Tính đến sáng 11/9, thế giới ghi nhận tổng ca nhiễm COVID-19 đã vượt 613,4 triệu, với trên 3,3 triệu ca mắc mới trong tuần qua. Siêu thành phố 21 triệu dân của Trung Quốc tiếp tục gia hạn phong tỏa.
Bộ Y tế Canada đã phê duyệt 3 mũi tiêm vaccine ngừa COVID-19 cho trẻ em dưới 5 tuổi, với khoảng cách 3 tuần giữa mũi đầu tiên và mũi thứ 2, 8 tuần giữa mũi thứ 2 và mũi thứ 3.
Cả 2 loại vaccine này đều cho thấy hiệu quả giảm nguy cơ diễn biến nặng, tử vong lên tới trên 80% với mũi nhắc lại.
Theo UBND huyện Đức Trọng, trong tháng 8, huyện Đức Trọng đã được Sở Y tế cấp 44.096 liều vắc xin, để đảm bảo tiến độ tiêm chủng và không để vắc xin quá hạn sử dụng do không sử dụng hết, UBND huyện đã chỉ đạo đẩy nhanh tiến độ tiêm vắc xin phòng Covid-19 đảm bảo an toàn, hiệu quả.
Trong khoảng từ 5 đến 10 năm tới, dự kiến sẽ có nhiều phát minh y học mới ra đời, mang lại hy vọng trong việc khám chữa bệnh cho con người.
Trung tâm Phòng ngừa và Kiểm soát dịch bệnh châu Âu (ECDC) ngày 6/9 khuyến nghị ưu tiên tiêm các vaccine cải tiến ngừa COVID-19 cho những nhóm nguy cơ lây nhiễm cao và nhân viên y tế, trong bối cảnh các nước thành viên trong Liên minh châu Âu (EU) triển khai chương trình tiêm các vaccine này trước mùa Thu.
Các quan chức của Liên minh châu Âu (EU) ngày 6/9 khuyến nghị rằng 2 loại vaccine ngừa COVID-19 cải tiến nhắm đến biến thể Omicron, vừa được Cơ quan quản lý dược phẩm châu Âu (EMA) phê chuẩn nên được ưu tiên dùng cho người có nguy cơ cao.
Ngày 6/9, Cơ quan quản lý dược phẩm Trung Quốc (NMPA) đã cấp phép sử dụng khẩn cấp loại vaccine ngừa Covid-19 đầu tiên dạng xịt, do công ty CanSino Biologics sản xuất.
Ngày 6/9, Cơ quan quản lý dược phẩm Trung Quốc (NMPA) đã cấp phép sử dụng khẩn cấp loại vaccine ngừa COVID-19 đầu tiên dạng xịt, do công ty CanSino Biologics có trụ sở tại Đài Loan sản xuất.
Vắc-xin Covid-19 thế hệ mới chủ yếu kích thích hệ miễn dịch, tạo ra kháng thể. Tuy nhiên, kháng thể không tồn tại lâu trong cơ thể mà sẽ mất dần theo thời gian, thường là sau 2 - 4 tháng.
Đến sáng 4/9, thế giới có trên 609,73 triệu người mắc COVID-19, trong đó hơn 6,5 triệu trường hợp đã tử vong vì đại dịch này.
Ngày 3/9, Cơ quan quản lý dược phẩm Anh (MHRA) đã cấp phép sử dụng vaccine ngừa COVID-19 tác dụng kép được điều chỉnh của hãng Pfizer/BioNTech làm mũi tăng cường cho những đối tượng từ 12 tuổi trở lên.
Cơ quan dược phẩm của EU cho biết các biến thể hoàn toàn mới của virus SARS-CoV-2 có thể xuất hiện vào mùa Đông này, song những vaccine hiện có sẽ bảo vệ mọi người khỏi nguy cơ mắc thể nặng và tử vong.
Ủy viên châu Âu phụ trách y tế và an toàn thực phẩm - bà Stella Kyriakides - ngày 2/9 xác nhận Ủy ban châu Âu (EC) đã cấp giấy chứng nhận đăng ký cho 2 loại vaccine đầu tiên tại Liên minh châu Âu (EU) được điều chỉnh để phòng ngừa những biến thể mới của virus SARS-CoV-2 do Pfizer/BioNTech và Moderna sản xuất.
Cơ quan quản lý thuốc châu Âu vừa phê duyệt hai loại vaccine đặc hiệu đầu tiên chống Omicron do các nhà sản xuất thuốc Moderna và Pfizer/BioNTech của Mỹ sản xuất.
Ngày 1/9, Trung tâm Kiểm soát và Phòng ngừa Dịch bệnh Mỹ (CDC) đã đưa ra khuyến nghị sử dụng làm mũi tăng cường 2 loại vaccine mới của hãng BioNTech/Pfizer và Mordena được điều chỉnh nhằm chống các biến thể của Omicron của virus SARS-CoV-2 gây bệnh COVID-19.
Vaccine Spikevax Bivalent là phiên bản điều chỉnh của vaccine mRNA ban đầu của Moderna, nhắm vào cả chủng gốc của SARS-CoV-2 cũng như biến thể Omicron.
Ủy ban dược phẩm của EMA cho biết nhóm trên 12 tuổi đã tiêm phòng đầy đủ là nhóm được khuyến nghị sử dụng loại vaccine đặc hiệu với biến thể phụ BA.1.
Bộ Y tế, Lao động và Phúc lợi xã hội Nhật Bản đồng ý chủ trương cho phép bổ sung 5 trường hợp được phép tiến hành hoạt động tiêm vaccine nhằm đảm bảo đủ nhân lực để triển khai công tác tiêm chủng.