Chứng khoán Mỹ ghi nhận các biến động trái chiều trong phiên thứ Hai, với S&P 500 nhích nhẹ còn Nasdaq lại giảm điểm khi lợi suất trái phiếu kho bạc Mỹ tiếp tục duy trì ở mức cao….
5 năm trước, một loại virus bí ẩn xuất hiện ở Vũ Hán, Trung Quốc, đánh dấu sự khởi đầu của một cuộc khủng hoảng sức khỏe toàn cầu.
5 năm trước, một loại virus bí ẩn xuất hiện ở Vũ Hán, Trung Quốc, đánh dấu sự khởi đầu của một cuộc khủng hoảng sức khỏe toàn cầu.
Từ đại dịch cúm Tây Ban Nha năm 1918 đến đại dịch COVID-19, sự ra đời của vaccine là một trong những thành tựu vĩ đại nhất của y học, mang lại hy vọng và sự sống cho hàng triệu người trên thế giới. Dù vậy, ít ai hiểu rõ câu chuyện đằng sau mỗi liều vaccine là những năm tháng nghiên cứu, thử nghiệm và sản xuất miệt mài. Đó là một quá trình dài hơi, đòi hỏi không chỉ sự chính xác khoa học mà còn cả những cam kết về an toàn, đạo đức và hợp tác quốc tế.
Công nghệ mRNA được thử nghiệm lâm sàng, sử dụng máy học để xác định kháng nguyên và áp dụng vào sản xuất vaccine cá nhân hóa, tự khuếch đại chống các loại bệnh.
Vaccine ung thư do Nga phát triển được cho là có tiềm năng lớn trong cả việc phòng ngừa và điều trị nhiều loại ung thư.
Nga tuyên bố sẽ chính thức lưu hành vaccine chống ung thư vào đầu năm 2025. Các bệnh nhân Nga từ 18 đến 75 tuổi sẽ có thể tham gia và được cung cấp miễn phí.
Nga vừa giới thiệu vaccine ung thư EnteroMix, một sản phẩm mang tính cách mạng trong lĩnh vực y học, được kỳ vọng có khả năng tiêu diệt hoàn toàn các khối u ác tính.
Vắc xin chống ung thư được tạo ra trên cơ sở công nghệ mRNA, vốn đã được các nhà sản xuất thuốc Pfizer và Moderna sử dụng để sản xuất vắc xin phòng COVID-19.
Theo Bộ Y tế Nga, sau các thử nghiệm tiền lâm sàng cho thấy kết quả an toàn và hiệu quả cao, vaccine ung thư dự kiến sẽ được công bố và tiến hành thử nghiệm lâm sàng cùng các nhóm nghiên cứu vào đầu năm 2025.
Nga dự kiến lưu hành rộng rãi vắc xin chống ung thư vào đầu năm 2025, loại này sẽ cung cấo miễn phí cho bệnh nhân đã được chẩn đoán mắc bệnh ung thư.
Một loại vaccine ung thư được sáng chế ở Nga có thể tiêu diệt hoàn toàn các khối u.
Vaccine điều trị chống ung thư của Nga dự kiến đưa vào lưu hành rộng rãi đầu năm 2025 và cung cấp cho những người đã được chẩn đoán mắc bệnh ung thư.
Tổng giám đốc Trung tâm nghiên cứu y khoa X quang thuộc Bộ Y tế Nga Andrey Kaprin cho biết vaccine ung thư của nước này dự kiến sẽ được công bố vào đầu năm 2025.
Theo phóng viên TTXVN tại Sydney, Cơ quan Quản lý sản phẩm trị liệu của Australia (TGA) gần đây đã phê duyệt một loại vaccine tăng cường mới để ngăn ngừa COVID-19.
Giá cổ phiếu của các hãng sản xuất vaccine lớn lao dốc ngày 14/11 (giờ Mỹ) sau khi Tổng thống đắc cử Donald Trump công bố chọn ông Robert F. Kennedy Jr. làm bộ trưởng Bộ Y tế và Dịch vụ Nhân sinh.
Bộ trưởng Y tế Australia, ông Mark Butler, công bố khoản tài trợ chính phủ trị giá 174,5 triệu AUD (tương đương 114,8 triệu USD) để trợ cấp cho việc tiêm chủng RSV, sau khi số ca mắc tăng đột biến.
