽ là loại vaccine ngừa COVID-19 thứ 5 được lưu hành tại châu lục này, sau vaccine của các hãng Pfizer/BioNTech, Moderna, AstraZeneca và Johnson & Johnson.

WHO phê duyệt khẩn cấp vắc xin Novavax của Ấn Độ

Tổ chức Y tế Thế giới đã phê duyệt khẩn cấp vắc xin COVID do Novavax và Viện Huyết thanh của Ấn Độ sản xuất, mở đường cho việc đưa vắc xin này vào chương trình do Liên hợp quốc hậu thuẫn, để cung cấp vắc xin này cho các nước nghèo hơn trên thế giới.

WHO phê duyệt vaccine COVID-19 thứ 9

Tổ chức Y tế Thế giới (WHO) vừa ban hành danh sách sử dụng khẩn cấp (EUL) vaccine COVID-19 thứ 9, mở rộng danh mục vaccine đã được WHO cho phép sử dụng chống lại SARS-CoV-2.

WHO cấp phép sử dụng khẩn cấp vaccine Covavax

Tổ chức Y tế Thế giới đã phê duyệt khẩn cấp vaccine Covavax do Novavax và Ấn Độ hợp tác sản xuất, mở đường cho việc chuyển loại vaccine này cho nước nghèo qua cơ chế COVAX.

Vaccine Novavax có thể được EU phê duyệt vào tuần tới

Vaccine Novavax có thể sớm được cơ quan quản lý châu Âu chấp thuận, và có thể được Tổ chức Y tế Thế giới (WHO) đưa vào danh sách sử dụng khẩn cấp tại các quốc gia sau đó.

Nhật Bản chính thức phê duyệt tiêm mũi tăng cường vaccine của hãng Moderna

Ngày 16/12, Nhật Bản đã chính thức phê duyệt sử dụng vaccine ngừa COVID-19 của hãng Moderna (Mỹ) làm mũi tăng cường.

Ấn Độ mắc kẹt với số vaccine COVID-19 không thể xuất khẩu

Ấn Độ đang gặp nhiều khó khăn trong việc xuất khẩu lượng vaccine phòng COVID-19 dư thừa.

Vì sao các nhà khoa học khuyên nên tiêm mũi vaccine tăng cường?

Theo các nhà khoa học, các mũi tiêm vaccine nhắc lại là cần thiết để nâng cao mức độ kháng thể và tăng cường khả năng chống lại các tác động của virus đối với cơ thể.

Phát hiện hiệu quả bất ngờ của việc tiêm trộn vaccine AstraZeneca và Moderna

Một nghiên cứu phát hiện ra rằng việc tiêm kết hợp mũi đầu tiên của vaccine AstraZeneca với mũi thứ 2 của vaccine Moderna hoặc Novavax sẽ tạo ra lượng kháng thể trung hòa và tế bào T cao hơn nhiều so với 2 mũi AstraZeneca.

Tiêm trộn vaccine Pfizer, AstraZeneca với Moderna tạo miễn dịch cao hơn

Theo kết quả nghiên cứu vừa được trường đại học Oxford (Anh) công bố, tiêm trộn vaccine ngừa Covid-19 của AstraZeneca hoặc Pfizer với vaccine Moderna sẽ đạt hiệu quả bảo vệ tốt hơn.

Nghiên cứu của Đại học Oxford: Tiêm kết hợp vaccine Covid mang lại hiệu quả tích cực

Kết quả nghiên cứu này là một bằng chứng nữa cho thấy việc tiêm kết hợp vaccine – cách làm đã được áp dụng ở một số quốc gia – là an toàn và hiệu quả...

Nghiên cứu của Anh: Tiêm kết hợp vaccine mang lại hiệu quả bảo vệ tốt hơn

Một nghiên cứu mới đây được Đại học Oxford (Anh) thực hiện cho thấy việc tiêm kết hợp 2 loại vaccine ngừa COVID-19 giúp người được tiêm có phản ứng miễn dịch tốt hơn.