Ngày 14/12, Malaysia phê duyệt có điều kiện việc sử dụng hỗn hợp kháng thể Ronapreve điều trị COVID-19, trong khi hãng AstraZeneca thông báo sẽ bắt tay với Samsung Biologics để sản xuất thuốc.
Số ca nhiễm Covid-19 tại Mỹ đã chính thức vượt mốc 50 triệu tính đến ngày 12/12, trong bối cảnh biến thể mới Omicron đã bắt đầu lây lan rộng ở nước này.
Omicron đang lây lan rộng ở phạm vi toàn cầu nhưng giới khoa học trên thế giới vẫn trong quá trình tìm kiếm câu trả lời về nguồn gốc thực sự của biến chủng này.
Trong khi biến thể Omicron tiếp tục lây lan mạnh và đã xuất hiện ở trên 50 nước thì giới khoa học trên thế giới vẫn chưa tìm ra câu trả lời về nguồn gốc của biến thể nguy hiểm này.
Giới khoa học trên thế giới vẫn chưa tìm ra câu trả lời về nguồn gốc của Omicron, trong khi biến thể này đang lây ra nhiều nước.
Lãnh đạo UBND quận 4 nói đặc thù địa hình và việc người dân chủ quan sau khi tiêm vaccine đã khiến số ca mắc Covid-19 ở đây gia tăng những ngày qua.
Theo Bộ Y tế, việc mua bán, sử dụng các thuốc không được phép lưu hành trên thị trường là vi phạm Luật Dược và tiềm ẩn nguy cơ ảnh hưởng xấu đến sức khỏe người dân.
Các quan chức y tế Hoa Kỳ cho biết vào Chủ Nhật (5/12), biến thể Omicron của virus Corona đã lây lan đến khoảng 1/3 các bang, nhưng biến thể Delta vẫn chiếm phần lớn các ca nhiễm COVID-19 khi số ca bệnh gia tăng trên toàn quốc.
Giám đốc Viện dị ứng và Bệnh truyền nhiễm Quốc gia Mỹ, đồng thời là Cố vấn Y tế Nhà Trắng, Tiến sĩ Anthony Fauci nói rằng tuy sự xuất hiện của biến thể Omicron gây lo ngại trên toàn cầu, song 'đến nay dường như không có quá nhiều mức độ nghiêm trọng liên quan đến biến thể này'.
Giới chức y tế Mỹ cho biết, biến chủng Omicron đã lây lan đến khoảng 1/3 số bang của nước này trong bối cảnh các trường hợp nhiễm bệnh gia tăng trên toàn nước Mỹ.
Một số loại thuốc sử dụng công nghệ kháng thể được xác nhận mất hiệu quả trước biến chủng Omicron, trong khi giới khoa học cho biết cần nhiều thời gian để hiểu rõ biến chủng mới.
Ngày 2/12, Cơ quan quản lý dược phẩm Anh đã phê chuẩn thuốc kháng thể Xevudy của hai công ty dược GlaxoSmithKline (GSK.L) và Vir Biotechnology (VIR.O) để điều trị dịch COVID-19.
Ủy ban cố vấn của FDA đã tranh cãi về hiệu quả và tính an toàn của thuốc viên uống kháng virus Molnupiravir của Merck...
Với tỷ lệ sít sao 13 phiếu ủng hộ và 10 phiếu phản đối, Hội đồng chuyên gia của Cơ quan Quản lý thực phẩm và dược phẩm (FDA) Mỹ ngày 30/11 đã thông qua khuyến nghị sử dụng thuốc điều trị COVID-19 của hãng dược phẩm Merck (Mỹ) dành cho các bệnh nhân cao tuổi hoặc có lý do dịch tễ dẫn tới nguy cơ bệnh trở nặng. Với động thái này, Molnupiravir có thể được thông qua tại Mỹ trong vài ngày tới và được sử dụng chính thức trước cuối năm nay.
Merck cho biết trong phân tích cuối cùng của một thử nghiệm lâm sàng, thuốc kháng virus của hãng chỉ làm giảm 30% khả năng nhập viện và tử vong ở những bệnh nhân Covid-19 có nguy cơ cao.
Nghiên cứu mới về thuốc điều trị Covid-19 của hãng Merck cho thấy loại thuốc này kém hiệu quả hơn so với báo cáo trước đây.
Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm của Mỹ (FDA) ngày 26/11 đã công bố báo cáo sơ bộ khẳng định thuốc Molnupiravir - loại thuốc kháng virus do hãng Merck & Co (Mỹ) phát triển - có hiệu quả trong việc điều trị bệnh COVID-19, nhưng khuyến cáo phụ nữ mang thai không nên sử dụng loại thuốc này.
Ngày 26/11, Merck cho biết dữ liệu cập nhật từ nghiên cứu về thuốc điều trị Covid-19 thử nghiệm molnupiravir cho thấy thuốc kém hiệu quả hơn đáng kể trong việc giảm các trường hợp nhập viện và tử vong so với báo cáo trước đây.
Hiệu quả của Molnupiravir trong việc ngăn ngừa nguy cơ tử vong và phải nhập viện của các bệnh nhân mắc COVID-19 giảm xuống còn 30% so với 50% như nghiên cứu ban đầu.
Công ty Merck cho biết hôm thứ Sáu (26/11), dữ liệu cập nhật từ nghiên cứu về viên thuốc COVID-19 thử nghiệm của họ cho thấy loại thuốc này kém hiệu quả hơn đáng kể trong việc cắt giảm các trường hợp nhập viện và tử vong so với các báo cáo trước đây.