Hãng dược phẩm GlaxoSmithKline (GSK) của Anh đã nộp đơn kiện Công ty Moderna lên Tòa án liên bang Mỹ ở bang Delaware, cáo buộc đối thủ cạnh tranh có trụ sở tại Mỹ này vi phạm bằng sáng chế về công nghệ RNA thông tin (mRNA) được sử dụng trong sản xuất vaccine ngừa Covid-19 Spikevax.
Theo đơn kiện, các hạt nano lipid mà Moderna dùng để vận chuyển các mRNA vào cơ thể con người đã vi phạm một số bằng sáng chế của GSK liên quan đến các sáng kiến tương tự.
Ngày 30/8, Cơ quan Quản lý thực phẩm và dược phẩm Mỹ (FDA) đã cấp phép sử dụng khẩn cấp cho phiên bản cải tiến của vaccine ngừa COVID-19 do hãng dược Novavax bào chế. Vaccine mới được phép dùng cho những người từ 12 tuổi trở lên và sẽ nhắm vào biến thể JN.1.
Chính phủ Hàn Quốc có kế hoạch tiêm vaccine COVID-19 mũi mới cho 72% số người từ 65 tuổi trở lên.
Nhà khoa học từng bị chế giễu về ngoại hình đã trở thành người dẫn đầu toàn cầu trong lĩnh vực làm đẹp da và phát triển sự nghiệp ở Mỹ.
Theo phóng viên TTXVN tại Brussels, trong một động thái quan trọng nhằm bảo vệ sức khỏe cộng đồng, Ủy ban châu Âu (EC) ngày 23/8 đã chính thức cấp phép sử dụng vaccine mResvia do Moderna bào chế để ngừa virus hợp bào hô hấp (RSV) ở người trên 60 tuổi. Đây là lần đầu tiên EC cho phép tiêm vaccine mRNA để phòng chống một căn bệnh khác ngoài COVID-19.
Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) vào thứ Năm (22/8) đã phê duyệt các loại vaccine COVID-19 cập nhật do Pfizer và Moderna sản xuất, nhằm phòng ngừa một biến thể mới của bệnh, kịp thời cho chiến dịch tiêm chủng mùa Thu và Đông sắp tới.
Ngày 22/8, Cơ quan Quản lý thực phẩm và dược phẩm (FDA) Mỹ đã phê duyệt và cấp phép sử dụng khẩn cấp các phiên bản cập nhập vaccine phòng bệnh COVID-19 dựa trên công nghệ mRNA nhằm bảo vệ tốt hơn trước các biến thể virus hiện đang lưu hành.
Gần 14.000 người ở Anh đã nộp đơn đề nghị chính phủ thanh toán cho những tác hại được cho là do vaccine ngừa Covid-19 gây ra.
Theo các quy định của Chương trình thanh toán thiệt hại do vaccine (VDPS), tỷ lệ tổn thương do vaccine gây ra phải đạt ít nhất 60% để được bồi thường.
Theo Trung tâm Kiểm soát và Phòng ngừa Dịch bệnh Mỹ, kết quả đo hoạt động của virus COVID-19 trong nước thải hiện đang đạt tới đỉnh điểm kể từ khi họ đo được ở mức 9,56 vào tháng 7 năm 2022.
Mỹ hiện đang chứng kiến một làn sóng Covid-19 trong mùa hè năm nay với hoạt động của virus SARS-CoV-2 trong nước thải đang ở mức cao nhất kể từ tháng 7/2022.
Tình hình dịch cúm gia cầm chủng H5N1 đang lan nhanh ở nhiều nước và mới nhất ở Mỹ với 5 người mắc bệnh. Hiện Mỹ cùng nhiều nước khác đang nỗ lực phát triển vaccine phòng cúm gia cầm và mở rộng khả năng cung cấp các loại vaccine tiềm năng.
Chính phủ Mỹ đã trao 176 triệu USD cho hãng dược phẩm Moderna để thúc đẩy quá trình phát triển vaccine ngừa cúm gia cầm.
Bên lề Diễn đàn Kinh tế Quốc tế St. Petersburg (SPIEF), Bộ trưởng Y tế Nga Mikhail Murashko xác nhận các nhà khoa học nước này đang 'thử nghiệm tiền lâm sàng' vaccine chống ung thư và kết quả thử nghiệm có thể được công bố ngay trong năm 2024.
Bộ trưởng Bộ Y tế Nga Mikhail Murashko cho hay, các nhà nghiên cứu nước này đang hoàn tất những thử nghiệm vắc xin chống ung thư và dự kiến kết quả sẽ được công bố trong năm 2024, theo vtv.vn và cand.com.vn.
Ngày 10/6, nhà sản xuất dược phẩm Moderna của Mỹ cho biết trong giai đoạn thử nghiệm cuối, vaccine kết hợp phòng cúm và COVID-19 của hãng này tạo phản ứng miễn dịch mạnh hơn ở người từ 50 tuổi trở lên so với các mũi tiêm phòng đơn lẻ.
Ngày 10/6, Moderna cho biết, trong thử nghiệm ở giai đoạn cuối, vaccine kết hợp chống lại cả COVID-19 và bệnh cúm của họ đã tạo ra phản ứng miễn dịch mạnh hơn ở người trên 50 tuổi khi so sánh với các mũi tiêm riêng biệt chống lại virus.
Bộ trưởng Y tế Nga Mikhail Murashko tuyên bố sản phẩm vaccine chống ung thư dựa trên cơ sở công nghệ mRNA.
Bộ trưởng Y tế Nga xác nhận các nhà khoa học nước này đang tiến hành các bước thử nghiệm với một loại vaccine chống ung thư và dự kiến sẽ có kết quả trong năm 2024.
Ngày 7/6, Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm của Mỹ (FDA) khuyến nghị các nhà sản xuất vaccine phòng COVID-19 rằng các vaccine thế hệ mới cho chiến dịch mùa Thu năm 2024 nên nhắm vào biến thể JN.1 vốn lây lan rộng đầu năm nay. Điều này cũng tương tự như khuyến nghị của Tổ chức Y tế thế giới (WHO) và Liên minh châu Âu.
Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ vừa phê duyệt thêm một loại vắc xin mới giúp bảo vệ người cao tuổi khỏi virus hợp bào hô hấp (RSV).
Cơ quan Quản lý thực phẩm và dược phẩm (FDA) của Mỹ ngày 31/5 đã phê duyệt việc sử dụng vaccine ngừa virus hợp bào hô hấp (RSV) do công ty công nghệ sinh học Moderna (Mỹ) sản xuất cho người cao tuổi. Động thái này đánh dấu lần đầu tiên một vaccine bào chế theo công nghệ mRNA được cấp phép để phòng ngừa một căn bệnh khác ngoài COVID-19.
Sau khi được cơ quan khoa học y tế Singapore cấp phép sử dụng, Ủy ban chuyên gia về tiêm chủng đã khuyến nghị người dân nước này sử dụng vaccine Novavax/Nuvaxovid XBB.1.5.
Bộ Y tế Singapore hôm 25/5 cho biết nước này đang tích cực triển khai các đội tiêm chủng ngừa Covid-19 di động tại nhiều điểm trung tâm trên toàn quốc nhằm đối phó với làn sóng dịch Covid-19 mới đang lây lan tại nước này, đồng thời khuyến cáo người cao tuổi khẩn trương tiêm mũi vaccine tăng cường.
Hôm 17/5, bồi thẩm đoàn liên bang Delaware (Mỹ) tuyên bố AstraZeneca phải bồi thường thiệt hại cho Pfizer 107,5 triệu USD vì thuốc trị ung thư phổi Tagrisso của AstraZeneca vi phạm quyền sáng chế của đơn vị Wyeth thuộc Pfizer.
Ngày 10/5, hai hãng dược phẩm Sanofi của Pháp và Novavax của Mỹ thông báo thành lập liên minh nghiên cứu một loại vaccine mới phòng ngừa cả cúm lẫn Covid-19.
Tập đoàn dược phẩm khổng lồ AstraZeneca đã rút lại giấy phép hoạt động và chính thức rút khỏi thị trường ở châu Âu đối với dòng sản phẩm vắc xin COVID-19 của mình.